Spi14 Inibidores
Os inibidores comuns da Spi14 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
As espiroindolinas, vulgarmente designadas por inibidores Spi14, constituem uma classe química caracterizada por uma ligação espiral distinta entre um sistema de indolinas e outro componente cíclico. Este motivo estrutural é de particular interesse no domínio da química devido à sua conformação tridimensional única. A nomenclatura Spi14 denota tipicamente um alvo específico ou uma atividade associada a esta estrutura molecular, embora sem contexto relacionado com a sua função ou aplicação, os detalhes permanecem focados apenas na sua química. As espiroindolinas são conhecidas pela sua rigidez e a junção espiro confere frequentemente um grau pronunciado de complexidade estereoquímica a estas moléculas, o que pode influenciar significativamente as suas propriedades físicas e químicas.
A síntese de inibidores da Spi14 envolve técnicas avançadas de síntese orgânica que permitem a construção precisa da estrutura da espiro junção. Estes métodos empregam frequentemente estratégias como as reacções de ciclização intramolecular, que podem ser facilitadas por vários catalisadores para formar a ligação espiral de forma eficiente. A porção de indolina, uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno fundido com um anel de pirrolidina contendo azoto, serve como componente-chave destes compostos. A fusão com uma estrutura cíclica adicional através de uma ligação espiral resulta numa molécula que é quiral no centro espiral. A estereoquímica neste centro pode afetar a conformação do composto e, consequentemente, a sua reatividade química. O controlo preciso da estereoquímica do centro espiral é de grande importância durante a síntese de inibidores da Spi14, uma vez que pode ter efeitos profundos no perfil geral do composto.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a ativação da via de sinalização AKT, que pode ser necessária para a ativação ou estabilização da Spi14. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um efector-chave a jusante na via PI3K/AKT, reduzindo potencialmente a atividade da Spi14 se esta for regulada pela sinalização mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, o que poderia levar à desregulação das vias mediadas pela AKT e potencialmente inibir a Spi14 se esta fizer parte da cascata de sinalização PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK1/2 na via da MAPK. A inibição desta via pode diminuir indiretamente a atividade da Spi14 se esta estiver a jusante da sinalização MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor não competitivo da MEK1/2, também na via da MAPK. Ao inibir a MEK, poderia inibir indiretamente a Spi14 se as funções da Spi14 fossem moduladas por uma sinalização dependente da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar à regulação negativa de vias que podem modular indiretamente a atividade da Spi14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode desempenhar um papel nas vias de resposta ao stress. A inibição da sinalização JNK pode reduzir a atividade da Spi14 se esta responder a sinais de stress celular mediados pela JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase. Se a Spi14 estiver envolvida na regulação do ciclo celular, onde as cinases Aurora desempenham um papel crucial, a sua inibição poderá resultar numa diminuição da função da Spi14. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, pode impedir a degradação de proteínas reguladoras que inibem a Spi14, levando a uma diminuição da atividade da Spi14. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico e perturbando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam regular a atividade da Spi14. | ||||||