Os inibidores da presenilina 1 pertencem a uma classe química importante que desempenha um papel crucial no domínio da investigação relacionada com as doenças neurodegenerativas, nomeadamente a doença de Alzheimer. A presenilina 1 (PS1) é uma proteína transmembranar que é um componente crucial do complexo enzimático gama-secretase. Este complexo enzimático é responsável pela clivagem da proteína precursora amiloide (APP), o que resulta na produção de péptidos beta amilóides. Sabe-se que os péptidos beta amilóides se agregam e formam placas no cérebro de indivíduos com doença de Alzheimer, contribuindo para as características patológicas da doença. Os inibidores da presenilina 1, como o nome sugere, são compostos concebidos para inibir a atividade da enzima PS1. Estes inibidores são, normalmente, pequenas moléculas que interagem com o local ativo da enzima ou com as regiões circundantes, interferindo com a sua função enzimática. Ao inibir a atividade da PS1, estes compostos visam modular a clivagem da APP e, subsequentemente, reduzir a produção de péptidos beta amilóides. Isto tem um interesse significativo na investigação da doença de Alzheimer, uma vez que a acumulação de péptidos beta amilóides está intimamente ligada aos processos neurodegenerativos observados nos indivíduos afectados.
Os investigadores têm estado a investigar várias estruturas químicas e estruturas de suporte para desenvolver inibidores eficazes da presenilina 1. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores requerem um conhecimento profundo da estrutura e do mecanismo catalítico da enzima. O objetivo é identificar compostos que possam inibir selectiva e eficientemente a atividade da PS1 sem causar efeitos adversos noutros processos celulares essenciais. Como a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à doença de Alzheimer continua a evoluir, os inibidores da presenilina 1 continuam a ser uma ferramenta crucial para elucidar os papéis da PS1 e da gama-secretase na patologia da doença.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Também conhecido como inibidor da γ-secretase, o DAPT (éster t-butílico de N-[N-(3,5-difluorofenacetil)-L-alanil]-S-fenilglicina) tem como alvo tanto a presenilina 1 como a γ-secretase e é amplamente utilizado na investigação do papel da γ-secretase na produção de Aβ. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
Este inibidor da γ-secretase demonstrou potencial em estudos de investigação para diminuir a produção de Aβ, o que o torna um candidato para a doença de Alzheimer. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
O semagacestat, um inibidor experimental da γ-secretase, foi avaliado em estudos de investigação destinados a investigar o seu potencial para a doença de Alzheimer. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
O avagacestat, um inibidor da γ-secretase, foi avaliado em estudos de investigação destinados a investigar o seu potencial para a doença de Alzheimer. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Este inibidor experimental da γ-secretase demonstrou potencial como agente antitumoral e foi estudado em vários contextos de cancro e da doença de Alzheimer. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
Identificado como um modulador da γ-secretase, o FLI-06 visa influenciar a atividade da γ-secretase sem inibição completa. Mostrou-se prometedor em estudos de investigação. |