O P2Y2, um membro da família dos receptores purinérgicos acoplados à proteína G, desempenha um papel crucial na mediação das respostas celulares aos nucleótidos extracelulares, em particular o ATP e o UTP. É amplamente expresso em vários tecidos e órgãos, incluindo os sistemas respiratório, gastrointestinal e urinário, onde regula diversos processos fisiológicos, como a secreção de fluidos, a inflamação e a proliferação celular. Após a ativação por nucleótidos extracelulares, o P2Y2 inicia cascatas de sinalização intracelular, incluindo a ativação da fosfolipase C, a libertação de cálcio intracelular e a ativação da proteína quinase C, conduzindo a respostas celulares a jusante.
A inibição da atividade do recetor P2Y2 pode ser conseguida através de vários mecanismos, predominantemente através da utilização de antagonistas ou inibidores selectivos que bloqueiam especificamente a ligação dos nucleótidos extracelulares ao recetor. Estes antagonistas podem atuar ligando-se competitivamente ao local de ligação ortostérico do recetor, impedindo assim a ligação de ligandos endógenos e a subsequente ativação do recetor. Em alternativa, a inibição pode ocorrer através de modulação alostérica, em que o antagonista se liga a um local distinto na molécula do recetor, induzindo alterações conformacionais que prejudicam a função do recetor. Além disso, as vias de sinalização a jusante activadas pelo P2Y2 também podem ser alvo de inibição, como a inibição da fosfolipase C ou o bloqueio da libertação de cálcio intracelular, atenuando eficazmente as respostas celulares mediadas pela ativação do P2Y2. Globalmente, a inibição da função do recetor P2Y2 representa uma estratégia promissora para modular a sinalização purinérgica e pode ter potencial para várias condições patológicas associadas à atividade aberrante do P2Y2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
O NF 449 actua como um agonista seletivo do recetor P2Y2, caracterizado pela sua capacidade única de se envolver em interações moleculares específicas que estabilizam a conformação do recetor. A sua distinta afinidade de ligação é atribuída a uma combinação de interações hidrofóbicas e iónicas, que aumentam a ativação do recetor. O composto demonstra uma cinética de reação notável, permitindo uma propagação eficiente do sinal. Além disso, as suas propriedades físico-químicas contribuem para a sua modulação eficaz das vias celulares, influenciando várias respostas fisiológicas. | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | $307.00 | 1 | |
O sal de amónio MRS 2179 é um antagonista seletivo dos receptores P2Y1 e P2Y2. Pode inibir especificamente as respostas mediadas por P2Y2 sem afetar outros receptores purinérgicos. | ||||||
Rubidium sulfate | 7488-54-2 | sc-250907 | 5 g | $94.00 | ||
O sulfato de rubídio é um antagonista seletivo do recetor P2Y2 que demonstrou inibir a sinalização de cálcio mediada por P2Y2 e a migração celular. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
O sal tetrassódico anidro de PPADS é um antagonista não seletivo dos receptores P2 que pode inibir os receptores P2Y2. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
O YM-254890 é um inibidor de pequenas moléculas que pode bloquear a sinalização mediada pela proteína G dos receptores P2Y2. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um antagonista seletivo do recetor P2Y2 que tem sido utilizado para inibir a sinalização de cálcio mediada por P2Y2 e a contração do músculo liso das vias respiratórias. | ||||||
Cibacron Blue | 84166-13-2 | sc-507477 | 10 mg | $75.00 | ||
O Cibacron Blue F3GA é um antagonista não seletivo do recetor P2 que demonstrou inibir as respostas mediadas pelo recetor P2Y2. | ||||||
Evans Blue | 314-13-6 | sc-203736B sc-203736 sc-203736A | 1 g 10 g 50 g | $46.00 $68.00 $260.00 | 15 | |
O azul de Evans é um antagonista não seletivo do recetor P2 que pode inibir a sinalização de cálcio mediada pelo recetor P2Y2 e a migração celular. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
O A-317491 é um antagonista seletivo dos receptores P2X3 e P2Y2 que tem sido estudado pelo seu potencial para inibir a dor e a inflamação associadas à ativação dos receptores P2Y2. |