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Estrutura molecular do ATM/ATR Kinase Inhibitor, Número CAS: 905973-89-9
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor (CAS 905973-89-9)
Veja citações de produtos (8)
Nomes alternativos:
CGK733
Aplicacao:
ATM/ATR Kinase Inhibitor é um composto permeável às células que inibe a atividade cinase de ATM / ATR
Numero VAT:
905973-89-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
555.84
Separar por Funcao:
C23H18Cl3FN4O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor da ATM/ATR quinase é amplamente utilizado na investigação que se centra nas vias de resposta aos danos no ADN. Este composto serve como ferramenta para estudar os papéis das cinases ATM e ATR, que são reguladores-chave das respostas celulares aos danos no ADN, incluindo a ativação de mecanismos de reparação e pontos de controlo do ciclo celular. Os investigadores utilizam o inibidor da ATM/ATR quinase para investigar o modo como a inibição destas cinases afecta a sobrevivência das células, os processos de reparação do ADN e a manutenção da estabilidade genómica. Além disso, o composto é utilizado em estudos que exploram as consequências da inibição da ATM e da ATR nas células cancerígenas, particularmente em termos de sensibilidade a agentes que danificam o ADN.
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor (CAS 905973-89-9) Referencias
- Reprogramação reversível do tempo de vida celular com base em pequenas moléculas. | Won, J., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 369-74. PMID: 16767085
- Morte apoptótica induzida pelo análogo da ciclofosfamida mafosfamida em células linfoblastóides humanas: contribuição da replicação do ADN, inibição da transcrição e sinalização Chk/p53. | Goldstein, M., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 229: 20-32. PMID: 18289623
- Aumento da hiperfosforilação de RPA2 mediada por DNA-PK em células humanas deficientes em DNA polimerase eta tratadas com cisplatina e oxaliplatina. | Cruet-Hennequart, S., et al. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 582-96. PMID: 18289945
- Ataxia telangiectasia mutated e p21CIP1 modulam a sobrevivência celular de células tumorais senescentes induzidas por fármacos: implicações para a quimioterapia. | Crescenzi, E., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 1877-87. PMID: 18347191
- Os inibidores de ATM e ATR CGK733 e a cafeína suprimem os níveis de ciclina D1 e inibem a proliferação celular. | Alao, JP. and Sunnerhagen, P. 2009. Radiat Oncol. 4: 51. PMID: 19903334
- A ATM é a cinase predominante envolvida na fosforilação da histona H2AX após o aquecimento. | Takahashi, A., et al. 2010. J Radiat Res. 51: 417-22. PMID: 20448412
- O CGK733 não inibe a atividade da quinase ATM ou ATR nas células H460 de cancro do pulmão humano. | Choi, S., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 1000-1; author reply 1002. PMID: 21865098
- Ataxia-telangiectasia mutada e o complexo Mre11-Rad50-NBS1: alvos promissores para a radiossensibilização. | Kuroda, S., et al. 2012. Acta Med Okayama. 66: 83-92. PMID: 22525466
- O CGK733 melhora a formação de células multinucleadas e a citotoxicidade induzida pelo taxol em células de carcinoma hepatocelular HBV-positivas deficientes em Chk1. | Wang, H., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 422: 103-8. PMID: 22564734
- A PERK/CHOP contribui para o sequestro de cálcio vesicular induzido pelo CGK733, que é acompanhado por morte celular não apoptótica. | Wang, Y., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25252-65. PMID: 26259235
- A formação de LC3 II induzida pelo CGK733 está positivamente associada à expressão do inibidor da quinase dependente de ciclina p21Waf1/Cip1 através da modulação das vias de sinalização AMPK e PERK/CHOP. | Wang, Y., et al. 2015. Oncotarget. 6: 39692-701. PMID: 26486079
- A inibição da DNA-PKcs melhora a radiossensibilidade e aumenta os níveis de ATM e ATR nas células NSCLC expostas à irradiação com iões de carbono. | Yang, L., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 2856-2864. PMID: 26722253
- A cantharidina supera a resistência ao imatinib através da eliminação do BCR-ABL na leucemia mieloide crónica. | Sun, X., et al. 2016. Mol Cells. 39: 869-876. PMID: 27989101
- Papel da inibição da via Chk1-p53 na hepatotoxicidade causada pela exposição crónica ao arsénio proveniente da combustão de carvão. | Yang, Y., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: 1141-1152. PMID: 33501840
Inibidor de:
δ-tubulin, 1600012F09Rik, 53BP1, 9930039A11Rik, APLF, Aprataxin, Atm, ATMIN, ATR, C10orf104, C1orf115, C7orf27, DNA pol θ, ELOF1, Etaa1, FAAP24, FILIA, GBDR1, HEI10, HELB, Histone H2AX, KIAA1370, MDC1, Mec1, NBS1, NSE1, NSE2, PALB2, PIERCE 1, Rab GAP1, Rab GAP1L, Rad50, RAD54L2, Rif1, RNF113A2, RNF148, RNF168, RNF8, Ruvbl2, SmarcAL1, SMC1β, Supervillin, TBL2, translin, TRIM64B, UBTD1, Vmn1r160, VPRBP, e XRCC3.Ativado de:
ACP6, ASB-13, Axotrophin, Claspin, Etaa1, FBL12, FBL13, FGD1, FIGNL1, Hus1, Microcephalin, MND1, PHLDB1, Profilin-3, RAO, SNM1A, TIP120A, TopBP1, e UBE2S.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATM/ATR Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-202964 | 5 mg | $104.00 |