RP23-98M14.2 Inibidores
Os inibidores comuns do RP23-98M14.2 incluem, entre outros, a genisteína CAS 446-72-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores RP23-98M14.2 representam uma classe quimicamente distinta de compostos concebidos para visar um local molecular específico, envolvendo frequentemente interações enzima-substrato ou dinâmicas de ligação recetor-ligador. Estes inibidores funcionam principalmente através de interações reversíveis ou irreversíveis com os seus alvos biológicos, bloqueando ou modulando processos-chave como a transdução de sinais ou as vias metabólicas. Estruturalmente, os inibidores RP23-98M14.2 são conhecidos pela sua estrutura única, que permite a ligação selectiva aos seus locais-alvo, frequentemente através de ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas ou forças electrostáticas. O quadro estrutural é normalmente constituído por um núcleo que pode incluir anéis heterocíclicos, grupos aromáticos ou cadeias alifáticas, proporcionando versatilidade nas propriedades de ligação molecular. Em termos de reatividade química, os inibidores RP23-98M14.2 apresentam propriedades que podem ser ajustadas com precisão através de modificações sintéticas para aumentar a afinidade de ligação protéica, a solubilidade ou a estabilidade. Grupos funcionais, como amidas, sulfonamidas ou halogéneos, podem ser incorporados na estrutura molecular para modular a densidade eletrónica ou os efeitos estéricos, o que, por sua vez, influencia a forma como o inibidor interage com o seu alvo. Muitos inibidores RP23-98M14.2 também demonstram um grau de flexibilidade conformacional, que é essencial para se adaptarem à forma tridimensional do seu sítio de ligação. O estudo destes inibidores inclui uma ênfase nas relações estrutura-atividade (SAR), em que ligeiras modificações na estrutura química podem afetar drasticamente a potência inibitória, tornando estas moléculas um assunto de interesse fundamental para uma maior exploração química e estudo mecanístico.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode interferir com a fosforilação de proteínas. Se a RP23-98M14.2 depender da fosforilação para a sua atividade, a genisteína reduziria a sua atividade funcional ao impedir esta modificação pós-traducional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização PI3K/Akt. Se o RP23-98M14.2 for regulado ou estiver envolvido nesta via, a inibição da PI3K levaria a uma diminuição da atividade do RP23-98M14.2, reduzindo os eventos de sinalização a jusante da via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR ligando-se ao seu recetor intracelular, o FKBP12. Se a atividade do RP23-98M14.2 for dependente do mTOR, a rapamicina levaria a uma inibição funcional do RP23-98M14.2 ao interromper a sinalização mediada pelo mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da MAPK/ERK. A inibição da MEK conduziria a uma diminuição da fosforilação e da atividade da ERK. Se a RP23-98M14.2 atuar na via MAPK/ERK, a sua atividade seria indiretamente diminuída pelo PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da via p38 MAPK. Se a RP23-98M14.2 for um alvo a jusante da p38 MAPK ou estiver envolvida em respostas celulares mediadas pela p38 MAPK, a sua inibição pelo SB203580 resultaria numa diminuição da atividade funcional da RP23-98M14.2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 e, ao inibir a MEK1/2, impede a ativação das MAPKs ERK1/2. Se o RP23-98M14.2 estiver implicado nesta via de sinalização, a sua inibição pelo U0126 resultaria numa redução da função do RP23-98M14.2. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa da proteína G. Se a RP23-98M14.2 for activada pela sinalização dos receptores acoplados à proteína G através da subunidade Gs-alfa, o NF449 conduziria a uma diminuição da ativação da RP23-98M14.2 ao obstruir esta via de sinalização. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O cloridrato de W-7 é um antagonista da calmodulina que inibe os processos dependentes de cálcio-calmodulina. Se a atividade do RP23-98M14.2 for dependente da calmodulina, a inibição da calmodulina pelo W-7 conduziria a uma diminuição da atividade do RP23-98M14.2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor pan-PKC. Se a RP23-98M14.2 for modulada por isoformas da proteína quinase C (PKC), o Go 6983 conduziria à sua desregulação funcional através da inibição da atividade da PKC, que é necessária para a ativação da RP23-98M14.2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se o RP23-98M14.2 funcionar a jusante da sinalização da JNK ou se a atividade da JNK modular o RP23-98M14.2, então o SP600125 diminuiria indiretamente a atividade do RP23-98M14.2 ao bloquear a JNK. | ||||||