Os inibidores químicos da Porimin podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos moleculares, visando enzimas específicas e vias de sinalização que são essenciais para a atividade funcional da Porimin. A bisindolilmaleimida I, um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), pode inibir a Porimin ao impedir os eventos de fosforilação tipicamente mediados pela PKC. Isto é crucial, uma vez que a fosforilação é frequentemente um passo regulador chave necessário para a função da proteína. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores potentes das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante em muitas vias de sinalização. Ao visar a PI3K, estes inibidores podem reduzir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante que estão envolvidos na atividade da Porimin. Além disso, PD98059 e U0126, que são inibidores da MAP quinase quinase (MEK), juntamente com LY3214996, um inibidor de ERK1 e ERK2, interrompem a via MAPK/ERK. Esta via é conhecida por transmitir sinais que contribuem para a regulação e função de várias proteínas, incluindo a Porimin.
Para além do acima mencionado, o produto químico SP600125 tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), que está envolvida numa infinidade de vias de sinalização celular. A inibição da JNK pode levar a uma perturbação da cascata de sinalização normal da qual a Porimina pode depender para a sua atividade. O SB203580 e o SL327 têm como alvo diferentes cinases da família da MAP quinase, nomeadamente a p38 MAP quinase e a MEK, respetivamente. Ao inibir estas cinases, podem alterar o ambiente de sinalização em que a Porimin actua, levando assim à sua inibição funcional. A inibição do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) pela rapamicina pode levar a uma regulação negativa dos processos celulares de que a Porimin necessita potencialmente para a sua atividade. A inibição da família Src de tirosina quinases pela PP2 também pode resultar na inibição funcional da Porimin, afectando as vias de sinalização que as Src quinases influenciam. O GF109203X, que é sinónimo de Bisindolilmaleimida I, também inibe a PKC, realçando ainda mais o potencial dos inibidores da PKC para impedir a função da Porimin através da prevenção de eventos de fosforilação essenciais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), uma família de enzimas que pode fosforilar a Porimin. Ao inibir a PKC, a bisindolilmaleimida I impede a fosforilação da porimina, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante de uma série de processos celulares, incluindo os que envolvem a Porimina. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante que podem ser necessários para a função da Porimin. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MAP quinase quinase (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, que pode estar envolvida nas vias de sinalização que facilitam as funções da Porimin. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAP quinase pode alterar o ambiente de sinalização em que a Porimin actua, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir esta quinase, a Wortmannin pode interromper as vias de sinalização dependentes da PI3K que podem ser necessárias para a ativação ou função da Porimin. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que influencia as vias de sinalização celular. A inibição da JNK pode prejudicar as vias de sinalização que podem ser essenciais para a atividade funcional da Porimin. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK, parte da via da MAPK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK que pode ser necessária para a atividade funcional da Porimin. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase chave que regula o crescimento e o metabolismo celular. A inibição da mTOR pode levar à desregulação de processos celulares potencialmente necessários para a atividade da Porimina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da família Src de tirosina quinases. As cinases Src podem influenciar numerosas vias de sinalização e a sua inibição pela PP2 pode levar a efeitos a jusante que inibem funcionalmente a Porimin. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor seletivo da MEK, que afecta a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o SL327 impede a ativação de cinases a jusante que podem ser importantes para a expressão funcional da Porimin. |