A proteína PE, frequentemente designada por Fosfatidiletanolamina, é um componente fosfolípido crucial das membranas biológicas presentes em todos os organismos vivos. A PE desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade, fluidez e curvatura das membranas, influenciando assim vários processos celulares, como o tráfico de membranas, a fusão vesicular e a transdução de sinais. Para além do seu papel estrutural, o PE serve de precursor para a biossíntese de outros fosfolípidos e mediadores lipídicos, contribuindo para a homeostase lipídica e a função celular. Além disso, a PE está envolvida em diversas funções celulares, incluindo a regulação da apoptose, a autofagia e o metabolismo dos lípidos, o que realça o seu papel multifacetado na fisiologia celular.
A inibição da função da PE é essencial para compreender os seus papéis biológicos e explorar estratégias que visem o metabolismo dos lípidos e a dinâmica das membranas. Os mecanismos gerais de inibição da PE podem envolver a interrupção da sua biossíntese, a inibição de enzimas envolvidas no metabolismo da PE ou a interferência nos processos celulares mediados pela PE. Os inibidores farmacológicos que têm como alvo as enzimas envolvidas nas vias de biossíntese do PE, como a CTP:fosfoetanolamina citidilililtransferase (Pcyt2) ou a fosfatidilserina descarboxilase (Psd), podem ser utilizados para elucidar as contribuições específicas do PE para as funções celulares. Além disso, a perturbação da captação celular ou do tráfico de precursores de PE pode também servir como estratégia para inibir a produção de PE e os seus efeitos a jusante. Além disso, o bloqueio de processos mediados pelo PE, como a fusão de membranas ou as vias de sinalização lipídica, pode fornecer informações sobre o significado funcional do PE na fisiologia celular. De um modo geral, a investigação dos mecanismos de inibição da PE oferece informações valiosas sobre o seu papel nos processos celulares e pode revelar novos alvos para doenças associadas ao metabolismo lipídico desregulado e à função da membrana.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
O THL (Orlistat) inibe a enzima lipase, reduzindo a decomposição e a absorção de gorduras alimentares no intestino, o que leva a uma menor disponibilidade de ácidos gordos, incluindo os necessários para a síntese de fosfolípidos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, um processo essencial para a dobragem e maturação adequadas das proteínas da membrana, incluindo as enzimas envolvidas na biossíntese de fosfolípidos, impedindo assim indiretamente a produção de PE. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina inibe a HMG-CoA redutase, uma enzima chave na via do mevalonato responsável pela síntese do colesterol. Ao reduzir os níveis de colesterol, a lovastatina afecta indiretamente o metabolismo dos fosfolípidos, inibindo potencialmente a síntese de PE. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
O fenofibrato ativa o recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα), que regula os genes envolvidos no metabolismo lipídico. A inibição das vias do metabolismo lipídico pode ter um impacto indireto na biossíntese de fosfolípidos, incluindo a síntese de PE. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe o fator de ribosilação do ADP (ARF), perturbando o transporte vesicular entre o aparelho de Golgi e o retículo endoplasmático. Esta perturbação afecta o tráfico de lípidos e a biogénese das membranas, podendo afetar indiretamente a síntese de PE. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C inibe as acil-CoA sintetases de cadeia longa, que são essenciais para a ativação dos ácidos gordos antes da sua incorporação nos fosfolípidos. A inibição desta etapa poderia levar a uma menor disponibilidade de ácidos gordos para a síntese de PE. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
A miriocina inibe a serina palmitoiltransferase (SPT), a enzima responsável pelo passo inicial na biossíntese de esfingolípidos. A perturbação do metabolismo dos esfingolípidos pode afetar indiretamente a composição dos fosfolípidos, incluindo os níveis de PE. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O etomoxir inibe a carnitina palmitoiltransferase 1 (CPT1), uma enzima envolvida na oxidação dos ácidos gordos. A redução da oxidação dos ácidos gordos pode levar a uma alteração do metabolismo dos lípidos, com potencial impacto na síntese de fosfolípidos, incluindo o PE. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina inibe a ácido gordo sintase (FASN), uma enzima chave na síntese de novo de ácidos gordos. A inibição desta via poderia reduzir a disponibilidade de ácidos gordos para a síntese de fosfolípidos, afectando indiretamente os níveis de PE. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan inibe a proteína enoil-acil transportadora redutase (ENR), uma enzima envolvida na biossíntese de ácidos gordos bacterianos. Embora tenha como alvo principal as bactérias, o triclosan pode afetar indiretamente a síntese de PE nas células hospedeiras ao afetar o metabolismo geral dos ácidos gordos. |