TDRD12 Inibidores
Os inibidores comuns de TDRD12 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da TDRD12 pertencem a uma categoria de agentes químicos especificamente concebidos para interagir com a proteína TDRD12, um membro da família de proteínas que contém o domínio Tudor. A inibição da TDRD12 é conseguida através da ligação destes inibidores à proteína, afectando assim a sua função. A proteína TDRD12 contém normalmente domínios Tudor, conhecidos pelo seu papel na mediação das interacções proteína-proteína, essenciais em vários processos celulares. Estes domínios reconhecem e ligam-se a padrões específicos de aminoácidos metilados, como os que se encontram nas caudas das histonas, o que ajuda a regular a estrutura da cromatina e a influenciar a expressão genética. O mecanismo exato do funcionamento da TDRD12 na célula e as vias que influencia podem ser complexos e multifacetados, com a sua atividade a ter impacto na regulação dos ácidos nucleicos e no envolvimento na intrincada orquestração de eventos celulares.
O desenvolvimento de inibidores da TDRD12 baseia-se na ciência da modulação da função proteica a nível molecular. Ao criar moléculas que podem seletivamente visar e ligar-se à TDRD12, os investigadores pretendem influenciar a atividade da proteína. A conceção destes inibidores é um processo sofisticado que implica a compreensão da estrutura tridimensional da proteína TDRD12, nomeadamente a configuração dos seus domínios Tudor. A interação entre os inibidores da TDRD12 e a proteína pode envolver uma série de forças não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. Esta interação precisa é crucial para garantir que o inibidor possa modular eficazmente a função da proteína TDRD12 sem afetar outras proteínas com domínios ou funções semelhantes, o que exige um elevado grau de especificidade na conceção molecular do inibidor.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, que está envolvida na via de sinalização Akt. A inibição da PI3K leva à redução da fosforilação e da ativação da Akt, reduzindo assim potencialmente as funções dependentes da fosforilação da TDRD12. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. A TDRD12, potencialmente envolvida no processamento de ARN, pode ser afetada por alterações nos padrões de fosforilação resultantes da inibição da via MAPK/ERK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao alterar a paisagem transcricional, pode afetar indiretamente a expressão de TDRD12 ao afetar os genes que regulam a sua expressão ou estabilidade. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à hipometilação do DNA e afetar a expressão genética. Isto poderia afetar os níveis de expressão do TDRD12, alterando o estado de metilação da sua região promotora ou dos genes reguladores. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que pode perturbar a via de sinalização mTOR, que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir o mTOR, a síntese de TDRD12 pode ser indiretamente afetada devido à diminuição global da tradução de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que funciona a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, a fosforilação e a ativação da ERK são reduzidas, o que pode afetar indiretamente a TDRD12 se esta for regulada por uma sinalização mediada pela ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAP quinase, parte da via MAPK. A inibição da p38 MAPK pode afetar a resposta ao stress nas células e, potencialmente, diminuir a expressão de TDRD12 se esta estiver implicada na resposta celular ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, outra quinase da via MAPK. A JNK influencia vários processos celulares, incluindo a apoptose e a regulação da transcrição. O TDRD12 pode ser afetado indiretamente se a sua função ou estabilidade for regulada pela atividade da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor potente e irreversível da PI3K, semelhante ao LY294002, suprime a sinalização Akt. Isto pode levar a uma diminuição da atividade do TDRD12 se a sua função depender da fosforilação mediada por Akt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Um inibidor seletivo da histona acetiltransferase p300/CBP. Ao inibir a acetilação das histonas, o C646 pode afetar os padrões de expressão genética, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão do TDRD12 se este for regulado por factores de transcrição dependentes da acetilação. | ||||||