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Estrutura molecular do Lovastatin, Número CAS: 75330-75-5
Lovastatin (CAS 75330-75-5)
Veja citações de produtos (12)
Nomes alternativos:
Mevacor;Monacolin K;mevinolin;6-α-Methylcompactin
Aplicacao:
Lovastatin é um inibidor hipocolesterolémico de HMGCR (estatina que reduz os níveis de colesterol)
Numero VAT:
75330-75-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
404.54
Separar por Funcao:
C24H36O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A lovastatina inibe a HMGCR (3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase), bloqueando a transformação catalisada pela enzima da 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA em mevalonato. A biossíntese do colesterol requer mevalonato como um bloco de construção e a eliminação da geração de mevalonato interrompe subsequentemente a síntese de colesterol, levando a uma redução das lipoproteínas de baixa densidade circulantes. A Lovastatina demonstra a interrupcao do ciclo celular na fase G1 em células T24 de carcinoma de bexiga que expressam a oncoproteína p21ras ativada - a isoprenilação pós-traducional da p21ras com mevalonato é crucial para a translocaçao e a adesão da proteína à membrana, e o bloqueio dessa modificação pela depleção de mevalonato celular induzida pela Lovastatina leva à suspensão do progresso celular. A atividade de sinalização do fator de crescimento epidérmico (EGF) e do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-I) é afetada de forma semelhante pelo comprometimento da prenilação de proteínas dependente de mevalonato. A indução de apoptose pela Lovastatina em células de mesotelioma maligno também é atribuída à inibição da síntese de mevalonato e às modificações pós-traducionais de proteínas. A lovastatina é um substrato de CYP e Mdr-1.
Lovastatin (CAS 75330-75-5) Referencias
- Estudo de fase II da lovastatina em dose elevada em doentes com adenocarcinoma gástrico avançado. | Kim, WS., et al. 2001. Invest New Drugs. 19: 81-3. PMID: 11291836
- Efeitos específicos do ciclo celular da lovastatina. | Jakóbisiak, M., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 3628-32. PMID: 1673788
- Inibição das vias de sinalização dos factores de crescimento pela lovastatina. | Vincent, TS., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 180: 1284-9. PMID: 1953779
- A lovastatina bloqueia a diferenciação neuronal induzida pelo oncogene N-ras. | Mendola, CE. and Backer, JM. 1990. Cell Growth Differ. 1: 499-502. PMID: 2278880
- Todas as proteínas ras são poli-isopreniladas, mas apenas algumas são palmitoiladas. | Hancock, JF., et al. 1989. Cell. 57: 1167-77. PMID: 2661017
- Descoberta, bioquímica e biologia da lovastatina. | Alberts, AW. 1988. Am J Cardiol. 62: 10J-15J. PMID: 3055919
- A lovastatina atenua a perturbação cognitiva induzida pelo sevoflurano em ratos idosos através da redução da acumulação de Aβ. | Xu, Y., et al. 2021. Neurochem Int. 148: 105078. PMID: 34048842
- Uma visão geral sobre a atividade biológica e o mecanismo anti-cancro da lovastatina. | Xie, L., et al. 2021. Cell Signal. 87: 110122. PMID: 34438015
- Produção de lovastatina por um fungo oleaginoso, Aspergillus terreus KPR12, utilizando águas residuais do processamento de sagu (SWW). | Srinivasan, N., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 22. PMID: 35164756
- Produção de Lovastatina por Aspergillus terreus em bioreactor de membrana com estratégia de alimentação em duas fases. | Kargar, S., et al. 2022. Prep Biochem Biotechnol. 1-8. PMID: 35594264
- Efeitos neuroprotectores da lovastatina contra a lesão traumática da medula espinal em ratos. | Mirzaie, J., et al. 2022. J Chem Neuroanat. 125: 102148. PMID: 36031087
- Efeito hipocolesterolémico dependente da dose e do tempo do pleuroto (Pleurotus ostreatus) em ratos. | Bobek, P., et al. 1998. Nutrition. 14: 282-6. PMID: 9583372
- A lovastatina induz a apoptose em células de mesotelioma maligno. | Rubins, JB., et al. 1998. Am J Respir Crit Care Med. 157: 1616-22. PMID: 9603146
Inibidor de:
2410076I21Rik, 2410131K14Rik, ABCA, ABCD1, ABCG4, ABCG5, ABHD3, ABR, ACSVL3, ACY1L2, AMAC1L2, Angptl2, Angptl7, ANGRP, APO, apoA-II, apoAL, apoC1, apoE, apoF, APOL (Apolipoprotein L), apoL-VI, APOP1, AQP7, ARHGAP10, ARHGAP11B, ARHGAP12, ARHGAP19, ARHGEF33, ARL16, AS250, BBS9, C18orf45, C19orf12, C8orf80, caveolin-1, caveolin-2, CCDC132, CD1D, Cdc11, Ces1a, claudin-15, CLEC-18C, CLEC-2F, CLEC-2G, Cntnap5c, COASY, CYB5R1, CYP4Z1, Cytokeratin 5, DDHD2, DHCR7, DHS, DNA pol δ 4, dolichol kinase, DSCAML1, DSCR 5, E030010A14Rik, EBPBP β, EBPL, EG432798, EG434008, EG666803, EHHADH, FA2H, FADS6, FGD1, FND3C2, GBP8, GFAP, GGPL-I, GGTase-Iα, GLIPR1L1, Gm239, Gm266, Gm438, GML, GNPAT, GPR87, GRAMD1A, GRAMD1B, GROβ, GTPBP6, HACL1, HADHSC, HAS2, HMG-3, HMG-4, HMGCL, HMGCLL1, HMGCR, HSV-1 gD, ICMT, IDI2, ILBP, INSIG-1, Intectin, Integrin α7, Integrin β3, Integrin X, ITBA1, ITFG3, Kal1, KAO, KRIT1, L-Selectin, LAL, Lamin A/C, Lamin C, Laminin γ-1, LAMP-5, Langerin, LAP2, LARG, LDLR, LDLRAD3, LET-60 RAS, Lfc, LIMP I, LIMP III, LIP1, LIPH, Lipin-2, LOC345643, LOC643008, LPAAT-δ, LPD lipase, LSR, M6A, MAC30, Malcavernin, MANSC4, MARCH (membrane associated ring-CH-type finger), MCCA, MDHC, Mdr-2, megalin, MENTHO, mHMGCS, MK, MLYCD, MOB2, MOD5, Moesin, Multimerin-2, MVD, MVK, MYADML2, N-myristoyltransferase 1, N-myristoyltransferase 2, Nir2, Nir3, NOXA1, Olfr508, Olfr606, Olfr729, Olfr73, Olr222, Olr540, OR2D3, ORP-7_Osbpl7, Otoraplin, PANK4, Paralemmin 3, PCYOX1L, PDI1 ER e Nuclear Envelope Marker, PDSS1, PDSS2, PDZ-RhoGEF, PE, Peroxin 1, Peroxin 11α, Peroxin 11β, Peroxin 12, Peroxin 2, Peroxin 3, Peroxin 7, Pex7p, PGAP1, PHM27, PHYHD1, PHYHIPL, plasmolipin, Plb3, Pmp24, Pmp34, PNPLA1, PON3, PPase, PRPK, Rab 18, Rab 19, RAb 19B, Rab 24, Rab 9A, Rab GTPase (RAB; RAS oncogene), Rab40B, Raftlin-2, Ral BP-1, RAP, Rap 1A, Ras2, Reelin, REP-2, RGL3, Rho J, SDPR, SEC14L1, SEC14L2, SEC14L4, SEC14L5, Sec24C, SERINC1, SgK223, SH3TC2, Shank2, Siglec-1, SLC37A3, SOAT2, SPFH1, SSEA-4, ST7, StARD6, Ste18, TBC1D2B, TC 21, TERE1, TM7SF2, TMEM106B, TMEM177, TMEM31, Toxoplasma gondii, TSG-6, TYSND1, UGT2B, VAP-B/C, VSV-G, VWA5B1, XKR4, ZC3H7A, ZDHHC, ZDHHC12, ZDHHC21, ZDHHC7, e ZFP169.Ativado de:
α1b Tubulin, 3β-hsd1, 3β-HSD2, AADACL1, ABO Blood Group Antigens, ACAT-1, APLP1, apoA-I, APP, ARH, ARHGAP39, ARHGEF37, ARL13A, ARL15, BBS2, BBS5, C14orf109, C20orf95, C8orf80, CD1C, CD63, CD68, Cdc50C, Cdc6, CDKN2AIP, CDS2, Ces1a, CH25H, cHMGCS, COQ5, cyclin 3a, CYP27A1, Cyp2c38, Cyp2c40, CYP46, dachsous, DHCR24, Diversin, DPM1, E2F-8, EBP, EDG-3, Egr-2, ELOVL1, FBL6, FBL7, FDPS, Flotillin-1, Flotillin-2, FRMD6, FTα, Gap 1, GGPS1, GGTase-Iα, GGTase-Iβ, GGTase-IIβ, GTPBP5, GTPBP6, GUP1, HHAT, IDI2, INSIG-2, Integrin αD, KIAA1244, KIAA1822L, Lamin B1, LARGE, LCAT, Lewis Blood Group Antigen, LIN-15A, LIPI, Lmf1, LOC553158, LOC642574, LOC643008, LOC643862, LOC730005, LPAAT-η, LPPR3, LRP1, Ly-GDI, LYPLA1, MLN64, MNS Blood Group Antigens, NMT1, NPC1, NSDHL, ORP-5, PAFAH1B3, PAP-2d, PC-PLD4, PEN-2, Periostin, Pex5p, PGAP1, PIG-O, PIG-Q, PIG-W, PLTP, PMVK, PPOX, PPT2, PTAR1, Rab 30, Rab L3, Ral GDS, Raly, RASA4B, RASGEF1B, RasGRP2, RASSF7, Rho D, Rho F, Rho GAP p190, Rho GAP p190-B, Rho V, Rhotekin, Ribosomal Protein L29, SCARA5, SCP2D1, SEC14L3, SKI-1, SPTSSA, Squalene epoxidase, Squalene synthetase, SR-B1, SREC, StARD10, Supervillin, Synaptotagmin IV, Talin-1, Tiam2, TM7SF3, Trak1, VgI-4, XG FTase, XYLB, e Yap1.Substrato de:
CYP, e Mdr-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lovastatin, 5 mg | sc-200850 | 5 mg | $28.00 | |||
Lovastatin, 25 mg | sc-200850A | 25 mg | $88.00 | |||
Lovastatin, 100 mg | sc-200850B | 100 mg | $332.00 |