S-100A10 Ativadores
Os activadores comuns do S-100A10 incluem, entre outros, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a calmodulina (humana) (recombinante) CAS 73298-54-1, o A23187 CAS 52665-69-7, o cloreto de calmidazólio CAS 57265-65-3 e o ML-9 CAS 105637-50-1.
Os Activadores S100A10 incluem um grupo diversificado de moléculas e compostos que demonstram a capacidade de aumentar a atividade ou a função da proteína S100A10, também conhecida como p11. A S100A10 é um membro da família da proteína S100 e participa em vários processos celulares, incluindo a sinalização mediada pelo cálcio, o tráfico de membranas e as interacções proteicas. Pensa-se que a ativação da S100A10 por estes activadores amplifica potencialmente o seu papel em funções celulares específicas. Os mecanismos através dos quais os activadores da S100A10 exercem os seus efeitos podem envolver interacções com proteínas parceiras, como a anexina A2, resultando na formação de complexos que influenciam as interacções membranares ou o transporte vesicular.
A tapsigargina actua como um potente inibidor da bomba Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA). Ao bloquear a SERCA, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio podem ativar as vias de sinalização que envolvem o S-100A10, sugerindo uma via potencial para a sua ativação indireta através da alteração da dinâmica do cálcio. O A23187, um ionóforo de cálcio, facilita o transporte de cálcio através das membranas celulares, promovendo o influxo de cálcio intracelular. Esta propriedade coloca o A23187 como uma ferramenta química para investigar o impacto da dinâmica alterada do cálcio na atividade do S-100A10. O ionóforo serve como meio para ativar indiretamente a S-100A10 através da manipulação da sinalização celular do cálcio. O calmidazólio, um antagonista da calmodulina, interrompe as interacções cálcio-calmodulina, influenciando potencialmente a S-100A10 através da modulação de processos dependentes da calmodulina. Esta via de ativação indireta permite compreender a forma como os acontecimentos celulares mediados pela calmodulina podem influenciar a atividade da S-100A10. Estas substâncias químicas, juntamente com outras da classe dos activadores da S-100A10, apresentam uma diversidade de mecanismos através dos quais podem influenciar indiretamente a S-100A10. Quer seja através de alterações na dinâmica do cálcio, da interferência com processos dependentes da calmodulina ou da modulação de vias de sinalização específicas, estes activadores fornecem ferramentas valiosas para estudar a intrincada regulação da S-100A10 em contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da bomba Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA). Ao bloquear a SERCA, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio podem ativar as vias de sinalização que envolvem a S-100A10, o que faz da tapsigargina um potencial ativador indireto da S-100A10 através da modulação da sinalização celular do cálcio. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
A calmodulina, uma proteína de ligação ao cálcio, pode interagir com a S100A10 para modular a sua atividade, uma vez que ambas as proteínas estão envolvidas nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, também conhecido como calcimicina, é um ionóforo de cálcio que facilita o transporte de cálcio através das membranas celulares. Ao promover o influxo de cálcio intracelular, a A23187 pode ativar cascatas de sinalização que envolvem a S-100A10. Este ionóforo serve de ferramenta química para investigar o impacto da alteração da dinâmica do cálcio na atividade da S-100A10, levando potencialmente à sua ativação de uma forma dependente do cálcio. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
O calmidazólio é um antagonista da calmodulina que interfere com as interações cálcio-calmodulina. Ao perturbar a regulação dependente da calmodulina de várias proteínas, incluindo as envolvidas nas vias de sinalização do cálcio, o calmidazólio pode modular indiretamente a atividade do S-100A10. O seu impacto nos processos celulares mediados pela calmodulina pode contribuir para a ativação da S-100A10 através da alteração das vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 é um inibidor da cadeia leve da miosina quinase (MLCK) que afecta os processos celulares relacionados com a dinâmica da actomiosina. Uma vez que o S-100A10 está implicado na modulação do citoesqueleto de actina, o ML-9 pode ativar indiretamente o S-100A10, influenciando os processos celulares impulsionados pela actomiosina. A inibição da MLCK pelo ML-9 pode levar a alterações no citoesqueleto de actina, com potencial impacto nas funções reguladoras do S-100A10 neste contexto. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC) que pode ter impacto nas vias de sinalização celular que envolvem a S-100A10. Ao inibir a PKC, o Gö6976 pode ativar indiretamente a S-100A10 através da modulação de eventos dependentes da PKC a jusante. A atividade alterada da PKC pode influenciar as funções associadas à S-100A10, possivelmente levando à sua ativação em resposta a alterações nas cascatas de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que afecta os processos celulares relacionados com a sinalização de fosfoinositídeos. Uma vez que a S-100A10 está implicada nas vias mediadas pela PI3K, a Wortmannin pode ativar indiretamente a S-100A10 ao perturbar os eventos dependentes da PI3K. A inibição da PI3K pela wortmannina pode levar a alterações nas cascatas de sinalização a jusante que envolvem a S-100A10, influenciando potencialmente a sua atividade em resposta a alterações na sinalização mediada pela PI3K. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor geral da proteína quinase C (PKC) que pode influenciar as vias de sinalização celular que envolvem a S-100A10. Ao inibir a PKC, a bisindolilmaleimida I pode ativar indiretamente a S-100A10 através da modulação de eventos dependentes da PKC a jusante. A atividade alterada da PKC pode ter impacto nas funções associadas à S-100A10, possivelmente levando à sua ativação em resposta a alterações nas cascatas de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
O AG 1478 é um inibidor seletivo do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), com impacto nos processos celulares relacionados com a sinalização do EGFR. Uma vez que o S-100A10 está implicado em vias influenciadas pelo EGFR, o AG 1478 pode ativar indiretamente o S-100A10 ao perturbar os eventos dependentes do EGFR. A inibição do EGFR pelo AG 1478 pode levar a alterações nas cascatas de sinalização a jusante que envolvem o S-100A10, influenciando potencialmente as suas funções reguladoras em resposta a alterações na sinalização mediada pelo EGFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor seletivo do c-Raf que afecta a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Dado o envolvimento do S-100A10 em processos celulares influenciados pela sinalização MAPK, o GW5074 pode ativar indiretamente o S-100A10 ao perturbar eventos dependentes da MAPK. A inibição do c-Raf pelo GW5074 pode levar a alterações na via da MAPK, influenciando potencialmente as funções reguladoras da S-100A10 em resposta a alterações nas cascatas de sinalização mediadas pela MAPK. | ||||||