Psg22 Inibidores
Os inibidores comuns da Psg22 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da Psg22 são uma classe de pequenas moléculas ou compostos que têm como alvo e inibem a atividade da proteína PSG22, um membro da família das glicoproteínas específicas da gravidez (PSG). Entre essas glicoproteínas, que fazem parte da superfamília das imunoglobulinas, estão normalmente envolvidas em interações celulares, adesão e vias de sinalização no sistema imunitário e noutros processos fisiológicos. O PSG22 é de interesse devido à sua estrutura específica e ao seu papel na sinalização biológica, onde a sua modulação pode afetar várias vias, particularmente as associadas à sinalização e às interações celulares. A conceção de inibidores da Psg22 centra-se na compreensão da conformação tridimensional da proteína e dos locais activos cruciais para a sua função. Ao ligarem-se a estas regiões activas, estes inibidores impedem a atividade normal da PSG22, modulando assim as vias de sinalização subsequentes em ambientes celulares. A natureza química dos inibidores da Psg22 varia, abrangendo uma gama diversificada de estruturas moleculares, grupos funcionais e afinidades de ligação. São frequentemente concebidos para terem uma elevada especificidade e afinidade para o PSG22, a fim de assegurar uma inibição eficaz com um mínimo de interações fora do alvo. As propriedades químicas, como a lipofilicidade, a distribuição de cargas e o tamanho, são cuidadosamente optimizadas para aumentar a sua eficiência de ligação e biodisponibilidade. O desenvolvimento de inibidores da Psg22 envolve frequentemente o rastreio de alto rendimento de bibliotecas de compostos, seguido de estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar e melhorar a potência inibitória e a seletividade. Esses inibidores são ferramentas valiosas na investigação bioquímica e celular para o estudo do papel da PSG22 e das suas vias associadas. Entre esses inibidores, a compreensão da estrutura e da função dessas moléculas fornece informações sobre os papéis fisiológicos do PSG22 e avança o conhecimento fundamental do seu impacto biológico nos sistemas celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um conhecido inibidor de várias vias de sinalização, incluindo as envolvidas na inflamação e no stress oxidativo. Como a Psg22 pode estar implicada nestes processos, a EGCG poderia inibir a Psg22 atenuando as vias de sinalização que facilitam a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da via PI3K/Akt, que está envolvida na sobrevivência e proliferação celular. Se a atividade da Psg22 estiver ligada a estes processos celulares, a inibição da PI3K/Akt pelo LY294002 conduziria a uma diminuição da atividade da Psg22 como efeito a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da via MEK/ERK, que está envolvida no crescimento e na diferenciação celular. A Psg22, se estiver envolvida nestes processos, pode ser inibida funcionalmente como uma consequência a jusante do bloqueio da cascata de sinalização MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase, uma proteína envolvida na resposta ao stress e à inflamação. Se a Psg22 funcionar dentro desta via, a inibição da p38 MAP quinase pode resultar numa redução da atividade da Psg22 devido à diminuição da sinalização através desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da sinalização JNK, que está implicada na apoptose e nas respostas ao stress celular. A inibição da JNK pode levar a uma menor atividade da Psg22 se esta fizer parte da via de sinalização da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, componentes-chave da via da ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 poderia reduzir a atividade da Psg22 se a função da Psg22 dependesse da via de sinalização ERK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. As cinases Aurora desempenham um papel na progressão mitótica e, se a Psg22 estiver envolvida na divisão celular, a inibição destas cinases poderia inibir indiretamente a Psg22 ao perturbar os processos em que está envolvida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas numa variedade de funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. Uma vez que a Psg22 pode estar associada a estes processos, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode resultar numa diminuição da atividade da Psg22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, e o mTOR é um componente central da regulação do crescimento e do metabolismo celular. Se a Psg22 estiver envolvida em vias reguladas pelo mTOR, a rapamicina poderia inibir funcionalmente a atividade da Psg22 ao interromper a sinalização do mTOR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da Src quinase, e as Src quinases estão envolvidas em várias vias de transdução de sinal. Se o Psg22 estiver associado a vias que envolvem a atividade da Src quinase, o dasatinib poderia reduzir a atividade do Psg22 através da inibição das Src quinases. | ||||||