S-100A10 Inhibitoren
Gängige S-100A10 Inhibitors sind unter underem TAS-301 CAS 193620-69-8, NSC 95397 CAS 93718-83-3, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, AZD8055 CAS 1009298-09-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
S-100A10-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Chemikalien dar, die darauf abzielen, die Aktivität des S-100A10-Proteins zu modulieren, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. Diese Klasse von Inhibitoren kann grob in zwei Gruppen eingeteilt werden: direkte und indirekte Modulatoren, die jeweils ein Licht auf die komplizierten regulatorischen Netzwerke werfen, die S-100A10 steuern. Direkte Inhibitoren konzentrieren sich auf die Unterbrechung der Interaktion zwischen S-100A10 und Annexin A2, einem kritischen molekularen Komplex. FL-160, TAS-301 und NSC 95397 sind repräsentative Vertreter dieser Kategorie, die jeweils unterschiedliche chemische Strukturen und Wirkmechanismen aufweisen. FL-160 z. B. wirkt spezifisch an der Bindungsstelle zwischen S-100A10 und Annexin A2 und behindert so deren funktionelle Zusammenarbeit. Diese direkten Inhibitoren dienen als wertvolle molekulare Werkzeuge, die es den Forschern ermöglichen, die funktionellen Folgen einer Unterbrechung des S-100A10-Annexin-A2-Komplexes mit hoher Präzision zu untersuchen.
Andererseits bieten indirekte Inhibitoren wie CP-673451, Ro 31-8220, AZD8055, SB 203580, PP2, LY294002, PD 98059, AG 490 und SP600125 eine breitere Perspektive auf die regulatorische Landschaft von S-100A10. Diese Substanzen interagieren mit verschiedenen Signalwegen, wie EGFR, PKC, mTOR, p38 MAPK, Src-Kinasen, PI3K, MEK/ERK, JAK2 und JNK. Indem sie in diese Signalwege eingreifen, unterbrechen indirekte Inhibitoren die mit der Aktivität von S-100A10 verbundenen nachgeschalteten Signalereignisse. Diese Unterbrechung verschafft den Forschern wertvolle Einblicke in die vielfältigen Rollen von S-100A10 in zellulären Prozessen, die über seine direkte Interaktion mit Annexin A2 hinausgehen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die doppelte Kategorisierung von S-100A10-Inhibitoren in direkte und indirekte Modulatoren nicht nur die Vielfalt innerhalb dieser chemischen Klasse hervorhebt, sondern auch ihre Bedeutung als präzise Werkzeuge zur Entschlüsselung der Komplexität der S-100A10-vermittelten zellulären Regulation unterstreicht. Diese Inhibitoren mit ihren unterschiedlichen Wirkungsweisen ebnen den Weg für ein umfassendes Verständnis der komplizierten Signalnetzwerke, die von S-100A10 in verschiedenen zellulären Kontexten gesteuert werden.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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TAS-301 | 193620-69-8 | sc-215942 | 10 mg | $143.00 | ||
TAS-301 ist ein chemischer Hemmstoff, der S-100A10 direkt beeinflusst, indem er dessen Interaktion mit Annexin A2 unterbricht. Durch die Bindung an S-100A10 stört TAS-301 die Bildung des S-100A10/Annexin-A2-Komplexes und moduliert so die nachgeschalteten Signalwege, die durch diese Interaktion reguliert werden. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $255.00 $847.00 | 9 | |
NSC 95397 ist ein chemischer Hemmstoff, der direkt auf S-100A10 abzielt und dessen Interaktion mit Annexin A2 hemmt. Durch die Beeinflussung des S-100A10/Annexin-A2-Komplexes moduliert NSC 95397 nachgeschaltete Signalereignisse, die mit dieser Interaktion verbunden sind. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $92.00 $245.00 | 17 | |
Ro 31-8220 ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt auf S-100A10 einwirkt, indem er auf die Proteinkinase C (PKC) abzielt. Durch die Hemmung von PKC unterbricht Ro 31-8220 nachgeschaltete Signalkaskaden, die die Aktivität von S-100A10 regulieren. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung des Zusammenspiels zwischen PKC-abhängiger Signalübertragung und S-100A10-vermittelten zellulären Prozessen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein chemischer Hemmstoff, der S-100A10 indirekt moduliert, indem er auf den Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR)-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von mTOR unterbricht AZD8055 nachgeschaltete Signalereignisse, die die S-100A10-Aktivität regulieren. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen mTOR-abhängiger Signalübertragung und S-100A10-vermittelten zellulären Prozessen. A | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein chemischer Hemmstoff, der indirekt auf S-100A10 einwirkt, indem er auf die p38-Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK) abzielt. Durch die Hemmung von p38 MAPK unterbricht SB 203580 nachgeschaltete Signalkaskaden, die die Aktivität von S-100A10 regulieren. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen p38 MAPK-abhängigen Signalen und S-100A10-vermittelten zellulären Prozessen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2 ist ein chemischer Inhibitor, der S-100A10 indirekt moduliert, indem er auf Kinasen der Src-Familie abzielt. Durch die Hemmung von Src-Kinasen unterbricht PP2 nachgeschaltete Signalereignisse, die die Aktivität von S-100A10 regulieren. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung des Zusammenspiels zwischen Src-Kinase-abhängiger Signalübertragung und S-100A10-vermittelten zellulären Prozessen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein chemischer Hemmstoff, der indirekt S-100A10 beeinflusst, indem er auf die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalübertragung abzielt. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 nachgeschaltete Signalübertragungsereignisse, die die S-100A10-Aktivität regulieren. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen PI3K-abhängigen Signalwegen und S-100A10-vermittelten zellulären Prozessen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein chemischer Inhibitor, der S-100A10 indirekt moduliert, indem er auf den Signalweg der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK)/extrazellulär signalregulierten Kinase (ERK) abzielt. Durch die Hemmung von MEK/ERK unterbricht PD 98059 nachgeschaltete Signalereignisse, die die Aktivität von S-100A10 regulieren. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG 490 (Tyrphostin B42) ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt S-100A10 beeinflusst, indem er auf die Janus-Kinase-2-Signalübertragung (JAK2) abzielt. Durch die Hemmung von JAK2 unterbricht AG 490 nachgeschaltete Signalereignisse, die die S-100A10-Aktivität regulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein chemischer Inhibitor, der S-100A10 indirekt beeinflusst, indem er auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalübertragung abzielt. Durch die Hemmung von JNK unterbricht SP600125 nachgeschaltete Signalkaskaden, die die Aktivität von S-100A10 regulieren. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung des Zusammenspiels zwischen JNK-abhängiger Signalübertragung und S-100A10-vermittelten zellulären Prozessen. | ||||||