Porimin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la porimina incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la porimina pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos moleculares dirigiéndose a enzimas y vías de señalización específicas que son esenciales para la actividad funcional de la porimina. La bisindolilmaleimida I, un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), puede inhibir la porimina impidiendo los eventos de fosforilación típicamente mediados por la PKC. Esto es crucial, ya que la fosforilación es a menudo un paso regulador clave necesario para la función de las proteínas. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que son reguladores de muchas vías de señalización. Al dirigirse a la PI3K, estos inhibidores pueden reducir la fosforilación y la activación de las dianas posteriores implicadas en la actividad de Porimina. Además, el PD98059 y el U0126, que son inhibidores de la MAP cinasa cinasa (MEK), junto con el LY3214996, un inhibidor de ERK1 y ERK2, interrumpen la vía MAPK/ERK. Se sabe que esta vía transmite señales que contribuyen a la regulación y función de diversas proteínas, incluida la Porimina.
Además de las mencionadas, la sustancia química SP600125 se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en una plétora de vías de señalización celular. La inhibición de la JNK puede provocar una alteración de la cascada de señalización normal en la que la Porimina podría basar su actividad. El SB203580 y el SL327 se dirigen a diferentes quinasas de la familia de las MAP quinasas, a saber, la p38 MAP quinasa y la MEK, respectivamente. Al inhibir estas cinasas, pueden alterar el entorno de señalización en el que opera la Porimina, lo que conduce a su inhibición funcional. La inhibición por la rapamicina de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) puede conducir a una regulación a la baja de los procesos celulares que la Porimina requiere potencialmente para su actividad. La inhibición por PP2 de la familia Src de tirosina quinasas también puede dar lugar a la inhibición funcional de la Porimina al afectar a las vías de señalización en las que influyen las Src quinasas. El GF109203X, que es sinónimo de bisindolilmaleimida I, también inhibe la PKC, lo que enfatiza aún más el potencial de los inhibidores de la PKC para impedir la función de la Porimina a través de la prevención de eventos de fosforilación esenciales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), una familia de enzimas que puede fosforilar la Porimina. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I impide la fosforilación de la porimina, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de una serie de procesos celulares, incluidos los relacionados con la Porimina. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la fosforilación y activación de dianas posteriores que pueden ser necesarias para la función de la Porimina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MAP quinasa quinasa (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, que podría estar implicada en las vías de señalización que facilitan las funciones de la Porimina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede alterar el entorno de señalización en el que opera la Porimina, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir esta quinasa, la Wortmannina puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la PI3K que pueden ser necesarias para la activación o la función de la Porimina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que influye en las vías de señalización celular. La inhibición de la JNK puede deteriorar las vías de señalización que pueden ser esenciales para la actividad funcional de la Porimina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK, parte de la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK que podría ser necesaria para la actividad funcional de la Porimina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave que regula el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de la mTOR puede conducir a la regulación a la baja de procesos celulares que son potencialmente necesarios para la actividad de la porimina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la familia Src de tirosina quinasas. Las quinasas Src pueden influir en numerosas vías de señalización, y su inhibición por la PP2 podría dar lugar a efectos descendentes que inhiban funcionalmente la Porimina. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor selectivo de la MEK, que afecta a la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el SL327 impide la activación de las quinasas que se encuentran aguas abajo y que pueden ser importantes para la expresión funcional de la Porimina. | ||||||