Os inibidores químicos da Ptpn23 podem ter como alvo várias cinases e vias de sinalização que estão indiretamente envolvidas no papel funcional da proteína na desfosforilação. A esturosporina, um conhecido inibidor da proteína quinase, pode inibir as cinases responsáveis pela fosforilação dos substratos sobre os quais a Ptpn23 pode atuar, reduzindo assim o conjunto celular de proteínas fosforiladas disponíveis para a Ptpn23 desfosforilar. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C, conduzindo a uma diminuição da fosforilação dos substratos e, consequentemente, a um menor envolvimento da Ptpn23 nas vias de transdução de sinal. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase, podem diminuir a produção de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) e a ativação da AKT, resultando numa redução da fosforilação de proteínas mediada pela AKT, que poderia ser alvo de desfosforilação pela Ptpn23. O PP2, um inibidor da quinase da família Src, e o Dasatinib, um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, podem diminuir os níveis de fosforilação de resíduos de tirosina em várias proteínas, reduzindo a interação entre estes substratos e a Ptpn23.
Para além destes inibidores da quinase, vários produtos químicos visam componentes específicos da via de sinalização MAPK. O U0126 e o PD98059 são ambos inibidores da MEK, que podem reduzir a ativação da ERK e, consequentemente, limitar a fosforilação dos substratos da ERK, potencialmente os desfosforilados pela Ptpn23. O SB203580, um inibidor da MAP quinase p38, e o SP600125, um inibidor da JNK, funcionam de forma semelhante, inibindo a fosforilação de proteínas envolvidas na resposta ao stress e noutros processos celulares, que podem interagir com a Ptpn23. A triptolida, um inibidor dos factores de transcrição, pode levar à redução dos níveis de proteínas que requerem desfosforilação pela Ptpn23, afectando assim o papel funcional da Ptpn23 ao limitar a disponibilidade do seu substrato. Por último, o gefitinib, um inibidor do EGFR, pode reduzir os eventos de fosforilação a jusante desencadeados pela ativação do EGFR, reduzindo assim o conjunto de proteínas que a Ptpn23 pode desfosforilar na cascata de transdução de sinal. Cada produto químico, ao influenciar cinases ou vias específicas, pode alterar o panorama dos substratos e o papel funcional da Ptpn23 nas redes de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Embora não seja selectiva, pode inibir a Ptpn23 através da inibição de cinases que fosforilam substratos que a Ptpn23 pode desfosforilar, reduzindo assim a disponibilidade da Ptpn23 para se ligar aos seus substratos. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Sabe-se que a triptolida inibe vários factores de transcrição e pode inibir indiretamente a Ptpn23, reduzindo os níveis de proteínas que podem exigir a desfosforilação pela Ptpn23 para a sua atividade, diminuindo assim o conjunto de substratos da Ptpn23. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, pode diminuir a fosforilação de proteínas que a Ptpn23 normalmente desfosforilaria, reduzindo assim o papel da Ptpn23 na sinalização celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode reduzir os níveis de PIP3 e a subsequente ativação da AKT, levando a uma menor fosforilação dos substratos da AKT, que podem ser alvos da Ptpn23. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao LY294002, conduzindo a uma diminuição da atividade da AKT e reduzindo subsequentemente a fosforilação de potenciais substratos da Ptpn23. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. Ao inibir as Src kinases, poderia reduzir a fosforilação das proteínas sobre as quais a Ptpn23 actuaria, reduzindo assim o seu papel funcional na célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir esta via, pode haver menos substratos ERK fosforilados para a Ptpn23 desfosforilar. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao U0126, reduzindo potencialmente a disponibilidade de substratos para a Ptpn23 através da inibição da fosforilação da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK pode reduzir a fosforilação de substratos envolvidos na resposta ao stress, que podem ser desfosforilados pela Ptpn23. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que poderia reduzir a fosforilação da c-Jun e de outros substratos, reduzindo potencialmente a disponibilidade de substratos da Ptpn23. |