Os inibidores da sulfidrilo oxidase (Shd) representam uma classe química de compostos concebidos para visar especificamente e modular a atividade da enzima sulfidrilo oxidase. As sulfidrilo oxidases são um grupo de enzimas que desempenham um papel fundamental na catalisação da oxidação dos grupos tiol (sulfidrilo) em ligações dissulfureto nas proteínas. Este processo enzimático é essencial para manter a estrutura e a função das proteínas, uma vez que as ligações dissulfureto contribuem para a estabilização das estruturas terciárias e quaternárias das proteínas. Ao inibir a atividade das enzimas Shd, os inibidores de Shd podem interferir com a formação de ligações dissulfureto, com potencial impacto em vários processos biológicos e funções celulares em que estas ligações são cruciais.
Os inibidores de Shd podem ser sintetizados através de design químico e modificações estruturais para aumentar a sua especificidade e eficácia no alvo das enzimas Shd. Estes inibidores possuem tipicamente moléculas ou grupos funcionais que interagem com resíduos catalíticos chave das enzimas Shd, perturbando a sua capacidade de facilitar a oxidação do tiol. Em consequência, a formação de ligações dissulfureto nas proteínas pode ser dificultada ou alterada, afectando a estrutura e a função de várias proteínas nas células e nos tecidos. O estudo dos inibidores de Shd é de grande importância para a elucidação do papel das ligações dissulfureto nos processos celulares, na regulação redox e na dobragem das proteínas. Os investigadores estão continuamente a explorar o desenvolvimento e a utilização de inibidores de Shd para obter informações sobre estes mecanismos biológicos fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), uma tirosina quinase que pode influenciar a atividade do SHB através da sua sinalização a jusante. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo a quinase BCR-ABL e outras tirosina-quinases, alterando potencialmente as vias de sinalização mediadas por SHB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e na proliferação celular, afectando potencialmente as vias em que o SHB está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode reduzir a fosforilação e a atividade da AKT, afectando as vias de sinalização associadas ao SHB. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas tirosina-quinases, que podem influenciar indiretamente a sinalização do SHB através da modificação das vias mediadas por RTK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, afectando possivelmente várias cascatas de sinalização, incluindo as que envolvem o SHB. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, alterando potencialmente as vias de sinalização do SHB. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src, que pode influenciar a função do SHB devido ao papel da Src na sinalização da tirosina quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, o que pode afetar a sinalização do SHB através da via da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, afectando potencialmente a atividade do fator de transcrição AP-1 e modulando assim as vias relacionadas com o SHB. |