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Estrutura molecular do YC-1, Número CAS: 170632-47-0
YC-1 (CAS 170632-47-0)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol
Aplicacao:
YC-1 é um agente que pode ativar a sGC independentemente da ativação do óxido nítrico
Numero VAT:
170632-47-0
Privada:
>99%
Peso Molecular:
304.34
Separar por Funcao:
C19H16N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O YC-1 pode ativar a GCS solúvel das plaquetas (guanilato cilindase) independentemente da ativação do óxido nítrico. Tem a capacidade de inibir a agregação de plaquetas e de aumentar o conteúdo de AMPc e GMPc das plaquetas, bem como de atuar como um composto antitrombótico. Os dados mostram que a maior ativação do GCS é observada na presença de YC-1. O composto pode suprimir a atividade do HIF-1 alfa em miócitos ventriculares de ratos neonatos. A investigação mostra que os activadores das GCS (YC-1) podem ter a capacidade de ativar a via sGC/cGMP/PKG e influenciar a ativação de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK. O YC-1 é um ativador da GCS (guanilato-cilase). O YC-1 é um inibidor do HIF-1 alfa.
YC-1 (CAS 170632-47-0) Referencias
- Acções farmacológicas versáteis do YC-1: antiplaquetário a anticancerígeno. | Chun, YS., et al. 2004. Cancer Lett. 207: 1-7. PMID: 15127725
- Envolvimento de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK na expressão de ciclo-oxigenase-2 induzida por YC-1 em células epiteliais pulmonares humanas. | Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
- O efeito do fator 1-alfa induzido pela hipóxia na apoptose induzida pela hipóxia em miócitos ventriculares primários neonatais de rato. | Zhou, YF., et al. 2010. Cardiovasc J Afr. 21: 37-41. PMID: 20224844
- Ligação de YC-1/BAY 41-2272 à guanilato ciclase solúvel: Uma nova perspetiva para o mecanismo de ativação. | Pal, B. and Kitagawa, T. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 375-9. PMID: 20513359
- YC-1, um novo agente anticancerígeno potencial, inibe a proteína multirresistente através da via dependente de cGMP. | Hung, CC. and Liou, HH. 2011. Invest New Drugs. 29: 1337-46. PMID: 20676745
- O YC-1 induz a formação de gotículas lipídicas em macrófagos RAW 264.7. | Tsui, L., et al. 2016. J Biomed Sci. 23: 2. PMID: 26767504
- YC-1 Inibe a Expressão de VEGF e Mediadores Inflamatórios na Oclusão Experimental da Veia Central da Retina em Macacos Rhesus. | Yan, Z., et al. 2018. Curr Eye Res. 43: 526-533. PMID: 29364731
- YC-1 Antagoniza a Sinalização de Wnt/β-Catenina Através da Isoforma EBP1 p42 no Carcinoma Hepatocelular. | Wu, JY., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31086087
- O YC-1 potencia a atividade antitumoral do gefitinib através da inibição do HIF-1α e da promoção do tráfico endocítico e da degradação do EGFR em células de cancro do pulmão de células não pequenas resistentes ao gefitinib. | Hu, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 172961. PMID: 32044322
- YC-1 sensibiliza os efeitos antitumorais da terapia de captura de neutrões de boro em células tumorais hipóxicas. | Harada, T., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 524-534. PMID: 32367141
- O inibidor de HIF-1 YC-1 inverte a resistência adquirida da linha celular HCC827 com mutação de EGFR e amplificação de MET ao gefitinib. | Jin, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6633867. PMID: 33763171
- Avanços na investigação antitumoral do inibidor de HIF-1α YC-1 e seus derivados. | Ouyang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 133: 106400. PMID: 36739684
- YC-1, um novo ativador da guanilato ciclase plaquetária. | Ko, FN., et al. 1994. Blood. 84: 4226-33. PMID: 7527671
- O YC-1 inibiu a agregação plaquetária humana através da ativação independente de NO da guanilato ciclase solúvel. | Wu, CC., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 1973-8. PMID: 8640334
- Ativação sinérgica da guanilato ciclase solúvel pelo YC-1 e pelo monóxido de carbono: implicações para o papel da clivagem da ligação ferro-histidina durante a ativação pelo óxido nítrico. | Stone, JR. and Marletta, MA. 1998. Chem Biol. 5: 255-61. PMID: 9646941
Inibidor de:
Ang-4, Arnt 2, COL6A2, DHRS6, EG623186, H1T2, HHV-4 EBNA-2, HID, HIF-1 alpha, HIF-3α, JMJD2C, Lamin B receptor, LOXL4, Mettl7a2-Higd1c, PASD1, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, Sox-14, SPT4, Stra13, Sval1, VHL, e ZBRK1.Ativado de:
α-protein kinase 3, 1110002N22Rik, 1190003K10Rik, 1200011I18Rik, 2310007F21Rik, acrogranin, ADAM15, Ang-1, ATPBD4, BC031181, CA IX, cGKI α, CHCHD5, CMV gB, CNG-β3, CNG-1β, CNG-2, CNG-4, CTRP5, Dlx-6, EF-CBP2, GCAP1, GCS, GCS-α-2, GCS-β-1, GI24, GNL3L, HHV-8 K14, HIGD1C, HMW-Guanylin, HOP-1, Integrin α8, KPL2, LZTFL1, METT5D1, MPP7, mPRδ, MRGG, MRP-L32, neuropilin, NOC4L, NPR-A, NPR-B, NPY2-R, NTN, Ost1, PCBP4, PCYOX1L, PDGF-C, Relaxin Receptor 4, Rev-erb alpha, ROS-GC1, ROS-GC2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β2, SPATA24, Testican-1, Tie-2, WBSCR17, XTRP2, e ZEB1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
YC-1, 1 mg | sc-202856 | 1 mg | $32.00 | |||
YC-1, 5 mg | sc-202856A | 5 mg | $122.00 | |||
YC-1, 10 mg | sc-202856B | 10 mg | $214.00 | |||
YC-1, 50 mg | sc-202856C | 50 mg | $928.00 |