PSG5 Inibidores

Os inibidores comuns do PSG5 incluem, entre outros, o GW 9662 CAS 22978-25-2, o PD173074 CAS 219580-11-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da PSG5 incluem uma variedade de compostos que visam diferentes vias de sinalização envolvidas na função desta proteína. O Maraviroc, um antagonista do CCR5, inibe a PSG5 bloqueando o recetor CCR5, que é crucial para a sinalização celular mediada pela PSG5. Ao obstruir este recetor, o Maraviroc impede a PSG5 de desempenhar as suas funções celulares normais. Do mesmo modo, o GW9662, um antagonista do PPARγ, inibe o PSG5 ao impedir as vias dependentes do PPARγ, que podem ser parte integrante dos processos mediados pelo PSG5 no interior da célula. Outro inibidor, o PD173074, que tem como alvo a quinase FGFR1, pode inibir a PSG5 ao interromper a sinalização a jusante necessária para a função da PSG5. O FGFR1 pode desempenhar um papel nas vias que o PSG5 utiliza para facilitar vários processos celulares e a inibição deste recetor pode, por conseguinte, inibir a atividade do PSG5.

Outros inibidores actuam nas cascatas de sinalização de cinase que provavelmente estão envolvidas nas funções celulares do PSG5. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K que inibem o PSG5 através do bloqueio da via de sinalização PI3K/Akt, uma via crítica para muitas funções celulares que o PSG5 pode influenciar. O inibidor de JNK SP600125 pode inibir o PSG5 ao impedir a sinalização mediada por JNK necessária para o papel celular do PSG5. O SB203580 e o PP242, que inibem a p38 MAP quinase e a mTOR, respetivamente, também podem inibir o PSG5 ao interferir com as respectivas vias de sinalização que estão potencialmente implicadas nas actividades celulares do PSG5. Do mesmo modo, a rapamicina inibe o PSG5 ao interromper as vias de sinalização mTOR que o PSG5 possa utilizar. O Dasatinib, um inibidor da cinase da família Src, inibe o PSG5 bloqueando a atividade da cinase Src, uma cinase potencialmente envolvida nas vias de sinalização do PSG5. O U0126 inibe o PSG5 ao impedir a ativação da ERK1/2, uma cinase que pode desempenhar um papel nas vias de sinalização celular do PSG5. Por último, o axitinib, um inibidor da tirosina quinase específico do VEGFR, inibe o PSG5 ao interromper a sinalização do VEGF, que é essencial para os processos de sinalização em que o PSG5 está envolvido no ambiente celular.