RAR gamma Inibidores
Os inibidores comuns do RARγ incluem, entre outros, o CD 2665 CAS 170355-78-9, o BMS 453 CAS 166977-43-1, o MM 11253 CAS 345952-44-5, o Bexarotene CAS 153559-49-0 e o MM 11253 CAS 345952-44-5.
A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de inibidores da gama RAR para utilização em várias aplicações. Os inibidores de gama RAR são ferramentas cruciais na investigação científica, particularmente no estudo da regulação de genes, diferenciação celular e biologia do desenvolvimento. Os receptores de ácido retinóico (RAR), incluindo o subtipo gama, são receptores nucleares que regulam a expressão de genes envolvidos em numerosos processos biológicos. A inibição destes receptores permite aos investigadores dissecar as vias e os mecanismos controlados pela sinalização do ácido retinóico, fornecendo informações sobre a forma como estas vias influenciam o destino e a função das células. Os inibidores do RAR gama são valiosos para explorar os papéis do ácido retinóico na embriogénese, na regeneração dos tecidos e na modulação das respostas imunitárias. Além disso, são utilizados no desenvolvimento de novos modelos de investigação para estudar doenças associadas à desregulação das vias do ácido retinóico, como certos cancros e perturbações do desenvolvimento. Ao utilizar estes inibidores, os cientistas podem compreender melhor os meandros dos processos celulares e desenvolver abordagens inovadoras para manipular a expressão genética para fins experimentais. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de gama RAR disponíveis, clique no nome do produto.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CD 2665 | 170355-78-9 | sc-293988 sc-293988A | 10 mg 50 mg | $238.00 $974.00 | 2 | |
O CD 2665 funciona como um modulador seletivo de RAR gama, caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar dímeros de receptores através de interações específicas de ligação de hidrogénio. Este composto apresenta um núcleo hidrofóbico distinto que facilita uma maior afinidade de ligação, promovendo uma transdução de sinal eficaz. A sua rigidez estrutural contribui para uma cinética de reação mais lenta, permitindo uma ativação prolongada do recetor. Além disso, as propriedades estéricas únicas do CD 2665 influenciam a sua interação com co-reguladores, diversificando ainda mais o seu impacto biológico. | ||||||
BMS 453 | 166977-43-1 | sc-311294 | 10 mg | $189.00 | 1 | |
O BMS 453 actua como um modulador seletivo do RAR gama, distinguindo-se pela sua capacidade de se envolver em interações electrostáticas únicas que aumentam a afinidade do recetor. Este composto apresenta uma estrutura molecular flexível, permitindo alterações conformacionais dinâmicas que optimizam a eficiência da ligação. As suas formas isoméricas específicas apresentam perfis de reatividade variados, influenciando as vias de sinalização a jusante. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do BMS 453 facilitam a sua interação com as membranas lipídicas, influenciando a absorção e distribuição celular. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
O bexaroteno é um retinoide sintético e agonista do RARγ, utilizado principalmente na terapia do cancro. Embora tradicionalmente considerado um ativador, a natureza dupla dos retinóides pode levar a acções dependentes do contexto. Em determinados ambientes ou concentrações celulares, o bexaroteno pode apresentar efeitos inibitórios sobre o RARγ, possivelmente através da interferência com proteínas co-reguladoras ou da indução de ciclos de feedback negativo. | ||||||
MM 11253 | 345952-44-5 | sc-361255 sc-361255A | 10 mg 50 mg | $468.00 $2000.00 | 2 | |
O MM11253 é um composto químico com efeitos inibitórios relatados sobre o RARγ. O seu potencial como inibidor do RARγ sugere uma interferência nas vias de sinalização mediadas pelo ácido retinóico. O MM11253 fornece aos investigadores uma ferramenta para explorar as contribuições específicas do RARγ para os processos celulares e para decifrar o seu papel no desenvolvimento, diferenciação e doença. | ||||||
CD 1530 | 107430-66-0 | sc-203871 sc-203871A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | ||
O CD1530 é um retinoide sintético com efeitos inibitórios registados no RARγ. Como potencial inibidor do RARγ, o CD1530 pode interferir com a ligação do ácido retinóico, modulando as cascatas de sinalização a jusante associadas à atividade do RARγ. Este composto serve como uma ferramenta farmacológica valiosa para os investigadores que pretendem dissecar as contribuições específicas do RARγ para os processos celulares e explorar as suas implicações em vários contextos, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e a doença. | ||||||