RP23-418H15.1 Inibidores
Os inibidores comuns do RP23-418H15.1 incluem, entre outros, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores RP23-418H15.1 referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para se ligarem seletivamente e inibirem a atividade de um alvo biológico específico identificado pelo marcador genómico RP23-418H15.1. Este marcador está normalmente associado a um determinado gene ou proteína que desempenha um papel numa via bioquímica dentro de um organismo. Os inibidores são sintetizados após uma compreensão profunda da estrutura e função deste alvo, com o objetivo de alcançar um elevado grau de especificidade para reduzir a probabilidade de efeitos fora do alvo que podem levar a interacções indesejadas no sistema biológico. O desenvolvimento de tais inibidores envolve uma extensa investigação em biologia molecular, química e biologia estrutural para compreender a interação precisa entre a molécula inibidora e o local alvo.
Quimicamente, os inibidores RP23-418H15.1 podem ser diversos, englobando uma gama de pequenas moléculas, péptidos ou mesmo estruturas semelhantes a anticorpos, cada uma delas concebida para se ajustar perfeitamente ao local ativo ou de ligação do alvo. Este ajuste é muitas vezes comparado a um mecanismo de chave e fechadura, em que o inibidor deve ter a forma correcta, a distribuição de cargas e as propriedades hidrofóbicas ou hidrofílicas para interagir eficazmente com o sítio alvo. O processo de conceção recorre frequentemente a métodos computacionais, como a ancoragem molecular e o rastreio virtual, para prever a forma como estes inibidores irão interagir com o seu alvo. Além disso, os inibidores podem ser concebidos para formar interacções reversíveis ou irreversíveis com os seus alvos, dependendo a escolha específica do resultado desejado da inibição e da natureza do próprio alvo. O ajuste fino destas interacções moleculares é um processo sofisticado que requer frequentemente ciclos iterativos de conceção, síntese e ensaio para otimizar a eficácia e a seletividade dos inibidores.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, uma quinase envolvida na via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 reduziria a atividade da ERK, o que poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do RP23-418H15.1 se este fosse um efector a jusante nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT/mTOR. A inibição desta via pode levar à redução da fosforilação e da ativação de alvos a jusante, incluindo potencialmente o RP23-418H15.1, se este for regulado pela fosforilação da AKT ou da mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR, inibindo diretamente o complexo mTORC1. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina pode reduzir a síntese proteica e as vias de crescimento celular que podem envolver o RP23-418H15.1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Se a atividade do RP23-418H15.1 for modulada pela sinalização p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 conduziria a uma diminuição da função do RP23-418H15.1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via JNK, que pode regular a atividade do RP23-418H15.1 se o RP23-418H15.1 for um componente da via JNK ou for modulado pela sinalização JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, à semelhança do PD98059, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do RP23-418H15.1 se este estiver a jusante desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K que poderia impedir a ativação da AKT e das cascatas de sinalização a jusante, afectando potencialmente o RP23-418H15.1 se este fizer parte ou for regulado pela via PI3K/AKT. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, o que pode levar a alterações na dinâmica do citoesqueleto celular. Se o RP23-418H15.1 estiver envolvido em processos ou sinalização relacionados com o citoesqueleto, a sua atividade poderá ser reduzida. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente o turnover ou a função do RP23-418H15.1 se este for sujeito a degradação proteasomal. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora, que pode afetar a progressão do ciclo celular. Se a RP23-418H15.1 estiver envolvida na divisão celular ou for regulada pela atividade da Aurora quinase, isto poderá levar à sua inibição. | ||||||