Os inibidores da TESSP3 englobam uma gama de compostos que interagem com várias vias de sinalização e processos biológicos para diminuir a atividade funcional da TESSP3. Por exemplo, o palbociclib, um inibidor da CDK4/6, interrompe a progressão do ciclo celular, que é crucial para a atividade da TESSP3 que está implicada na regulação do ciclo celular, inibindo assim indiretamente a sua função. Da mesma forma, o LY294002 e a rapamicina têm como alvo as vias PI3K/AKT e mTOR, respetivamente, que podem ser essenciais para a ativação ou estabilização da TESSP3, levando à diminuição da sua atividade após a inibição. Os inibidores U0126 e SB203580, que têm como alvo as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, também podem suprimir a atividade da TESSP3 se esta for modulada por estas vias. Além disso, a inibição da sinalização JNK pelo SP600125 poderia atenuar a função da TESSP3 se a sinalização JNK estiver envolvida na sua regulação.
A influência dos processos celulares na atividade da TESSP3 é evidente com compostos como o MG132 e o Bortezomib, inibidores do proteassoma que poderiam levar à diminuição da função da TESSP3 devido à prevenção da sua degradação. O Y-27632 perturba a organização do citoesqueleto de actina, que pode ser importante para o papel da TESSP3 na sinalização, inibindo-a assim indiretamente. O WZB117, um inibidor do GLUT1, restringe a captação de glicose, afectando potencialmente a atividade da TESSP3 se esta for dependente do estado energético. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, poderia alterar a expressão da TESSP3 através da alteração do estado de acetilação das histonas associadas ao seu gene. Por último, a inibição da tirosina quinase EGFR pelo Gefitinib sugere uma redução da atividade da TESSP3 se esta estiver a jusante ou for influenciada pela sinalização EGFR. Estes inibidores, embora diversos nos seus alvos, convergem para o resultado comum de inibição funcional da TESSP3 através das respectivas vias, demonstrando a complexidade da regulação da TESSP3 e o potencial para múltiplos pontos de intervenção na sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da quinase dependente de ciclina (CDK) 4/6 que interrompe a progressão do ciclo celular. A TESSP3, envolvida na regulação do ciclo celular, teria uma função reduzida devido à diminuição da progressão do ciclo celular, sendo assim indiretamente inibida por este produto químico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que impede a via de sinalização PI3K/AKT. Se a função da TESSP3 estiver a jusante ou for modulada pela sinalização PI3K, este inibidor reduziria a atividade da TESSP3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que interrompe a via de sinalização mTOR. O TESSP3, se dependesse de sinais da via mTOR para a sua ativação ou estabilização, seria indiretamente inibido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor de P38 MAPK que impede a ativação da via p38 MAPK. Se a TESSP3 for activada por ou associada a esta via, a inibição conduziria a uma diminuição da atividade da TESSP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor de MEK que impede a via MAPK/ERK. A TESSP3, potencialmente regulada por esta via, teria sua função reduzida como resultado da inibição da via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que impede a via de sinalização da JNK. O TESSP3, se a sua função for modulada pela sinalização JNK, seria indiretamente inibido. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Se a TESSP3 estiver sujeita a degradação proteasomal, este inibidor reduziria indiretamente a sua função. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da ROCK que perturba a organização do citoesqueleto de actina. O TESSP3, se envolvido na sinalização associada ao citoesqueleto, seria indiretamente inibido. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inibidor do GLUT1 que restringe a captação de glucose. Se a função da TESSP3 estiver ligada ao estado energético celular modulado pela captação de glicose, esta seria indiretamente inibida. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase (HDAC) que altera a expressão génica. Se a expressão de TESSP3 for regulada pela acetilação de histonas, este inibidor afectaria indiretamente a sua função. |