PRLH Inibidores
Os inibidores comuns da PRLH incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da PRLH funcionam principalmente através da perturbação das vias de sinalização críticas das quais a PRLH depende para a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima fundamental na cascata de sinalização da PRLH. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem a produção de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), um segundo mensageiro lipídico crucial para a ativação dos efectores a jusante na via da PRLH. Esta ação diminui efetivamente a atividade funcional da PRLH. Do mesmo modo, os compostos Rapamicina e PP242 exercem os seus efeitos inibitórios visando o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase que faz parte da via PI3K/Akt/mTOR mais alargada. Ao inibir a mTOR, estas substâncias afectam indiretamente a atividade da PRLH, uma vez que a via da mTOR está integralmente relacionada com o resultado funcional da sinalização da PRLH.
Mais abaixo na via de sinalização da PRLH, o PD98059 e o U0126 funcionam como inibidores selectivos da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Ao impedir a MEK de ativar a ERK, estes inibidores suprimem indiretamente a atividade da PRLH. Num mecanismo relacionado, o SB203580 tem como alvo a p38 MAPK, outra quinase que está associada à sinalização da PRLH, enquanto o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), demonstrando ainda mais a diversidade de quinases que podem ser moduladas para influenciar a atividade da PRLH. Além disso, o PI-103 e o ZSTK474 são eficazes na inibição da função da PRLH ao suprimir as vias PI3K e mTOR, demonstrando assim uma abordagem multifacetada para inibir as vias de sinalização associadas à PRLH. Por último, o Torin 1 e o PF-04691502, que são inibidores duplos da PI3K e da mTOR, bloqueiam de forma abrangente a ativação das vias necessárias para a sinalização da PRLH, assegurando a desregulação da atividade funcional da PRLH. Estes inibidores químicos, ao actuarem em várias cinases envolvidas na sinalização da PRLH, contribuem coletivamente para a modulação da atividade da PRLH sem interagir diretamente com a própria proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A sinalização da PRLH depende dos efeitos a jusante da atividade da PI3K. Ao inibir a PI3K, a ortmannina pode reduzir a atividade funcional da PRLH, uma vez que a PI3K é necessária para a ativação total das vias de que a PRLH faz parte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, com uma função semelhante à da Wortmannin. Inibe a PI3K, levando a uma diminuição dos níveis de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) nas células, inibindo assim as vias necessárias para que a PRLH exerça os seus efeitos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode perturbar a via do mTOR, que está ligada à via PI3K/Akt, uma via necessária para a função da PRLH. Ao inibir a mTOR, a rapamicina reduz indiretamente a atividade da PRLH. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode diminuir a fosforilação da ERK, inibindo indiretamente a sinalização da PRLH que depende desta via para a sua plena atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da quinase MAPK/ERK, levando a uma inibição da via de sinalização ERK. Como a sinalização ERK é necessária para a atividade da PRLH, o U0126 pode assim inibir indiretamente a função da PRLH. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, uma proteína cinase envolvida na resposta ao stress e às citocinas. A atividade da PRLH está ligada às vias regidas pela p38 MAPK, pelo que a inibição pelo SB203580 pode inibir indiretamente a PRLH. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está envolvida numa série de processos celulares, incluindo os que regulam a PRLH. A inibição da JNK pelo SP600125 pode resultar na redução da atividade da PRLH. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor seletivo da quinase mTOR, mais potente e seletivo do que a rapamicina. Inibe os complexos mTORC1 e mTORC2, que desempenham papéis na sinalização PI3K/Akt, inibindo indiretamente a função da PRLH. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é uma molécula sintética potente que inibe a PI3K e a mTOR, que fazem parte das vias de sinalização em que se baseia a PRLH. Ao inibir estas cinases, o PI-103 pode diminuir a atividade funcional da PRLH. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
O ZSTK474 inibe a PI3K, levando à supressão da via de sinalização Akt a jusante. Esta supressão pode inibir indiretamente a função da PRLH, que depende da integridade desta via. | ||||||