Tie-2 Ativadores
Os activadores comuns de Tie-2 incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, o lítio CAS 7439-93-2, o inibidor de STAT3 VII CAS 1041438-68-9, o dicloridrato de (S)-Pramipexol CAS 104632-25-9 e a curcumina CAS 458-37-7.
Os activadores do Tie-2 englobam um conjunto diversificado de substâncias químicas com a capacidade comum de modular a sinalização do Tie-2, influenciando processos celulares fundamentais relacionados com a angiogénese e a estabilidade vascular. Um grupo proeminente inclui ligandos como a Angiopoietina-1 e o Vasculotide, ambos ligando-se diretamente ao Tie-2 e iniciando eventos de fosforilação a jusante. Estes ligandos desempenham um papel fundamental no desenvolvimento vascular, na angiogénese e na sobrevivência das células endoteliais. Além disso, pequenas moléculas como o resveratrol, o cloreto de lítio e o inibidor de Stat3 VII exercem os seus efeitos através de mecanismos reguladores complexos. Por exemplo, o resveratrol envolve reguladores a montante, enquanto o cloreto de lítio ativa indiretamente o Tie-2 ao suprimir a GSK-3β. O inibidor de Stat3 VII, inicialmente reconhecido pela inibição de Stat3, apresenta uma funcionalidade dupla única, suprimindo uma via e promovendo simultaneamente a ativação de Tie-2.
Outra categoria envolve substâncias químicas como o inibidor da trombina e a curcumina, que activam indiretamente o Tie-2 atenuando as influências negativas. Os inibidores da trombina previnem a desregulação do Tie-2 mediada pela trombina, realçando a sua capacidade de manter a atividade do Tie-2 e a integridade vascular. A curcumina, um polifenol natural, modula o Tie-2 através da inibição do NF-κB, demonstrando o seu impacto mais amplo nos processos celulares para além da sinalização Tie-2. Além disso, compostos como a rapamicina, o YC-1 e o Y-27632 demonstram a ativação indireta do Tie-2 através de vias complexas como o mTOR, o cGMP e o RhoA/ROCK, respetivamente, realçando os seus papéis multifacetados nas respostas celulares. A via de sinalização dos esfingolípidos é representada pela esfingosina-1-fosfato (S1P), que se liga ao seu recetor S1P1 para ativar o Tie-2. Esta ligação molecular entre a sinalização dos esfingolípidos e a ativação do Tie-2 sublinha a complexidade da interação celular que influencia as respostas vasculares. Por último, o A769662, um ativador da AMPK, mostra a integração do equilíbrio energético celular com a ativação do Tie-2, fornecendo informações sobre as redes reguladoras que regem a função endotelial.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um polifenol natural presente em várias plantas, apresenta propriedades de ativação do Tie-2. Influencia a sinalização Tie-2 através da modulação da atividade dos reguladores a montante. O resveratrol tem sido associado à regulação da angiogénese e da função vascular, em parte através da ativação do Tie-2. O seu impacto nas vias da sirtuína e nos mediadores inflamatórios pode contribuir para a modulação do Tie-2, realçando o seu papel potencial na homeostase vascular e nos processos angiogénicos. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio é conhecido pelos seus efeitos de ativação do Tie-2, particularmente através da inibição da GSK-3β, uma enzima que regula negativamente a fosforilação do Tie-2. Ao suprimir a GSK-3β, o cloreto de lítio promove indiretamente a ativação da Tie-2, favorecendo a angiogénese e a sobrevivência das células endoteliais. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
Os inibidores da trombina, ao impedirem a desregulação do Tie-2 mediada pela trombina, contribuem indiretamente para a ativação do Tie-2. A trombina influencia negativamente a fosforilação do Tie-2 e a sinalização a jusante. A inibição da trombina atenua este efeito inibitório, resultando numa ativação sustentada do Tie-2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um polifenol natural da curcuma, tem sido associada à ativação do Tie-2. O seu mecanismo envolve a inibição de reguladores negativos, como o NF-κB, que pode suprimir a sinalização Tie-2. Ao atenuar a atividade do NF-κB, a curcumina promove indiretamente a fosforilação do Tie-2, contribuindo para a angiogénese e a estabilidade vascular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, ativa indiretamente o Tie-2 ao influenciar as vias dependentes do mTOR. A inibição do mTOR pela rapamicina leva a um aumento da fosforilação do Tie-2, promovendo a angiogénese e a sobrevivência das células endoteliais. O intrincado cruzamento entre a sinalização de mTOR e Tie-2 posiciona a rapamicina como um modulador que regula simultaneamente múltiplas vias, enfatizando seu potencial em cenários onde tanto mTOR quanto Tie-2 contribuem para as respostas celulares. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
O YC-1 é um composto que ativa a guanilato ciclase solúvel (sGC), levando a um aumento dos níveis de cGMP. Através da via dependente de GMPc, o YC-1 ativa indiretamente o Tie-2, promovendo a angiogénese e a estabilidade vascular. A elevação dos níveis de GMPc pelo YC-1 funciona como uma cascata de sinalização que se cruza com a ativação do Tie-2, realçando a natureza complexa mas orquestrada das respostas celulares influenciadas pelo YC-1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho), ativa indiretamente o Tie-2 através da modulação das vias dependentes da RhoA. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 interrompe os reguladores negativos do Tie-2, levando a um aumento da fosforilação do Tie-2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) actua como ativador do Tie-2 ao interagir com o seu recetor S1P1. Esta interação desencadeia eventos de sinalização a jusante que culminam na fosforilação do Tie-2. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), modula indiretamente a ativação do Tie-2 através de vias dependentes da AMPK. Ao ativar a AMPK, o A769662 aumenta a fosforilação do Tie-2, contribuindo para a angiogénese e a estabilidade vascular. | ||||||