Os inibidores da TECK pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção significativa no domínio da investigação molecular devido às suas propriedades únicas e potenciais implicações para vários processos biológicos. TECK refere-se à timidina quinase, uma enzima-chave envolvida na regulação da síntese de ADN. Os inibidores que têm como alvo a timidina quinase tornaram-se um objeto de interesse pelo seu potencial para modular a proliferação celular, uma vez que a enzima desempenha um papel crucial na síntese dos precursores do ADN. A estrutura química dos inibidores da TECK é caracterizada pela sua especificidade em relação ao local ativo da timidina quinase, o que lhes permite interferir com a atividade enzimática e perturbar a progressão normal da síntese de ADN.
Os inibidores da TECK apresentam frequentemente uma estrutura central com grupos funcionais que facilitam a interação com o local ativo da timidina quinase. A conceção destes inibidores envolve a consideração cuidadosa das propriedades moleculares para aumentar a afinidade e a seletividade da ligação. Os investigadores pretendem otimizar o perfil farmacocinético e a potência dos inibidores da TECK, procurando obter uma modulação eficaz da atividade da timidina quinase. A exploração dos inibidores da TECK estende-se para além do seu impacto imediato na síntese de ADN, uma vez que os investigadores investigam potenciais aplicações em vários processos e vias celulares.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que pode reduzir indiretamente a atividade das quinases a jusante da sinalização PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que pode inibir indiretamente as cinases que são reguladas pela via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAP quinase, que modula indiretamente as cinases envolvidas na via de sinalização p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode alterar a atividade da quinase associada à via de sinalização JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR, que pode afetar indiretamente a sinalização da quinase nas vias do mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K, que pode influenciar indiretamente a atividade cinase mediada por vias dependentes da PI3K. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Um inibidor da proteína cinase C, que pode afetar indiretamente a atividade da cinase nas vias reguladas pela PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK, que pode modular indiretamente a atividade da quinase associada à via da Rho quinase. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da cinase da família Src, que tem um impacto indireto nas cinases que são activadas pelas proteínas da família Src. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Um inibidor da ativação do NF-kB, que pode afetar indiretamente a atividade da quinase nas vias de sinalização do NF-kB. |