S-100A10 Attivatori
Gli attivatori comuni di S-100A10 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la tapsigargina CAS 67526-95-8, la calmodulina (umana) (ricombinante) CAS 73298-54-1, l'A23187 CAS 52665-69-7, il cloruro di calmidazolio CAS 57265-65-3 e l'ML-9 CAS 105637-50-1.
Gli attivatori di S100A10 comprendono un gruppo eterogeneo di molecole e composti che dimostrano la capacità di potenziare l'attività o la funzione della proteina S100A10, nota anche come p11. S100A10 è un membro della famiglia delle proteine S100 e partecipa a vari processi cellulari, tra cui la segnalazione mediata dal calcio, il traffico di membrana e le interazioni tra proteine. Si ritiene che l'attivazione di S100A10 da parte di questi attivatori possa potenzialmente amplificare il suo ruolo in specifiche funzioni cellulari. I meccanismi attraverso i quali gli attivatori di S100A10 esercitano i loro effetti potrebbero coinvolgere interazioni con proteine partner, come l'annexina A2, con conseguente formazione di complessi che influenzano le interazioni di membrana o il trasporto vescicolare.
Laapsigargina opera come potente inibitore della pompa Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA). Bloccando la SERCA, laapsigargina altera l'omeostasi del calcio, portando a un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Livelli di calcio elevati possono attivare vie di segnalazione che coinvolgono S-100A10, suggerendo una potenziale via per la sua attivazione indiretta attraverso alterazioni della dinamica del calcio. L'A23187, uno ionoforo del calcio, facilita il trasporto del calcio attraverso le membrane cellulari, promuovendo l'afflusso di calcio intracellulare. Questa proprietà posiziona l'A23187 come strumento chimico per studiare l'impatto delle dinamiche del calcio alterate sull'attività di S-100A10. Lo ionoforo serve come mezzo per attivare indirettamente S-100A10 attraverso la manipolazione della segnalazione del calcio cellulare. Il calmidazolio, un antagonista della calmodulina, interrompe le interazioni calcio-calmodulina, influenzando potenzialmente S-100A10 attraverso la modulazione dei processi dipendenti dalla calmodulina. Questa via di attivazione indiretta permette di capire come gli eventi cellulari mediati dalla calmodulina possano influenzare l'attività di S-100A10. Queste sostanze chimiche, insieme ad altre della classe degli attivatori di S-100A10, mostrano una diversità di meccanismi attraverso i quali possono influenzare indirettamente S-100A10. Che si tratti di alterazioni della dinamica del calcio, di interferenze con processi dipendenti dalla calmodulina o di modulazione di specifiche vie di segnalazione, questi attivatori forniscono strumenti preziosi per studiare l'intricata regolazione di S-100A10 in contesti cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore della pompa Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA). Bloccando la SERCA, la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio, provocando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Livelli di calcio elevati possono attivare le vie di segnalazione che coinvolgono S-100A10, rendendo la tapsigargina un potenziale attivatore indiretto di S-100A10 attraverso la modulazione della segnalazione del calcio cellulare. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina, una proteina che lega il calcio, potrebbe interagire con S100A10 per modulare la sua attività, poiché entrambe le proteine sono coinvolte nelle vie di segnalazione del calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, noto anche come calcimicina, è uno ionoforo di calcio che facilita il trasporto di calcio attraverso le membrane cellulari. Promuovendo l'afflusso di calcio intracellulare, l'A23187 può attivare cascate di segnalazione che coinvolgono S-100A10. Questo ionoforo funge da strumento chimico per studiare l'impatto di un'alterata dinamica del calcio sull'attività di S-100A10, che potrebbe portare alla sua attivazione in modo dipendente dal calcio. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Il calmidazolio è un antagonista della calmodulina che interferisce con le interazioni calcio-calmodulina. Interrompendo la regolazione dipendente dalla calmodulina di varie proteine, comprese quelle coinvolte nei percorsi di segnalazione del calcio, il calmidazolio può modulare indirettamente l'attività di S-100A10. Il suo impatto sui processi cellulari mediati dalla calmodulina può contribuire all'attivazione di S-100A10 attraverso percorsi di segnalazione calcio-dipendenti alterati. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
L'ML-9 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) che influisce sui processi cellulari legati alla dinamica dell'actomiosina. Poiché S-100A10 è implicato nella modulazione del citoscheletro di actina, ML-9 può attivare indirettamente S-100A10 influenzando i processi cellulari guidati dall'actomiosina. L'inibizione di MLCK da parte di ML-9 può portare ad alterazioni del citoscheletro di actina, con un potenziale impatto sulle funzioni regolatorie di S-100A10 in questo contesto. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC) che può influire sulle vie di segnalazione cellulare che coinvolgono S-100A10. Inibendo la PKC, Gö6976 può attivare indirettamente S-100A10 attraverso la modulazione degli eventi PKC-dipendenti a valle. L'alterazione dell'attività della PKC può influenzare le funzioni associate a S-100A10, portando probabilmente alla sua attivazione in risposta a cambiamenti nelle cascate di segnalazione mediate dalla PKC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che influisce sui processi cellulari legati alla segnalazione dei fosfoinositidi. Poiché S-100A10 è implicato nei percorsi mediati da PI3K, la wortmannina può attivare indirettamente S-100A10 interrompendo gli eventi dipendenti da PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di wortmannina può portare ad alterazioni nelle cascate di segnalazione a valle che coinvolgono S-100A10, influenzando potenzialmente la sua attività in risposta a cambiamenti nella segnalazione mediata da PI3K. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore generale della protein chinasi C (PKC) che può influenzare i percorsi di segnalazione cellulare che coinvolgono S-100A10. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I può attivare indirettamente S-100A10 attraverso la modulazione degli eventi PKC-dipendenti a valle. L'alterazione dell'attività della PKC può avere un impatto sulle funzioni associate a S-100A10, portando eventualmente alla sua attivazione in risposta a cambiamenti nelle cascate di segnalazione mediate da PKC. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG 1478 è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che influisce sui processi cellulari legati alla segnalazione dell'EGFR. Poiché S-100A10 è coinvolto nei percorsi influenzati da EGFR, AG 1478 può attivare indirettamente S-100A10 interrompendo gli eventi dipendenti da EGFR. L'inibizione di EGFR da parte di AG 1478 può portare ad alterazioni nelle cascate di segnalazione a valle che coinvolgono S-100A10, influenzando potenzialmente le sue funzioni regolatorie in risposta ai cambiamenti nella segnalazione mediata da EGFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore selettivo di c-Raf che agisce sulla via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK). Dato il coinvolgimento di S-100A10 nei processi cellulari influenzati dalla segnalazione MAPK, GW5074 può attivare indirettamente S-100A10 interrompendo gli eventi dipendenti da MAPK. L'inibizione di c-Raf da parte di GW5074 può portare ad alterazioni nel percorso MAPK, influenzando potenzialmente le funzioni regolatorie di S-100A10 in risposta a cambiamenti nelle cascate di segnalazione mediate da MAPK. | ||||||