Date published: 2025-9-9

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NSC 95397 (CAS 93718-83-3)

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Noms alternatifs:
2,3-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)-(1,4)naphthoquinone
Application(s):
NSC 95397 est un inhibiteur de Cdc25, un activateur de caspase-3, un activateur d'ERK et un inhibiteur de MKP à base de quinone.
Numéro CAS:
93718-83-3
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
310.38
Formule Moléculaire:
C14H14O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le NSC 95397 est un inhibiteur de phosphatase à double spécificité, sélectif et efficace, à base de quinone. Ce composé inhibe les Cdc25A, B et C et est plus sélectif que la phosphatase à double spécificité liée à VH1 ou la protéine tyrosine phosphatase 1b. Cdc25A est une phosphatase vitale pour la progression du cycle cellulaire et le NSC 95397 a été observé pour inhiber la transition de phase G2/M et la croissance cellulaire. Le NSC 95397 a démontré sa capacité à activer ERK-1 et ERK-2, à induire la phosphorylation de la tyrosine de l'EGFR, à activer la caspase-3 et à inhiber MKP-1 et MKP-3.


NSC 95397 (CAS 93718-83-3) Références

  1. Identification d'un pharmacophore puissant et sélectif pour les inhibiteurs de la phosphatase à double spécificité Cdc25.  |  Lazo, JS., et al. 2002. Mol Pharmacol. 61: 720-8. PMID: 11901209
  2. Activation de la voie kinase Raf-1/MEK/Erk par un nouvel inhibiteur de Cdc25 dans les cellules humaines du cancer de la prostate.  |  Nemoto, K., et al. 2004. Prostate. 58: 95-102. PMID: 14673957
  3. Cytotoxicité dépendante et indépendante de la NAD(P)H:quinone oxydoréductase-1 des inhibiteurs puissants de la quinone Cdc25 phosphatase.  |  Han, Y., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 64-70. PMID: 14718602
  4. L'inhibition de Cdc25A induite par la quinone entraîne une phosphorylation de la connexine dépendante de l'ERK.  |  Melchheier, I., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 327: 1016-23. PMID: 15652497
  5. Nouvelles naphtoquinones hydroxylées ayant de puissantes propriétés antagonistes de Cdc25 et inhibitrices de croissance.  |  Peyregne, VP., et al. 2005. Mol Cancer Ther. 4: 595-602. PMID: 15827333
  6. NSC fluoré comme inhibiteur de Cdc25.  |  Park, H., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2351-4. PMID: 17379514
  7. Un inhibiteur cellulaire des phosphatases de la protéine kinase activée par le mitogène rétablit l'apoptose induite par le paclitaxel dans les cellules cancéreuses protégées par la dexaméthasone.  |  Vogt, A., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 330-40. PMID: 18245669
  8. Simulations de dynamique moléculaire à la nanoseconde de Cdc25B et de son complexe avec un inhibiteur 1,4-naphtoquinone: implications pour la conception d'inhibiteurs rationnels.  |  Ko, S., et al. 2008. J Mol Graph Model. 27: 13-9. PMID: 18359256
  9. Analyse des combinaisons de médicaments anticancéreux sur des lignées cellulaires de tumeurs neuroendocrines humaines.  |  Larsson, DE., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 5-12. PMID: 19381631
  10. Les agents cytotoxiques Nsc-95397, brefeldin A, bortezomib et sanguinarine induisent l'apoptose dans les tumeurs neuroendocrines in vitro.  |  Larsson, DE., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 149-56. PMID: 20150630
  11. Nouvelle fonction anti-inflammatoire du NSC95397 par la suppression de multiples kinases.  |  Yang, Y., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 88: 201-15. PMID: 24468133
  12. La petite molécule NSC95397 inhibe l'interaction CtBP1-partenaire protéique et la répression transcriptionnelle médiée par CtBP1.  |  Blevins, MA., et al. 2015. J Biomol Screen. 20: 663-72. PMID: 25477201
  13. Stimulation de la mort érythrocytaire suicidaire par l'inhibiteur CDC25 Nsc-95397.  |  Jemaà, M., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 40: 597-607. PMID: 27889774
  14. NSC 95397 supprime la prolifération et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du côlon par l'intermédiaire de MKP-1 et de la voie ERK1/2.  |  Dubey, NK., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29857489
  15. La décoction de Shaoyao atténue la colite ulcéreuse induite par le DSS, l'activation des macrophages et de l'inflammasome NLRP3 par la voie MKP1/NF-κB.  |  Wei, YY., et al. 2021. Phytomedicine. 92: 153743. PMID: 34583225

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

NSC 95397, 10 mg

sc-203654
10 mg
$250.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

NSC 95397, 50 mg

sc-203654A
50 mg
$830.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis