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Estrutura molecular do LY 294002, 4′-NH2, Número CAS: 942289-87-4
LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
PI 828
Aplicacao:
LY 294002, 4′-NH2 é um inibidor da PI 3-quinase
Numero VAT:
942289-87-4
Privada:
>98%
Peso Molecular:
322.36
Separar por Funcao:
C19H18N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O LY 294002, 4′-NH2 é um derivado 4-prime-amino permeável às células que inibe as subunidades p110alfa, p110beta, p110delta e p110gamma da PI 3-quinase. O LY 294002, 4′-NH2 funciona impedindo a fosforilação da Akt1 na via PI 3-quinase/Akt1/mTOR. Além disso, a extremidade 4prime de LY 294002, 4′-NH2 pode ser imobilizada numa superfície sólida contendo epóxi, o que é benéfico para estudos de ligação. Além disso, estudos sugerem que o LY 294002, 4′-NH2 interage com proteínas celulares não PI 3-quinase, como mTOR, ALDH1, Brd4, GSK3beta e CKIIalpha. Outra caraterística útil do LY 294002, 4′-NH2 é o facto de funcionar como um inibidor reversível da PI 3-quinase.
LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4) Referencias
- Inibição do transporte de nucleósidos por inibidores da proteína quinase. | Huang, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 753-60. PMID: 12538831
- Explorando a especificidade do inibidor da família PI3K LY294002. | Gharbi, SI., et al. 2007. Biochem J. 404: 15-21. PMID: 17302559
- A ativação dos canais TRPC1/C5/C6 nativos pela endotelina-1 é mediada por PIP3 e PIP2 em miócitos da artéria coronária de coelho. | Saleh, SN., et al. 2009. J Physiol. 587: 5361-75. PMID: 19770190
- A inibição da atividade contrátil durante o pós-condicionamento aumenta a cardioprotecção através do restabelecimento da distrofina sarcolemal através da fosfatidilinositol 3-quinase. | Moriguchi, A., et al. 2010. Circ J. 74: 2393-402. PMID: 20877127
- A facilitação frénica a longo prazo após hipoxia aguda intermitente requer a ativação da ERK espinal mas não a síntese de TrkB. | Hoffman, MS., et al. 2012. J Appl Physiol (1985). 113: 1184-93. PMID: 22961271
- A aplicação sequencial de uma nanopartícula citotóxica e de um inibidor da PI3K aumenta a eficácia antitumoral. | Pandey, A., et al. 2014. Cancer Res. 74: 675-685. PMID: 24121494
- A modulação bifásica da expressão da claudina-5 paracelular nas células endoteliais do cérebro do rato é mediada pela via fosfoinositídeo-3-quinase/AKT. | Camire, RB., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 654-62. PMID: 25281324
- Upregulation of Nicotinic Acetylcholine Recetor alph4+beta2 through a Ligand-Independent PI3Kbeta Mechanism That Is Enhanced by TNFalpha and the Jak2/p38Mapk Pathways. | Rogers, SW. and Gahring, LC. 2015. PLoS One. 10: e0143319. PMID: 26619345
- Mecanismos de Facilitação Frénica a Longo Prazo Melhorada em Ratos SOD1G93A. | Nichols, NL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 5834-5845. PMID: 28500219
- A facilitação motora frénica induzida pelo BDNF espinal requer a atividade da PKCθ. | Agosto-Marlin, IM. and Mitchell, GS. 2017. J Neurophysiol. 118: 2755-2762. PMID: 28855298
- A Icariina, mas não a Genisteína, exerce efeitos osteogénicos e antiapoptóticos em células osteoblásticas através da ativação selectiva da sinalização ERα não genómica. | Ho, MX., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 474. PMID: 29867480
- São necessários mecanismos diferentes para a facilitação frénica a longo prazo ao longo da perda de neurónios motores após injecções intrapleurais de CTB-SAP. | Borkowski, LF. and Nichols, NL. 2020. Exp Neurol. 334: 113460. PMID: 32916172
- Mecanismos de facilitação frénica a longo prazo induzida por hipoxia aguda intermitente grave. | Nichols, NL. and Mitchell, GS. 2021. J Neurophysiol. 125: 1146-1156. PMID: 33566744
- A facilitação do motor frénico induzida pelo BDNF passa da dependência da PKCθ para a dependência da ERK com uma inflamação sistémica ligeira. | Agosto-Marlin, IM., et al. 2023. J Neurophysiol. 129: 455-464. PMID: 36695529
Inibidor de:
PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 beta, PI 3-kinase p110 delta, e PI 3-kinase p110 gamma.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LY 294002, 4′-NH2, 5 mg | sc-203121 | 5 mg | $357.00 | |||
LY 294002, 4′-NH2, 50 mg | sc-203121A | 50 mg | $2040.00 |