PI 3-kinase p110 gamma Inibidores
Os inibidores comuns da PI 3-quinase p110γ incluem, entre outros, o inibidor da autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, BEZ235 CAS 915019-65-7, PI-103 CAS 371935-74-9 e BKM120 CAS 944396-07-0.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores da PI 3-quinase p110 gama para utilização em várias aplicações. Os inibidores da PI 3-quinase p110 gama são ferramentas essenciais para estudar as funções específicas da subunidade catalítica p110 gama da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que desempenha um papel fundamental na regulação da sinalização, migração e inflamação das células imunitárias. Estes inibidores visam seletivamente a isoforma gama p110, permitindo aos investigadores dissecar o seu papel em vários processos celulares e diferenciar as suas funções das de outras isoformas PI3K. Na investigação científica, os inibidores da PI 3-quinase p110 gama são utilizados para explorar os mecanismos moleculares das vias de sinalização PI3K nos leucócitos, como os neutrófilos, os macrófagos e as células T. Os investigadores utilizam estes inibidores para investigar os efeitos a jusante em moléculas de sinalização como AKT, mTOR e GSK-3, que são fundamentais na modulação das respostas imunitárias, sobrevivência celular e metabolismo. Utilizando inibidores da PI 3-quinase p110 gama, os cientistas podem desenvolver modelos detalhados para investigar as redes reguladoras que controlam a função das células imunitárias e as implicações mais amplas para a regulação do sistema imunitário. Esta investigação é crucial para o avanço da nossa compreensão das contribuições específicas da gama p110 na biologia das células imunitárias e do seu potencial como alvo para modular as respostas imunitárias em vários contextos experimentais. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores da PI 3-quinase p110 gama disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kγ Inhibitor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
O inibidor PI 3-Kγ é um composto altamente seletivo que tem como alvo a isoforma gama p110 da PI3-quinase, conhecida pela sua interação única com o local ativo da enzima. Este inibidor estabiliza uma conformação específica que altera a acessibilidade do substrato, modulando eficazmente a atividade da enzima. A sua cinética de reação revela um padrão de inibição gradual, que pode levar a alterações sustentadas nas vias de sinalização celular, com impacto em vários processos metabólicos e respostas celulares. | ||||||
AS-605240 | 648450-29-7 | sc-221272 sc-221272A | 1 mg 5 mg | $23.00 $80.00 | 1 | |
O AS-605240 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizado pela sua capacidade de perturbar o domínio de ligação lipídica da enzima. Este composto apresenta uma dinâmica de ligação única, levando a alterações conformacionais que impedem o reconhecimento do substrato fosfoinositídeo. O seu perfil cinético sugere uma inibição de início lento, permitindo uma modulação prolongada das cascatas de sinalização a jusante, que podem influenciar o metabolismo celular e as respostas imunitárias. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
O AS-252424 é um inibidor potente e seletivo da PI3Kγ. Compete com o ATP na ligação ao local ativo da quinase, inibindo as vias de sinalização a jusante envolvidas na inflamação e na resposta imunitária. | ||||||
LY 294002, 4′-NH2 | 942289-87-4 | sc-203121 sc-203121A | 5 mg 50 mg | $357.00 $2040.00 | 1 | |
O LY 294002, 4′-NH2, é um inibidor potente da isoforma gama p110 da PI3-quinase, que se distingue pelas suas interações específicas com o local ativo da enzima. Este composto altera a conformação da enzima, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato e perturbando as vias do metabolismo lipídico. A sua cinética de reação única revela um mecanismo de inibição competitivo, que pode levar a alterações significativas nas redes de sinalização celular, com impacto em vários processos fisiológicos. | ||||||
AS 041164 | 1146702-72-8 | sc-291912 sc-291912A | 1 mg 5 mg | $23.00 $65.00 | ||
O AS 041164 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizado pela sua capacidade de se ligar ao domínio regulador da enzima. Esta ligação induz alterações conformacionais que impedem a fosforilação de alvos a jusante, modulando assim as principais vias de sinalização. O composto apresenta propriedades cinéticas únicas, demonstrando um perfil de inibição não competitivo que influencia as respostas celulares e a regulação metabólica, destacando o seu papel no ajuste fino da homeostase celular. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
O PIK-93 é um inibidor seletivo que tem como alvo a isoforma gama p110 da PI3-quinase, conhecida pela sua interação única com o local de ligação ao ATP da enzima. Esta interação altera a conformação da enzima, interrompendo eficazmente a sua atividade catalítica. A PIK-93 apresenta um comportamento cinético distinto, caracterizado por um padrão de inibição misto, que influencia a dinâmica de fosforilação de vários substratos. A sua especificidade para p110 gama sublinha o seu potencial para modular redes de sinalização celular complexas. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
O cloridrato de PIK-75 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, que se distingue pela sua capacidade de se ligar ao local alostérico da enzima. Esta ligação induz alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato, modulando assim a atividade enzimática. O PIK-75 apresenta uma cinética de reação única, exibindo uma inibição competitiva que afecta as vias de sinalização a jusante. A sua especificidade para a p110 gama permite uma manipulação direcionada dos processos celulares, realçando o seu papel na regulação fina das respostas metabólicas. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
O TG100-115 é um inibidor duplo da PI3Kγ e da caseína quinase 2 (CK2). O seu modo de ação envolve a interrupção da sinalização PI3Kγ e a modulação da atividade da CK2, conduzindo potencialmente a efeitos anti-inflamatórios. O duplo alvo deste composto pode oferecer oportunidades terapêuticas únicas em doenças que envolvem resposta imunitária e inflamação. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
O BAG 956 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizado pela sua capacidade única de interagir com o local ativo da enzima, levando a uma redução da eficiência catalítica. Este composto apresenta propriedades cinéticas distintas, incluindo um perfil de inibição não competitivo que altera a afinidade da enzima pelos substratos. Ao modular seletivamente a atividade da gama p110, o BAG 956 influencia várias cascatas de sinalização intracelular, demonstrando o seu potencial para afetar o metabolismo e a função celular. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
O derivado 1 do XL-147 é um inibidor seletivo que visa a isoforma gama p110 da PI3-quinase, distinguindo-se pelas suas interações de ligação únicas que estabilizam a enzima numa conformação inativa. Este composto apresenta uma capacidade notável de perturbar a atividade da lipidoquinase, influenciando as vias de sinalização a jusante. O seu perfil cinético revela um mecanismo de inibição misto, que afecta tanto a ligação ao substrato como as taxas de renovação, modulando assim as respostas celulares com precisão. | ||||||