Rhox9 Inibidores
Os inibidores comuns da Rhox9 incluem, entre outros, o AZD1208 CAS 1204144-28-4, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o PF 4708671 CAS 1255517-76-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da Rhox9 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que funcionam através de várias vias de sinalização para diminuir a atividade da Rhox9. Por exemplo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem levar a uma redução da atividade da Rhox9 através da diminuição da sinalização PI3K/Akt, que desempenha um papel crucial na sobrevivência e proliferação celular. Do mesmo modo, inibidores como o PD98059, o U0126 e o BIX 02189 têm como alvo os componentes MEK da via MAPK, podendo afetar a expressão da Rhox9 se esta for regulada por esta via. O SB203580 e o SP600125 inibem especificamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, que estão envolvidas em respostas inflamatórias e vias de stress celular que podem afetar indiretamente a função da Rhox9. A rapamicina, um inibidor da mTOR, e a triciribina, um inibidor da Akt, também podem diminuir a atividade da Rhox9 através da supressão dos sinais de crescimento e proliferação celular, particularmente nos tecidos reprodutivos onde se sabe que a Rhox9 está ativa.
Explorando ainda mais a variedade de mecanismos pelos quais os inibidores da Rhox9 actuam, o Y-27632 interrompe a sinalização Rho e pode afetar o papel da Rhox9 na organização do citoesqueleto. O palbociclib, ao inibir a CDK4/6, pode interromper a progressão do ciclo celular, o que pode reduzir a expressão da Rhox9 se esta estiver implicada na regulação do ciclo celular. Por último, o gefitinib, um inibidor da tirosina quinase do EGFR, pode levar a uma diminuição da atividade da Rhox9 ao interferir com as vias de sinalização do EGFR que promovem a proliferação celular. Coletivamente, estes inibidores operam através de rotas bioquímicas distintas, cada uma com o potencial de reduzir a função da Rhox9 interferindo com as vias de sinalização específicas e os processos biológicos que são parte integrante do papel da Rhox9 nas funções celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
O AZD1208 é um inibidor potente e seletivo das quinases PIM, que estão envolvidas na regulação das vias de transdução de sinal, na progressão do ciclo celular e na sobrevivência. Ao inibir as quinases PIM, o AZD1208 pode afetar indiretamente o estado de fosforilação de substratos que podem estar envolvidos na regulação da atividade ou estabilidade da Rhox9, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor específico das cinases ROCK, que desempenham um papel importante na regulação do citoesqueleto de actina, da contratilidade celular e da motilidade. A função da Rhox9 pode ser indiretamente inibida pelo Y-27632 através da perturbação da dinâmica do citoesqueleto de actina e dos efeitos subsequentes nas vias de sinalização que regulam a atividade da Rhox9. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4708671 é um inibidor específico da quinase p70S6 (S6K1), que é um efetor a jusante da via mTOR, envolvido na síntese de proteínas e no crescimento celular. A inibição da S6K1 pode levar à redução das taxas de síntese proteica, o que pode diminuir indiretamente a expressão e a atividade da Rhox9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que inibe indiretamente a via ERK/MAPK. A via ERK/MAPK é fundamental na regulação de diversos processos celulares, incluindo a proliferação e a diferenciação. A inibição desta via pode resultar numa diminuição da expressão ou ativação da Rhox9, uma vez que a via pode regular os genes envolvidos na sua expressão. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que bloqueia a via de sinalização PI3K/Akt. Esta via é crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade dos alvos a jusante que podem estar envolvidos na regulação da Rhox9, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na regulação da apoptose, da proliferação celular e da diferenciação. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia influenciar indiretamente a regulação da Rhox9, alterando a atividade transcricional dos factores de transcrição que controlam a sua expressão. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor TGF-β tipo I (ALK5), que está envolvido na via de sinalização do TGF-β. A inibição desta via pode levar a alterações nos processos celulares que regulam a expressão ou a atividade da Rhox9, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da quinase RAF, que interrompe a via MAPK/ERK. Esta interrupção pode reduzir a expressão de genes sob o controlo desta via, incluindo potencialmente os que regulam a Rhox9, inibindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que leva à inibição da via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode diminuir a síntese de proteínas reguladas por esta via, incluindo potencialmente a Rhox9, resultando na diminuição da sua expressão e atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Ao bloquear esta via, o U0126 pode diminuir a transcrição e a tradução de proteínas envolvidas na proliferação e diferenciação celular, o que pode incluir a Rhox9, levando à sua inibição funcional. | ||||||