Testin-2 Inibidores
Os inibidores comuns da testina-2 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PP 2 CAS 172889-27-9.
Os inibidores da Testina-2 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de interagir e inibir a atividade de uma enzima designada Testina-2. As estruturas químicas dos inibidores da Testin-2 são diversas, mas partilham um atributo funcional comum - a capacidade de se ligarem ao local ativo da Testin-2 ou de modularem a sua atividade através de interacções alostéricas. Estas interacções podem levar a uma alteração conformacional da enzima, que, por sua vez, afecta a sua capacidade de catalisar as suas reacções bioquímicas específicas. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores envolvem frequentemente um processo meticuloso de síntese química e estudos da relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a identificar os grupos funcionais necessários para uma ligação e inibição de elevada afinidade.
Na estrutura molecular dos inibidores da Testina-2, é possível encontrar uma variedade de moléculas químicas, como heterociclos, anéis aromáticos e cadeias alifáticas, que são cruciais para a especificidade e a potência dos inibidores. A afinidade de ligação destes compostos resulta de interacções não covalentes, como a ligação de hidrogénio, forças hidrofóbicas, interacções de van der Waals e, por vezes, até ligações covalentes. Os inibidores podem ser concebidos para imitar o substrato natural da Testina-2, competindo assim com o substrato na ligação à enzima. Em alternativa, podem ser estruturados para se ligarem a sítios distintos da enzima, o que pode induzir efeitos indirectos no sítio ativo. O mecanismo exato de inibição pode ser complexo, exigindo frequentemente uma análise exaustiva através de ensaios bioquímicos, cristalografia de raios X ou espetroscopia de RMN para o elucidar. Estas abordagens de investigação permitem aos químicos e bioquímicos compreender a interação tridimensional entre o inibidor e a Testina-2, orientando um maior refinamento dos compostos inibidores para uma maior especificidade e potência.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor potente e específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). Ao inibir as PI3Ks, o LY294002 impede a fosforilação e a ativação da Akt, um efector a jusante da via PI3K. Como se sugeriu que a Testina-2 está envolvida na sobrevivência e proliferação celular através da via PI3K/Akt, a inibição desta via pelo LY294002 pode levar a uma diminuição das funções celulares mediadas pela Testina-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, a inibição da atividade da PI3K pela Wortmannin conduz a uma redução da fosforilação da Akt, o que pode perturbar o papel da Testin-2 nas vias de sinalização da sobrevivência celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que funciona a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK1/2) na via MAPK. A testina-2, que pode estar envolvida nos processos de migração e adesão celular que são regulados pela via MAPK, pode ter sua função prejudicada devido à inibição da MEK e subsequente diminuição da atividade da ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. Ao impedir a via da p38 MAPK, o SB203580 poderia interferir com a resposta ao stress e os processos inflamatórios regulados pela Testin-2, conduzindo, em última análise, a uma diminuição da atividade da Testin-2 nestas vias. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases estão envolvidas em múltiplas cascatas de sinalização e a sua inibição pela PP2 poderia afetar processos celulares como a adesão e a migração, nos quais a Testina-2 está implicada. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina quinase de largo espetro com atividade contra as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode perturbar a dinâmica do citoesqueleto e os processos de adesão celular em que a Testina-2 está potencialmente envolvida, levando à diminuição da função da Testina-2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Uma vez que a Testina-2 tem sido associada à organização do citoesqueleto de actina e pode interagir com proteínas na via de sinalização Rho, a inibição da ROCK pelo Y-27632 poderia prejudicar o papel da Testina-2 nestes processos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina. Como a Testin-2 pode estar envolvida na ativação das células T, onde a calcineurina desempenha um papel crucial, a ciclosporina A pode diminuir indiretamente a atividade funcional da Testin-2 na modulação da resposta imunitária. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, levando a um bloqueio da via ERK1/2 MAPK. Isto pode impedir os eventos de sinalização que regulam a proliferação e a diferenciação celular, afectando potencialmente os processos em que a Testin-2 está envolvida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte das vias de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar o papel da Testin-2 na apoptose e na diferenciação celular. | ||||||