PI 3-kinase p110 gamma Inibidores
Os inibidores comuns da PI 3-quinase p110γ incluem, entre outros, o inibidor da autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, BEZ235 CAS 915019-65-7, PI-103 CAS 371935-74-9 e BKM120 CAS 944396-07-0.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores da PI 3-quinase p110 gama para utilização em várias aplicações. Os inibidores da PI 3-quinase p110 gama são ferramentas essenciais para estudar as funções específicas da subunidade catalítica p110 gama da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que desempenha um papel fundamental na regulação da sinalização, migração e inflamação das células imunitárias. Estes inibidores visam seletivamente a isoforma gama p110, permitindo aos investigadores dissecar o seu papel em vários processos celulares e diferenciar as suas funções das de outras isoformas PI3K. Na investigação científica, os inibidores da PI 3-quinase p110 gama são utilizados para explorar os mecanismos moleculares das vias de sinalização PI3K nos leucócitos, como os neutrófilos, os macrófagos e as células T. Os investigadores utilizam estes inibidores para investigar os efeitos a jusante em moléculas de sinalização como AKT, mTOR e GSK-3, que são fundamentais na modulação das respostas imunitárias, sobrevivência celular e metabolismo. Utilizando inibidores da PI 3-quinase p110 gama, os cientistas podem desenvolver modelos detalhados para investigar as redes reguladoras que controlam a função das células imunitárias e as implicações mais amplas para a regulação do sistema imunitário. Esta investigação é crucial para o avanço da nossa compreensão das contribuições específicas da gama p110 na biologia das células imunitárias e do seu potencial como alvo para modular as respostas imunitárias em vários contextos experimentais. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores da PI 3-quinase p110 gama disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
O 3-MA actua como um potente inibidor da autofagia ao visar seletivamente a isoforma gama p110 da PI3-quinase. Este composto interrompe a atividade da enzima através da inibição competitiva, alterando eficazmente a dinâmica da fosforilação nas vias de sinalização celular. As suas interações moleculares únicas conduzem a uma redução do metabolismo lipídico e do fluxo autofágico, fornecendo informações sobre os mecanismos reguladores que regem a homeostase celular e o equilíbrio energético. O perfil cinético do composto destaca a sua influência nas interações com o substrato, revelando ciclos de feedback complexos na regulação metabólica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, conhecida pela sua capacidade de modular as cascatas de sinalização intracelular. Ao ligar-se ao local de ligação do ATP, altera a conformação da enzima, afectando as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e sobrevivência das células. Este composto apresenta uma cinética de reação única, influenciando a taxa de eventos de fosforilação e proporcionando uma compreensão mais profunda da sinalização lipídica e dos mecanismos de controlo metabólico nas células. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
O BEZ235 é um inibidor potente que tem como alvo a isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizada pela sua capacidade de interromper as vias de sinalização mediadas por lípidos. Interage especificamente com o local ativo da enzima, levando a alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato. Este composto demonstra propriedades cinéticas distintas, influenciando a dinâmica da fosforilação e modulando as respostas celulares. As suas interações moleculares únicas fornecem informações sobre a regulação dos processos metabólicos e da homeostase celular. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, conhecida pela sua capacidade de modular as cascatas de sinalização intracelular. Interage com a enzima através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, alterando a conformação da enzima e impedindo a sua atividade catalítica. Este composto apresenta uma cinética de reação única, influenciando as vias de sinalização a jusante e o metabolismo celular, proporcionando assim uma compreensão mais profunda dos mecanismos de regulação celular. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O BKM120 é um inibidor seletivo que visa a isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizada pela sua afinidade de ligação única que perturba o local ativo da enzima. Este composto exibe uma modulação alostérica distinta, levando a uma alteração da dinâmica da enzima e à redução da fosforilação de substratos-chave. O seu perfil de interação revela uma interação complexa com as membranas lipídicas, influenciando as vias de sinalização associadas às membranas e as respostas celulares, melhorando assim a nossa compreensão da regulação metabólica. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, conhecido pela sua interação única com os domínios reguladores da enzima. Este composto apresenta um perfil cinético distinto, demonstrando um mecanismo de ligação lento e apertado que prolonga os seus efeitos inibitórios. A sua capacidade de modular as cascatas de sinalização a jusante está ligada a alterações na composição das jangadas lipídicas, com impacto na localização celular e na função de várias proteínas de sinalização, fornecendo assim informações sobre o metabolismo celular e a regulação do crescimento. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
O GSK2126458 é um inibidor altamente seletivo que tem como alvo a isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizada pela sua afinidade de ligação única que estabiliza a enzima numa conformação inativa. Este composto influencia o estado de fosforilação de substratos-chave, levando a uma alteração da dinâmica da sinalização celular. A sua interação distinta com a bicamada lipídica aumenta a associação da membrana, afectando a distribuição espacial das moléculas de sinalização e contribuindo para a modulação das vias metabólicas. | ||||||
GDC-0980 | 1032754-93-0 | sc-364499 sc-364499A | 5 mg 50 mg | $347.00 $1428.00 | ||
O GDC-0980 é um potente inibidor da isoforma gama p110 da PI3-quinase, apresentando um mecanismo de ação único através da sua ligação selectiva ao local ativo da enzima. Esta interação interrompe a atividade catalítica, resultando numa redução significativa das cascatas de sinalização a jusante. A capacidade do composto para modular as interações lipídicas e alterar a paisagem conformacional da enzima desempenha um papel crucial no seu perfil cinético, influenciando as respostas celulares e a regulação metabólica. | ||||||
DNA-PK Inhibitor III | 404009-40-1 | sc-203928 | 1 mg | $190.00 | ||
O Inibidor III de DNA-PK visa seletivamente a isoforma gama p110 da PI3-quinase, apresentando uma afinidade de ligação distinta que altera a dinâmica estrutural da enzima. Este composto envolve-se em interações moleculares específicas que estabilizam uma conformação inativa, impedindo efetivamente o acesso ao substrato. A sua cinética de reação única revela uma influência diferenciada nas vias de sinalização celular, contribuindo para a modulação de vários processos metabólicos e funções celulares. | ||||||
AS-604850 | 648449-76-7 | sc-221271 sc-221271A | 1 mg 5 mg | $36.00 $130.00 | ||
O AS-604850 é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizado pela sua capacidade de perturbar a atividade catalítica da enzima através de uma modulação alostérica única. Este composto apresenta um perfil de ligação distinto, levando a alterações conformacionais que impedem a interação da enzima com os fosfoinositídeos. As suas propriedades cinéticas sugerem uma inibição de início lento, permitindo efeitos prolongados nas cascatas de sinalização subsequentes, influenciando assim o metabolismo celular e a regulação do crescimento. | ||||||