SDCCAG3 Inibidores
Os inibidores comuns de SDCCAG3 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da SDCCAG3 podem influenciar a sua atividade através de vários mecanismos, principalmente visando diferentes cinases que são cruciais para o papel funcional da proteína nas vias de sinalização celular. A esturosporina, um conhecido inibidor da proteína quinase, pode afetar a atividade da quinase de que a SDCCAG3 depende para a sua função. Esta inibição pode reduzir os eventos de fosforilação necessários para o papel do SDCCAG3 na transdução de sinais. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I concentra a sua ação na proteína quinase C (PKC) e, ao perturbar as vias dependentes da PKC, pode diminuir a atividade funcional do SDCCAG3. O LY294002 e a Wortmannin, ambos potentes inibidores da PI3K, podem atenuar a sinalização a jusante das vias da AKT, afectando assim a atividade do SDCCAG3. Ao impedir a PI3K, estes inibidores impedem a propagação de sinais que são vitais para o funcionamento do SDCCAG3 na célula.
Além disso, a rapamicina, ao inibir a mTOR, pode limitar os sinais de crescimento e proliferação celular em que o SDCCAG3 pode estar envolvido. A inibição das vias de sinalização mTOR pode levar a uma redução da participação do SDCCAG3 nestes processos celulares. O PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a MEK1/2, podem também suprimir a ativação da via ERK. Esta ação resulta numa diminuição da cascata de sinalização que é essencial para a atividade do SDCCAG3. O SB203580, ao ter como alvo a p38 MAP quinase, pode intervir nas respostas celulares em que o SDCCAG3 está implicado, inibindo ainda mais a sua atividade. O SP600125 e o Lestaurtinib, inibidores das cinases JNK e JAK2, respetivamente, podem alterar o stress, as respostas inflamatórias e outras vias de sinalização críticas associadas ao SDCCAG3. Além disso, o PP2, como inibidor das tirosina-quinases da família Src, interrompe as vias de sinalização essenciais necessárias para a função do SDCCAG3. Estes inibidores químicos, através da sua ação dirigida a cinases específicas, podem reduzir eficazmente o papel funcional do SDCCAG3 em vários processos de sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A função do SDCCAG3 pode ser inibida pela esturosporina através da inibição da atividade da quinase de que o SDCCAG3 depende para o seu papel funcional nos processos de sinalização celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Pode inibir o SDCCAG3 impedindo as vias de sinalização dependentes da PKC que são essenciais para a plena atividade funcional do SDCCAG3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, uma quinase envolvida em múltiplas vias de sinalização. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a sinalização a jusante necessária para a atividade do SDCCAG3, levando à inibição funcional do SDCCAG3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. Ao inibir as vias de sinalização mTOR, a rapamicina pode perturbar processos que são essenciais para a atividade funcional do SDCCAG3, levando à sua inibição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que pode impedir a ativação da via da ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode interromper a via de sinalização ERK da qual o SDCCAG3 pode depender, inibindo assim a atividade funcional do SDCCAG3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK pode levar à perturbação das respostas celulares em que o SDCCAG3 está funcionalmente envolvido, inibindo assim a atividade do SDCCAG3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode afetar as respostas ao stress e à inflamação. Ao inibir a sinalização mediada por JNK, o SP600125 pode inibir o papel funcional do SDCCAG3 que está associado a estes processos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da sinalização da via ERK, que é essencial para a atividade funcional de SDCCAG3, inibindo assim SDCCAG3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode diminuir a sinalização através da via AKT, que é necessária para a atividade funcional do SDCCAG3, levando à sua inibição. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor seletivo da MEK. Ao inibir a MEK, o SL327 pode reduzir a sinalização ERK, que é necessária para a atividade funcional do SDCCAG3, levando à sua inibição. | ||||||