Os inibidores da TMEM139 pertencem a uma categoria especializada de agentes químicos que têm como alvo a proteína transmembranar 139 (TMEM139), uma proteína codificada pelo gene TMEM139 em humanos. Esta classe de inibidores é caracterizada pela sua interação selectiva com a proteína TMEM139, levando a uma modulação da sua atividade. A TMEM139, tal como outras proteínas transmembranares, atravessa a bicamada lipídica das células e está envolvida em vários processos celulares devido à sua localização na membrana celular. A função biológica exacta da TMEM139, contudo, ainda não está totalmente elucidada, mas sabe-se que desempenha um papel na intrincada rede de interacções proteína-proteína que facilitam várias funções celulares. Os inibidores da TMEM139, portanto, em virtude da sua especificidade, afectam a função normal da proteína, ligando-se a ela de uma forma que altera a sua atividade ou estabilidade.
O desenvolvimento de inibidores da TMEM139 baseia-se numa compreensão detalhada da estrutura da proteína e dos mecanismos moleculares que regem a sua interação com outros componentes celulares. A conceção destas moléculas é tipicamente informada pela conformação tridimensional da TMEM139, com o objetivo de alcançar uma elevada afinidade e especificidade para o local alvo. Este processo envolve frequentemente a identificação de resíduos de aminoácidos chave dentro da proteína que são críticos para a sua atividade e, subsequentemente, os inibidores são adaptados para interagir com estes resíduos, quer imitando ligandos naturais, quer através de novas interacções que podem modular a função da proteína. A complexidade das estruturas das proteínas transmembranares representa um desafio significativo neste esforço, exigindo frequentemente técnicas avançadas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia NMR para desvendar a arquitetura detalhada da TMEM139. Como resultado, os inibidores concebidos são um produto de engenharia química sofisticada, utilizando uma variedade de estruturas químicas que podem variar de pequenas moléculas a péptidos, cada uma concebida para se encaixar precisamente no contexto estrutural da proteína alvo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O alisertib é um inibidor das cinases Aurora, que estão envolvidas na divisão celular. A inibição destas cinases pode perturbar o ciclo celular, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão ou a uma alteração da função do TMEM139, uma vez que a sua expressão pode depender do ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode reduzir a síntese proteica através da inibição da via mTORC1. Isto pode afetar indiretamente o nível de expressão ou a função do TMEM139 se este estiver a jusante ou for modulado pela sinalização mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode impedir a ativação da AKT, afectando assim as vias de sinalização a jusante, incluindo as que podem regular a expressão ou a função do TMEM139. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode perturbar a via MAPK/ERK, afectando potencialmente a expressão ou a função do TMEM139 se este for regulado por esta via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que afecta a organização do citoesqueleto e a motilidade celular. Isto pode afetar a função do TMEM139 se este estiver envolvido em processos celulares que dependem da dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor da V-ATPase que impede a acidificação de organelos como os lisossomas e os endossomas. A função do TMEM139 poderá ser afetada se necessitar de condições ácidas ou se estiver localizado nestes organelos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz ao stress do ER ao perturbar a homeostase do cálcio; poderia afetar o TMEM139 se a sua função ou dobragem dependesse de processos associados ao ER. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-Deoxi-D-glicose é um inibidor da glicólise que pode perturbar o metabolismo energético. Isto pode afetar indiretamente a função do TMEM139 se este for dependente da energia ou estiver associado a processos metabólicos. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um reticulador de ADN que pode levar à paragem do ciclo celular. A expressão ou estabilidade do TMEM139 pode ser afetada pelas alterações na progressão do ciclo celular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor da síntese proteica, que pode diminuir os níveis globais de TMEM139 ao inibir a sua tradução. |