Rhox9 抑制剂包括各种化合物,它们通过不同的信号传导途径降低 Rhox9 的活性。例如,LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,可通过减少 PI3K/Akt 信号转导来降低 Rhox9 的活性,而 PI3K/Akt 信号转导在细胞存活和增殖中起着至关重要的作用。同样,PD98059、U0126 和 BIX 02189 等抑制剂以 MAPK 通路中的 MEK 成分为靶点,如果 Rhox9 受此通路调控,则可能影响其表达。SB203580 和 SP600125 分别特异性抑制 p38 MAPK 和 JNK,它们参与炎症反应和细胞应激途径,可能间接影响 Rhox9 的功能。雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)和曲克利宾(一种 Akt 抑制剂)也可通过抑制细胞生长和增殖信号来降低 Rhox9 的活性,尤其是在已知 Rhox9 活跃的生殖组织中。
Y-27632干扰了Rho信号传导,可能会影响Rhox9在细胞骨架组织中的作用,从而进一步探索了Rhox9抑制剂的多种作用机制。帕博西尼(Palbociclib)通过抑制 CDK4/6,可以阻止细胞周期的进展,如果 Rhox9 与细胞周期的调控有关,这可能会减少 Rhox9 的表达。最后,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)可能会通过干扰促进细胞增殖的表皮生长因子受体信号通路而导致 Rhox9 活性降低。总之,这些抑制剂通过不同的生化途径发挥作用,每种抑制剂都有可能通过干扰Rhox9在细胞功能中不可或缺的特定信号通路和生物过程来降低Rhox9的功能。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208 是一种强效的 PIM 激酶选择性抑制剂,PIM 激酶参与信号转导通路、细胞周期进展和存活的调控。通过抑制 PIM 激酶,AZD1208 可以间接影响可能参与调控 Rhox9 活性或稳定性的底物的磷酸化状态,从而导致其功能性抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK 激酶的特异性抑制剂,ROCK 激酶在调节肌动蛋白细胞骨架、细胞收缩性和运动性方面发挥着重要作用。Y-27632可能会通过破坏肌动蛋白细胞骨架动力学,进而影响调控Rhox9活性的信号通路,间接抑制Rhox9的功能。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 是 p70S6 激酶(S6K1)的特异性抑制剂,S6K1 是 mTOR 通路的下游效应器,参与蛋白质合成和细胞生长。抑制 S6K1 可导致蛋白质合成率降低,从而间接降低 Rhox9 的表达和活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可间接抑制 ERK/MAPK 通路。ERK/MAPK 通路在调节增殖和分化等多种细胞过程中起着重要作用。抑制该通路可能会导致 Rhox9 的表达减少或激活,因为该通路可能会调节参与 Rhox9 表达的基因。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻断 PI3K/Akt 信号通路。这条途径对细胞的存活和生长至关重要。抑制 PI3K 可导致可能参与调控 Rhox9 的下游靶标活性降低,从而降低 Rhox9 的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,JNK 参与细胞凋亡、细胞增殖和分化的调控。通过抑制 JNK,SP600125 可改变控制 Rhox9 表达的转录因子的转录活性,从而间接影响 Rhox9 的调控。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体I型(ALK5)抑制剂,参与TGF-β信号传导通路。抑制该通路会导致调节Rhox9表达或活性的细胞过程发生变化,从而抑制其功能。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074是一种RAF激酶抑制剂,可阻断MAPK/ERK通路。阻断该通路可下调受其控制的基因的表达,包括可能调控Rhox9的基因,从而间接抑制其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 通路。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可减少受该途径调控的蛋白质(可能包括 Rhox9)的合成,从而降低 Rhox9 的表达和活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。通过阻断这一途径,U0126 可能会减少参与细胞增殖和分化的蛋白质(可能包括 Rhox9)的转录和翻译,从而导致其功能受到抑制。 |