Inhibiteurs RPS6KL1
Les inhibiteurs courants de RPS6KL1 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de RPS6KL1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité de RPS6KL1. Par exemple, certains inhibiteurs de petites molécules ciblent les kinases en amont de la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne la suppression des effecteurs en aval, dont RPS6KL1. En empêchant la phosphorylation et l'activation de ces kinases en amont, ces composés diminuent indirectement l'activité kinase de RPS6KL1, qui est cruciale pour son rôle dans les fonctions cellulaires telles que la croissance et le métabolisme. De même, d'autres inhibiteurs agissent sur l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR, une voie critique modulant la survie et la prolifération des cellules. Ces inhibiteurs, en bloquant PI3K ou mTOR, la kinase centrale de cette voie, exercent un effet inhibiteur en aval sur RPS6KL1. Certains composés inhibent spécifiquement les complexes mTORC1 et mTORC2, tous deux impliqués dans la régulation de RPS6KL1, réduisant ainsi son activité kinase. En outre, l'inhibition de kinases apparentées, telles que la p70 S6 kinase 1, qui partage la voie de signalisation mTOR avec RPS6KL1, peut également entraîner une diminution de la signalisation de RPS6KL1 en raison de la nature interconnectée de ces voies.
La gamme d'inhibiteurs qui modulent l'activité de RPS6KL1 comprend également ceux qui contrecarrent des kinases telles que la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui sont impliquées dans les réponses au stress et à l'inflammation. En entravant l'activité de ces kinases, les inhibiteurs peuvent indirectement influencer l'état fonctionnel de RPS6KL1, car ces kinases interagissent avec la voie mTOR, qui fait partie intégrante de la régulation de RPS6KL1. L'inhibition de JNK, par exemple, a des implications sur la modulation de la voie mTOR et, par extension, sur l'activité de RPS6KL1. En outre, le ciblage de la voie PI3K/AKT/mTOR avec différentes structures chimiques qui ont en commun l'inhibition de PI3K entraîne également une réduction de l'activité de RPS6KL1. La spécificité de ces composés pour leurs kinases cibles garantit une modulation précise des voies de signalisation, ce qui permet d'obtenir une diminution ciblée de l'activité de RPS6KL1 sans affecter les processus cellulaires non apparentés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'ERK, ce qui peut réduire l'activité du RPS6KL1, car la kinase est un effecteur en aval de la voie de signalisation de l'ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui bloque la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Comme RPS6KL1 fait partie du réseau de signalisation mTOR, l'inhibition de cette voie par LY 294002 peut supprimer l'activité de RPS6KL1 en raison de la réduction de la signalisation par mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ce composé macrolide inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase qui joue un rôle central dans la croissance cellulaire et le métabolisme. RPS6KL1 est impliqué dans les voies de signalisation de mTOR ; ainsi, l'inhibition par la rapamycine peut conduire à une réduction de l'activité kinase de RPS6KL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Par l'inhibition de la MAP kinase p38, le SB 203580 peut réduire indirectement l'activité de RPS6KL1, car la p38 a été impliquée dans la régulation de la voie mTOR et des kinases associées. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K, la wortmannine entraîne une inhibition de la voie AKT/mTOR. RPS6KL1, qui est un effecteur en aval de cette voie de signalisation, aura une activité réduite en réponse à la wortmannine en raison de la suppression de la voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans une série de processus cellulaires. En inhibant la JNK, le SP600125 peut indirectement affecter l'activité du RPS6KL1 car la JNK peut moduler la signalisation mTOR, affectant ainsi des kinases comme le RPS6KL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui empêche l'activation de ERK1/2. Comme RPS6KL1 est un effecteur en aval de la voie ERK, l'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut entraîner une diminution de l'activation et de la fonction de RPS6KL1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un nucléoside tricyclique qui inhibe la voie AKT/mTOR. La fonction de RPS6KL1 étant influencée par la signalisation mTOR, la triciribine peut entraîner une réduction de l'activité de RPS6KL1 en bloquant cette voie critique. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un puissant inhibiteur de la kinase mTOR, qui affecte à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant mTOR, l'AZD8055 peut entraîner une diminution de l'activité kinase de RPS6KL1, car RPS6KL1 est régulé par une signalisation dépendante de mTOR. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Un inhibiteur sélectif de la p70 S6 kinase 1 (S6K1), qui opère en aval de mTOR. Bien que RPS6KL1 soit distinct de S6K1, l'inhibition de S6K1 par le PF 4708671 peut conduire à une réduction de la signalisation mTOR, affectant potentiellement l'activité de RPS6KL1. | ||||||