TAS-301 (CAS 193620-69-8)
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Le TAS-301 est un composé largement exploré dans le domaine de la recherche en biologie et pathologie vasculaires en raison de son impact sur la migration des cellules musculaires lisses. Cette petite molécule est particulièrement importante dans les recherches concernant le processus d'hyperplasie intimale. En inhibant la migration des cellules musculaires lisses, TAS-301 est devenu un outil utile dans l'étude des mécanismes cellulaires qui contribuent au rétrécissement des vaisseaux sanguins et aux effets subséquents sur le flux sanguin. De plus, il participe à des recherches visant à comprendre les causes sous-jacentes de l'athérosclérose et de la resténose, en donnant un aperçu des voies moléculaires qui sont liées à ces conditions. L'action de TAS-301 dans la modulation des processus cellulaires s'étend également à la recherche concernant la formation de constructions tissulaires stables et fonctionnelles.
TAS-301 (CAS 193620-69-8) Références
- Effet inhibiteur du TAS-301, un nouveau régulateur de remodelage constrictif synthétisé, sur le rétrécissement après une lésion de l'artère coronaire porcine due à l'étirement excessif d'un ballonnet. | Sasaki, E., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1043-50. PMID: 11082439
- TAS-301 bloque l'influx calcique opéré par les récepteurs et inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires de rat induite par le facteur de croissance des fibroblastes de base et le facteur de croissance dérivé des plaquettes. | Sasaki, E., et al. 2000. Jpn J Pharmacol. 84: 252-8. PMID: 11138725
- Tas-301, un nouvel inhibiteur synthétique de l'épaississement néointimal après une blessure par ballonnet, inhibe la transduction du signal dépendant du calcium et la réorganisation du cytosquelette. | Sasaki, E., et al. 2001. Pharmacology. 63: 17-27. PMID: 11408828
- Amélioration de la solubilité et de la biodisponibilité orale d'un médicament peu soluble dans l'eau, le TAS-301, par son adsorption à l'état fondu sur un silicate de calcium poreux. | Kinoshita, M., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 362-70. PMID: 11835196
- Formation de médicaments amorphes physiquement stables par broyage avec Neusilin. | Gupta, MK., et al. 2003. J Pharm Sci. 92: 536-51. PMID: 12587115
- Effet des adsorbants sur l'absorption du lansoprazole avec un surfactant. | Ito, Y., et al. 2005. Int J Pharm. 289: 69-77. PMID: 15652200
- Formation d'une phase amorphe physiquement stable de l'ibuprofène par broyage à l'état solide avec du kaolin. | Mallick, S., et al. 2008. Eur J Pharm Biopharm. 68: 346-51. PMID: 17669640
- Comparaison de la capacité de divers silicates pharmaceutiques à amorphiser et à améliorer la dissolution de l'indométhacine lors du co-broyage. | Bahl, D., et al. 2008. Pharm Dev Technol. 13: 255-69. PMID: 18484494
- Préparation et caractérisation de mélanges co-broyés d'acéclofénac et de neusiline US2 pour l'amélioration de la dissolution de l'acéclofénac. | Vadher, AH., et al. 2009. AAPS PharmSciTech. 10: 606-14. PMID: 19444620
- Mise au point et évaluation de comprimés à désintégration orale (ODT) contenant des granulés d'ibuprofène préparés par extrusion à chaud. | Gryczke, A., et al. 2011. Colloids Surf B Biointerfaces. 86: 275-84. PMID: 21592751
- Approche en un seul point catalysée par le palladium des 3-(diarylméthylène)oxindoles à partir du triflate de propiolamidoaryle. | Lee, D., et al. 2015. Molecules. 20: 14022-32. PMID: 26247925
- Techniques d'amélioration de la biodisponibilité des médicaments et des produits thérapeutiques peu solubles dans l'eau. | Bhalani, DV., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36140156
- Le TAS-301, un inhibiteur de la migration et de la prolifération des cellules musculaires lisses, inhibe l'épaississement intimal après une lésion par ballonnet des artères carotides de rat. | Muranaka, Y., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 1280-6. PMID: 9618434
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
TAS-301, 10 mg | sc-215942 | 10 mg | $140.00 |