RPS6KL1 Inibidores
Os inibidores comuns do RPS6KL1 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores do RPS6KL1 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que interferem com várias vias de sinalização, levando, em última análise, à inibição da atividade do RPS6KL1. Por exemplo, alguns inibidores de pequenas moléculas têm como alvo as cinases a montante da via MAPK/ERK, o que resulta na supressão dos efectores a jusante, incluindo o RPS6KL1. Ao impedir a fosforilação e a ativação destas cinases a montante, estes compostos diminuem indiretamente a atividade cinase do RPS6KL1, que é crucial para o seu papel em funções celulares como o crescimento e o metabolismo. Do mesmo modo, outros inibidores actuam no eixo de sinalização PI3K/AKT/mTOR, uma via crítica que modula a sobrevivência e a proliferação celular. Estes inibidores, ao bloquearem a PI3K ou a mTOR, a quinase central desta via, exercem um efeito inibitório a jusante sobre a RPS6KL1. Alguns compostos inibem especificamente os complexos mTORC1 e mTORC2, ambos implicados na regulação do RPS6KL1, reduzindo assim a sua atividade cinase. Além disso, a inibição de quinases relacionadas, como a p70 S6 quinase 1, que partilha a via de sinalização mTOR com o RPS6KL1, também pode resultar numa diminuição da sinalização do RPS6KL1 devido à natureza interligada destas vias.
A gama de inibidores que modulam a atividade do RPS6KL1 inclui também os que impedem a atividade de cinases como a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), que estão envolvidas nas respostas ao stress e à inflamação. Ao impedir a atividade destas cinases, os inibidores podem influenciar indiretamente o estado funcional do RPS6KL1, uma vez que estas cinases interagem com a via mTOR, que é parte integrante da regulação do RPS6KL1. A inibição da JNK, por exemplo, tem implicações na modulação da via mTOR e, por extensão, na atividade da RPS6KL1. Além disso, a inibição da via PI3K/AKT/mTOR com diferentes estruturas químicas que partilham a caraterística comum da inibição da PI3K também resulta numa redução da atividade da RPS6KL1. A especificidade destes compostos para as suas cinases-alvo assegura uma modulação precisa das vias de sinalização, conseguindo assim uma diminuição orientada da atividade da RPS6KL1 sem afetar processos celulares não relacionados.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). A inibição da MEK leva a uma diminuição da fosforilação e da atividade da ERK, o que pode reduzir a atividade da RPS6KL1, uma vez que a quinase é um efector a jusante na via de sinalização da ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Uma vez que o RPS6KL1 faz parte da rede de sinalização mTOR, a inibição desta via pelo LY 294002 pode suprimir a atividade do RPS6KL1 devido à redução da sinalização através do mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este composto macrólido inibe o alvo mecanístico da rapamicina (mTOR), uma quinase que é central para o crescimento e metabolismo celular. O RPS6KL1 está envolvido nas vias de sinalização do mTOR; assim, a inibição pela rapamicina pode levar à redução da atividade da quinase RPS6KL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Através da inibição da p38 MAP quinase, o SB 203580 pode reduzir indiretamente a atividade do RPS6KL1, uma vez que a p38 tem estado implicada na regulação da via mTOR e das cinases associadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A wortmannina, um inibidor da PI3K, leva à inibição da via AKT/mTOR. O RPS6KL1, sendo um efector a jusante desta via de sinalização, terá uma atividade reduzida em resposta à wortmannina devido à supressão da via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor de antrapirazolona da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida numa série de processos celulares. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar indiretamente a atividade da RPS6KL1, uma vez que a JNK pode modular a sinalização mTOR, afectando assim cinases como a RPS6KL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da ERK1/2. Uma vez que o RPS6KL1 é um efector a jusante na via da ERK, a inibição da MEK1/2 pelo U0126 pode levar à diminuição da ativação e da função do RPS6KL1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um nucleósido tricíclico que inibe a via AKT/mTOR. Uma vez que a função da RPS6KL1 é influenciada pela sinalização mTOR, a triciribina pode levar a uma redução da atividade da RPS6KL1 através do bloqueio desta via crítica. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Um potente inibidor da quinase mTOR, que afecta os complexos mTORC1 e mTORC2. Ao inibir a mTOR, o AZD8055 pode levar a uma diminuição da atividade da quinase RPS6KL1, uma vez que a RPS6KL1 é regulada por uma sinalização dependente da mTOR. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Um inibidor seletivo da p70 S6 quinase 1 (S6K1), que funciona a jusante do mTOR. Embora a RPS6KL1 seja distinta da S6K1, a inibição da S6K1 pelo PF 4708671 pode levar a uma redução da sinalização mTOR, afectando potencialmente a atividade da RPS6KL1. | ||||||