SPEC2 Inibidores
Os inibidores comuns de SPEC2 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da SPEC2 representam uma abordagem orientada para a modulação de funções celulares específicas, atenuando a atividade da SPEC2 através da interferência nas vias de sinalização a montante. Por exemplo, os compostos que inibem a via MAPK/ERK asseguram que a ativação da ERK, uma quinase que pode influenciar a SPEC2, é significativamente reduzida, limitando assim a capacidade da SPEC2 de participar em eventos de sinalização a jusante. Do mesmo modo, a inibição das vias PI3K/Akt ou mTOR, ambas cruciais para uma miríade de processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência, resultaria também na diminuição da atividade de SPEC2, caso esta fosse regulada por estas vias. Ao impedir a atividade de cinases como a MEK1/2, a JNK ou a p38 MAP cinase, estes inibidores actuam de forma a suprimir indiretamente a atividade funcional da SPEC2, que pode desempenhar um papel nestas respostas celulares reguladas por cinases. Além disso, os compostos que têm como alvo as tirosina-quinases da família Src ou a tirosina-quinase EGFR interromperiam as cascatas de sinalização que potencialmente governam a atividade de SPEC2, levando a um declínio nos sinais de proliferação celular que envolvem SPEC2.
Expandindo ainda mais o arsenal de estratégias de inibição da SPEC2, os inibidores selectivos das cinases ROCK, que são importantes para a manutenção da integridade do citoesqueleto e de várias outras funções celulares, conduziriam à desregulação da atividade da SPEC2 se esta estivesse associada a estas vias. A inibição de reguladores da transcrição, como o STAT3 e o NF-κB, também se traduz numa redução da atividade da SPEC2, uma vez que esta pode ser um efector a jusante nas vias regidas por estes factores de transcrição. Além disso, o bloqueio específico de vias como a STAT3 não só interfere com os processos de proliferação e apoptose que podem ser mediados por SPEC2, como também afecta o seu potencial papel na modulação da resposta imunitária.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via de sinalização MAPK/ERK. O SPEC2, sendo um componente desta via, teria uma atividade funcional reduzida devido à inibição da MEK, o que levaria a uma diminuição da ativação da ERK e dos eventos de sinalização subsequentes a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor potente da via PI3K/Akt, este composto impede a fosforilação e a ativação da Akt. Como a SPEC2 é regulada pela sinalização mediada pela Akt, a inibição da PI3K resultaria numa diminuição da atividade da SPEC2 devido à redução da sinalização da Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas celulares às citocinas e ao stress. Ao inibir a p38 MAP quinase, o composto diminuiria a atividade funcional da SPEC2 se esta estivesse implicada nas vias de resposta ao stress da p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR que impede a via mTORC1, conduzindo a uma redução da síntese proteica e do crescimento celular. A SPEC2, se regulada pela sinalização mTORC1, sofreria uma diminuição da funcionalidade devido à inibição desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor seletivo da JNK, que faz parte da via de sinalização MAPK. A inibição da JNK levaria à redução da atividade da SPEC2 se esta estivesse envolvida em processos celulares dependentes da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que são parte integrante da via MAPK/ERK. Ao inibir a atividade da MEK, o U0126 conduziria a uma redução da atividade da SPEC2 se esta funcionasse a jusante da cascata de sinalização ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Um inibidor seletivo da tirosina quinase EGFR. Ao bloquear a sinalização do EGFR, a atividade da SPEC2 seria inibida se fizesse parte da rede de sinalização do EGFR, o que levaria a uma diminuição dos sinais de proliferação celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. A inibição das Src quinases resultaria numa diminuição da atividade da SPEC2 se as funções da SPEC2 estiverem associadas às vias de sinalização da Src quinase. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este composto é um inibidor seletivo das cinases ROCK. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 reduziria a atividade da SPEC2 se esta estivesse envolvida na organização do citoesqueleto de actina ou noutras vias dependentes da ROCK. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Um inibidor da via de sinalização STAT3. A atividade da SPEC2 seria diminuída pelo S3I-201 se a SPEC2 funcionasse a jusante da STAT3 nos processos de proliferação celular ou de apoptose. | ||||||