TDRD12 Inibitori
I comuni inibitori della TDRD12 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di TDRD12 appartengono a una categoria di agenti chimici specificamente progettati per interagire con la proteina TDRD12, un membro della famiglia di proteine contenenti il dominio Tudor. L'inibizione della TDRD12 avviene attraverso il legame di questi inibitori alla proteina, influenzandone così la funzione. La proteina TDRD12 contiene tipicamente domini Tudor, noti per il loro ruolo nel mediare interazioni proteina-proteina, essenziali in vari processi cellulari. Questi domini riconoscono e si legano a specifici modelli di aminoacidi metilati, come quelli presenti sulle code degli istoni, che contribuiscono a regolare la struttura della cromatina e a influenzare l'espressione genica. Il meccanismo preciso del funzionamento di TDRD12 all'interno della cellula e delle vie che influenza può essere complesso e sfaccettato, con la sua attività che influisce sulla regolazione degli acidi nucleici e sul coinvolgimento nell'intricata orchestrazione degli eventi cellulari.
Lo sviluppo di inibitori di TDRD12 si basa sulla scienza della modulazione della funzione delle proteine a livello molecolare. Creando molecole in grado di indirizzare e legarsi selettivamente a TDRD12, i ricercatori mirano a influenzare l'attività della proteina. La progettazione di questi inibitori è un processo sofisticato che richiede la comprensione della struttura tridimensionale della proteina TDRD12, in particolare la configurazione dei suoi domini Tudor. L'interazione tra gli inibitori della TDRD12 e la proteina può coinvolgere una serie di forze non covalenti, come legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. Questa precisa interazione è fondamentale per garantire che l'inibitore possa modulare efficacemente la funzione della proteina TDRD12 senza influenzare altre proteine con domini o funzioni simili, il che richiede un elevato grado di specificità nella progettazione molecolare dell'inibitore.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore di PI3K, che è coinvolto nella via di segnalazione Akt. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di Akt, riducendo così potenzialmente le funzioni fosforilazione-dipendenti di TDRD12. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK. TDRD12, potenzialmente coinvolto nell'elaborazione dell'RNA, potrebbe essere influenzato da cambiamenti nei modelli di fosforilazione a seguito dell'inibizione della via MAPK/ERK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore della deacetilasi istonica che altera la struttura della cromatina e l'espressione genica. Modificando il paesaggio trascrizionale, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di TDRD12 incidendo sui geni che ne regolano l'espressione o la stabilità. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare all'ipometilazione del DNA e influenzare l'espressione genica. Questo potrebbe avere un impatto sui livelli di espressione di TDRD12, alterando lo stato di metilazione della sua regione promotrice o di quella dei geni regolatori. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione di mTOR, che è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Inibendo mTOR, la sintesi di TDRD12 potrebbe essere indirettamente influenzata dalla diminuzione complessiva della traduzione proteica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che lavora a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, la fosforilazione e l'attivazione di ERK sono ridotte, il che potrebbe influenzare indirettamente TDRD12 se è regolato dalla segnalazione mediata da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, parte del percorso MAPK. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe influenzare la risposta allo stress nelle cellule e potenzialmente downregolare l'espressione di TDRD12, se è implicata nella risposta cellulare allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, un'altra chinasi del percorso MAPK. JNK influenza diversi processi cellulari, tra cui l'apoptosi e la regolazione trascrizionale. TDRD12 potrebbe essere influenzato indirettamente se la sua funzione o stabilità è regolata dall'attività di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore potente e irreversibile di PI3K, simile a LY294002, sopprime la segnalazione di Akt. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TDRD12 se la sua funzione dipende dalla fosforilazione mediata da Akt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP. Inibendo l'acetilazione dell'istone, C646 può influenzare i modelli di espressione genica, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione di TDRD12, se è regolata da fattori di trascrizione dipendenti dall'acetilazione. | ||||||