Os inibidores de SmarcAL1 representam uma classe distinta de compostos químicos concebidos para atuar sobre o complexo de remodelação da cromatina SWI/SNF (switch/sucrose non-fermentable). O complexo SWI/SNF desempenha um papel fundamental na regulação da expressão genética, modulando a estrutura da cromatina, o que o torna um determinante crítico em processos celulares como a proliferação, a diferenciação e a reparação do ADN. A SmarcAL1, uma subunidade específica do complexo SWI/SNF, tem merecido atenção como potencial alvo de intervenção devido ao seu envolvimento na manutenção da arquitetura da cromatina e na transcrição de genes.
Os inibidores de SmarcAL1 caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à subunidade SmarcAL1, impedindo a sua função no complexo SWI/SNF. Esta inibição resulta na modulação das actividades de remodelação da cromatina, influenciando, em última análise, a expressão de genes associados a várias funções celulares. O desenvolvimento de inibidores da SmarcAL1 envolve um processo de conceção meticuloso, com o objetivo de alcançar uma elevada especificidade e afinidade para a subunidade alvo, minimizando os efeitos fora do alvo. Os investigadores utilizam técnicas de biologia estrutural, princípios de química medicinal e modelação computacional para otimizar as estruturas químicas destes inibidores, assegurando a sua eficácia na interrupção da remodelação da cromatina mediada pela SmarcAL1. Sendo um campo em expansão no âmbito da biologia química, o estudo dos inibidores da SmarcAL1 é promissor para desvendar os meandros da dinâmica da cromatina e pode abrir caminho a estratégias inovadoras na modulação da expressão genética para futuras investigações científicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
O AZD6738 inibe a quinase ATR que está envolvida na resposta aos danos no ADN e pode modular a atividade de proteínas relacionadas com a reparação do ADN, incluindo a SmarcAL1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 é outro inibidor de ATR que pode perturbar a via de resposta a danos no ADN, influenciando assim o contexto funcional de SmarcAL1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
O NU7441 é um inibidor da proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK), que pode perturbar os mecanismos de reparação do ADN em que o SmarcAL1 está ativo. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Este inibidor da quinase ATM afecta a via de reparação dos danos no ADN, alterando potencialmente o ambiente celular da SmarcAL1. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin inibe o complexo Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), que está envolvido em processos de reparação do ADN e, por conseguinte, pode afetar a paisagem funcional de SmarcAL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que também inibe a DNA-PK e a ATM, que fazem parte integrante das vias às quais a SmarcAL1 está associada. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
O ETP-46464 é um inibidor de pequenas moléculas do complexo MRN, semelhante ao Mirin, e pode alterar indiretamente as actividades da SmarcAL1, afectando as vias de reparação do ADN que lhe estão associadas. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
O CGK733 inibe as cinases ATM e ATR, possivelmente alterando as condições que influenciam a atividade da SmarcAL1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Este composto é um inibidor da quinase do ponto de verificação, que afecta a maquinaria do ponto de verificação do ciclo celular e, potencialmente, o papel da SmarcAL1 no mesmo. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Ao inibir a Chk2, este químico pode afetar a cascata de sinalização de danos no ADN que pode modular a função da SmarcAL1. |