TBZF Inibidores
Os inibidores comuns da TBZF incluem, entre outros, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da TBZF incluem uma gama de compostos que visam as principais vias de sinalização envolvidas na sua ativação e função. A bisindolilmaleimida I, o Gö 6983 e o GF109203X são todos inibidores da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel fundamental na fosforilação e subsequente ativação de factores de transcrição, incluindo o TBZF. Ao inibir a PKC, estes compostos impedem as alterações dependentes da fosforilação necessárias para a atividade óptima do TBZF, reduzindo assim a sua capacidade de desempenhar o seu papel na regulação da transcrição. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin exercem o seu efeito inibitório sobre a TBZF, tendo como alvo a via PI3K/AKT. Esta via é essencial para uma série de funções celulares, incluindo a regulação da transcrição. A inibição da PI3K leva a uma diminuição da sinalização a jusante que é crucial para manter o estado funcional da TBZF, diminuindo efetivamente a sua atividade na célula.
Além disso, PD98059, U0126 e SL327 visam especificamente as enzimas MEK1/2, bloqueando assim a via ERK/MAPK. Esta via está envolvida na regulação dos factores de transcrição e da sua atividade. A inibição da MEK1/2 significa que a sinalização ERK/MAPK necessária para a atividade da TBZF é impedida, o que se traduz numa redução das capacidades funcionais da TBZF. Além disso, o SB203580 e o SB202190, como inibidores da p38 MAP Kinase, contribuem para a redução da atividade do TBZF, impedindo os eventos de fosforilação que são vitais para a ativação dos factores de transcrição influenciados pelas respostas ao stress celular. O SP600125, por outro lado, inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), impedindo assim as modificações pós-traducionais necessárias do TBZF que ocorrem através da fosforilação, que são essenciais para a sua atividade. Por último, a rapamicina inibe a mTOR, um componente da via PI3K/AKT, que contribui ainda mais para a redução da atividade da TBZF ao impedir as vias de sinalização que suportam as funções reguladoras da transcrição da TBZF.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C (PKC), que é necessária para a ativação dos factores de transcrição. A inibição da PKC pode levar à redução da atividade da TBZF, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K e, uma vez que a sinalização PI3K é crucial para várias funções celulares, incluindo a transcrição, a sua inibição pode diminuir a atividade da TBZF, reduzindo a sinalização que contribui para o seu estado funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe especificamente a MEK1, que por sua vez bloqueia a via ERK/MAPK. A atividade da TBZF pode ser reduzida devido ao bloqueio desta via, que está envolvida na regulação de vários factores de transcrição e da sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP Kinase, uma quinase envolvida nas respostas ao stress celular. Ao inibir a p38, os estados de fosforilação e, por conseguinte, as actividades funcionais de vários factores de transcrição, incluindo o TBZF, podem ser reduzidos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que modula os factores de transcrição através da fosforilação. O bloqueio da JNK pode levar à diminuição da atividade funcional da TBZF, impedindo as suas modificações pós-traducionais necessárias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e, como tal, pode diminuir a atividade da TBZF através da inibição da sinalização a jusante necessária para a função óptima da TBZF. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor da PKC de largo espetro. Ao inibir a atividade da PKC, pode reduzir a fosforilação e, por conseguinte, a ativação da TBZF, inibindo-a assim funcionalmente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, impedindo a ativação da via ERK/MAPK. Isto pode levar a uma redução da função do TBZF, uma vez que esta via está implicada na regulação da atividade dos factores de transcrição. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é outro inibidor da quinase MAP p38 e, ao inibir a p38, pode suprimir a atividade da TBZF, afectando a fosforilação e a ativação de factores de transcrição relacionados. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT e está envolvida na regulação da síntese proteica e da transcrição. A inibição da mTOR pode reduzir a atividade funcional da TBZF, impedindo o apoio da via à sua atividade. | ||||||