A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de inibidores de TGF beta 1 para utilização em várias aplicações. Os inibidores de TGF beta 1 são uma categoria crucial de produtos químicos amplamente utilizados na investigação científica, particularmente no estudo de processos celulares como a proliferação, a diferenciação e a apoptose. Estes inibidores desempenham um papel fundamental na explicação das vias de sinalização da superfamília do Fator de Crescimento Transformador-beta (TGF-β), que está envolvida em várias funções biológicas e processos de desenvolvimento. Ao inibir seletivamente a atividade do TGF beta 1, os investigadores podem investigar o seu impacto no comportamento celular e o seu envolvimento em doenças, como a fibrose e o cancro, onde a sinalização desregulada do TGF-β é uma caraterística comum. A capacidade de modular esta via fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes a estas doenças e ajuda no desenvolvimento de novos modelos experimentais. Os inibidores do TGF beta 1 são também utilizados para explorar as interações complexas entre diferentes redes de sinalização celular, melhorando a nossa compreensão da comunicação celular e da resposta a estímulos ambientais. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de TGF beta 1 disponíveis, clique no nome do produto.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina sódica funciona como um potente modulador da sinalização do TGF-beta 1, apresentando afinidades de ligação únicas que perturbam as interações proteína-proteína. A sua estrutura permite a formação de complexos estáveis com factores de crescimento, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. A capacidade do composto para alterar a dinâmica conformacional aumenta a sua reatividade, facilitando a regulação das respostas celulares. Além disso, as suas interações podem levar a alterações significativas na composição da matriz extracelular, influenciando o comportamento celular. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Inibe a atividade da quinase do recetor TGF-β tipo I (ALK5), impedindo a sinalização a jusante e reduzindo as respostas celulares induzidas pelo TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
O cloridrato de SIS3 actua como um inibidor seletivo da sinalização do TGF-beta 1, caracterizado pela sua capacidade de interferir com interações específicas do recetor. Este composto altera seletivamente os estados de fosforilação das proteínas de sinalização a jusante, modulando a sua atividade. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe estabilizar complexos transitórios, influenciando assim a cinética da transdução de sinal. Além disso, o cloridrato de SIS3 pode ter impacto nos perfis de expressão genética, alterando a atividade dos factores de transcrição, conduzindo a resultados celulares distintos. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Bloqueia os receptores ALK4, ALK5 e ALK7, impedindo a fosforilação de Smad2/3 induzida por TGF-β e as respostas transcricionais subsequentes. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inibidor seletivo do recetor I do TGF-β (ALK5), interferindo com a sinalização a jusante e reduzindo a fibrose e a inflamação associadas à ativação da via do TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inibidor específico de ALK5, que impede a fosforilação de Smad2/3 induzida por TGF-β e as respostas transcricionais subsequentes. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Altera a sinalização de TGF-β através da inibição de ALK5 e ALK4, levando a uma redução da fosforilação de Smad2/3 e das respostas transcricionais. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inibidor seletivo de ALK4, ALK5 e ALK7, interferindo na fosforilação de Smad2/3 induzida por TGF-β e nas alterações da expressão genética. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Bloqueia a atividade do recetor I do TGF-β (ALK5), diminuindo a sinalização do TGF-β e as respostas fibróticas a jusante em vários tipos de células. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inibe os receptores ALK5 e ALK4, reduzindo a fosforilação de Smad2/3 induzida por TGF-β e os efeitos a jusante. |