Date published: 2025-9-9

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NF 449 (CAS 389142-38-5)

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Nomes alternativos:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-be nzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzen edisulfonic acid octasodium salt
Aplicacao:
NF 449 é um antagonista seletivo da proteína G
Numero VAT:
389142-38-5
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
1505.09
Separar por Funcao:
C41H24N6O29S88Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O NF 449 é um antagonista seletivo da proteína G da subunidade Gsalfa que reduz a taxa de associação da ligação da guanosina 5'-[gama-tio]trifosfato ([35S]GTP[gamaS]) à Galpha s -s (Gsalpha-s) e inibe a estimulação da atividade da adenilil ciclase em membranas S49 cyc-. Além disso, o NF 449 interfere na ligação entre o receptor de adenosina A1-R (receptor de A1-adenosina) e suas proteínas G cognatas (Gi/Go). Estudos alternativos sugerem que o NF449 inibe uma ampla gama de receptores P2, como P2X3, P2Y1 e P2Y2, enquanto apresenta a maior seletividade em relação ao P2X1. Além disso, o NF449 pode interromper o acoplamento dos receptores beta-AR (receptores beta-adrenérgicos). O sal octassódico NF449 é um composto químico que tem atraído bastante atenção na pesquisa científica. Ele atua como um antagonista potente e seletivo dos receptores P2X1 e P2X3, que desempenham papéis cruciais em diferentes processos fisiológicos e patológicos. Os pesquisadores empregam amplamente o sal octassódico NF449 para investigar o envolvimento dos receptores P2X1 e P2X3 em vários processos fisiológicos e patológicos.


NF 449 (CAS 389142-38-5) Referencias

  1. NF449: um antagonista de potência subnanomolar dos receptores P2X1 recombinantes do rato.  |  Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
  2. Regulação da ativação do NF-kappaB pela proteína fosfatase 2B e pelo NO, através da atividade da proteína quinase A, em monócitos humanos.  |  Bengoechea-Alonso, MT., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 65-74. PMID: 12586544
  3. As relações estrutura-atividade dos análogos do NF449 confirmam que o NF449 é o mais potente e seletivo antagonista do recetor P2X1 conhecido.  |  Kassack, MU., et al. 2004. Eur J Med Chem. 39: 345-57. PMID: 15072843
  4. Os efeitos cardioprotectores do tratamento agudo e crónico com opióides são mediados por diferentes vias de sinalização.  |  Peart, JN. and Gross, GJ. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1746-53. PMID: 16731654
  5. A desativação do recetor de adenosina A2A reduz a contratilidade da próstata in-vitro em ratos maduros.  |  Gray, KT., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 592: 151-7. PMID: 18655781
  6. O fator mitogénico induzido pela hipóxia/FIZZ1 induz a libertação de cálcio intracelular através da via PLC-IP(3).  |  Fan, C., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L263-70. PMID: 19429774
  7. Evidência funcional da expressão dos receptores P2X1, P2X4 e P2X7 nos mastócitos pulmonares humanos.  |  Wareham, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1215-24. PMID: 19552691
  8. A dupla natureza do ATP extracelular como agonista e antagonista P2X1 plaquetário dependente da concentração.  |  Karunarathne, W., et al. 2009. Integr Biol (Camb). 1: 655-63. PMID: 20027374
  9. Os inibidores de P2Y12 ou P2Y1 reduzem a deposição de plaquetas num modelo microfluídico de trombose, enquanto a apirase carece de eficácia em condições de fluxo.  |  Maloney, SF., et al. 2010. Integr Biol (Camb). 2: 183-92. PMID: 20473398
  10. Caracterização farmacológica do perfil dos receptores P2 nos podócitos dos glomérulos de rato recentemente isolados.  |  Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
  11. Os receptores P2X7 induzem a degranulação em mastócitos humanos.  |  Wareham, KJ. and Seward, EP. 2016. Purinergic Signal. 12: 235-46. PMID: 26910735
  12. Múltiplas vias moleculares que estimulam a macroautofagia protegem da toxicidade induzida pela alfa-sinucleína em neurónios humanos.  |  Höllerhage, M., et al. 2019. Neuropharmacology. 149: 13-26. PMID: 30731136
  13. Duas formas de recetor de estrogénio 1 acoplado à proteína G na enguia do campo de arroz: Expressão e caraterização funcional em relação ao desenvolvimento do folículo ovariano.  |  Meng, F., et al. 2021. Gen Comp Endocrinol. 304: 113720. PMID: 33508329
  14. Mecanismo de sinalização para a modulação por GLP-1 e Exendin-4 dos receptores GABA nas células ganglionares da retina do rato.  |  Zhang, T., et al. 2022. Neurosci Bull. 38: 622-636. PMID: 35278196
  15. Antagonistas da proteína G selectivos para Gsalpha.  |  Hohenegger, M., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 346-51. PMID: 9419378

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

NF 449, 10 mg

sc-203159
10 mg
$308.00