La proteina PE, spesso indicata come fosfatidiletanolamina, è un componente fosfolipidico cruciale delle membrane biologiche presenti in tutti gli organismi viventi. La PE svolge un ruolo fondamentale nel mantenere l'integrità, la fluidità e la curvatura della membrana, influenzando così vari processi cellulari come il traffico di membrana, la fusione vescicolare e la trasduzione del segnale. Oltre al suo ruolo strutturale, la PE funge da precursore per la biosintesi di altri fosfolipidi e mediatori lipidici, contribuendo all'omeostasi lipidica e alla funzione cellulare. Inoltre, la PE è coinvolta in diverse funzioni cellulari, tra cui la regolazione dell'apoptosi, l'autofagia e il metabolismo lipidico, evidenziando il suo ruolo multiforme nella fisiologia cellulare.
Inibire la funzione della PE è essenziale per comprendere i suoi ruoli biologici ed esplorare strategie mirate al metabolismo lipidico e alle dinamiche di membrana. I meccanismi generali di inibizione della PE possono comportare l'interruzione della sua biosintesi, l'inibizione degli enzimi coinvolti nel metabolismo della PE o l'interferenza con i processi cellulari mediati dalla PE. Gli inibitori farmacologici che hanno come bersaglio gli enzimi coinvolti nelle vie di biosintesi della PE, come la CTP:fosfoetanolammina citiltransferasi (Pcyt2) o la fosfatidilserina decarbossilasi (Psd), possono essere impiegati per chiarire i contributi specifici della PE alle funzioni cellulari. Inoltre, perturbare l'assorbimento o il traffico cellulare dei precursori della PE può servire come strategia per inibire la produzione di PE e i suoi effetti a valle. Inoltre, il blocco dei processi mediati dalla PE, come la fusione di membrana o le vie di segnalazione lipidica, può fornire indicazioni sul significato funzionale della PE nella fisiologia cellulare. Nel complesso, lo studio dei meccanismi di inibizione della PE offre preziose indicazioni sul suo ruolo nei processi cellulari e può far scoprire nuovi bersagli per le malattie associate a disregolazioni del metabolismo lipidico e della funzione di membrana.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Il THL (Orlistat) inibisce l'enzima lipasi, riducendo la scomposizione e l'assorbimento dei grassi alimentari nell'intestino, con conseguente diminuzione della disponibilità di acidi grassi, compresi quelli necessari per la sintesi dei fosfolipidi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, un processo essenziale per il corretto ripiegamento e la maturazione delle proteine di membrana, compresi gli enzimi coinvolti nella biosintesi dei fosfolipidi, impedendo così indirettamente la produzione di PE. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inibisce la HMG-CoA reduttasi, un enzima chiave del percorso del mevalonato, responsabile della sintesi del colesterolo. Riducendo i livelli di colesterolo, la lovastatina influisce indirettamente sul metabolismo dei fosfolipidi, inibendo potenzialmente la sintesi di PE. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Il fenofibrato attiva il recettore perossisoma proliferatore-attivato alfa (PPARα), che regola i geni coinvolti nel metabolismo lipidico. L'inibizione dei percorsi del metabolismo lipidico potrebbe avere un impatto indiretto sulla biosintesi dei fosfolipidi, compresa la sintesi di PE. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A inibisce il fattore di ribosilazione ADP (ARF), interrompendo il trasporto vescicolare tra l'apparato di Golgi e il reticolo endoplasmatico. Questa interruzione influisce sul traffico di lipidi e sulla biogenesi delle membrane, con un potenziale impatto indiretto sulla sintesi di PE. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C inibisce le sintetasi di acil-CoA a catena lunga, che sono essenziali per l'attivazione degli acidi grassi prima dell'incorporazione nei fosfolipidi. L'inibizione di questa fase potrebbe portare a una ridotta disponibilità di acidi grassi per la sintesi di PE. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La miriocina inibisce la serina palmitoiltransferasi (SPT), l'enzima responsabile della fase iniziale della biosintesi degli sfingolipidi. L'interruzione del metabolismo degli sfingolipidi potrebbe influenzare indirettamente la composizione dei fosfolipidi, compresi i livelli di PE. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Etomoxir inibisce la carnitina palmitoiltransferasi 1 (CPT1), un enzima coinvolto nell'ossidazione degli acidi grassi. La riduzione dell'ossidazione degli acidi grassi potrebbe portare ad un'alterazione del metabolismo lipidico, con un potenziale impatto sulla sintesi dei fosfolipidi, compresa la PE. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina inibisce la sintasi degli acidi grassi (FASN), un enzima chiave nella sintesi de novo degli acidi grassi. L'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre la disponibilità di acidi grassi per la sintesi dei fosfolipidi, influenzando indirettamente i livelli di PE. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Il triclosan inibisce l'enoil-acil proteina reduttasi (ENR), un enzima coinvolto nella biosintesi degli acidi grassi batterici. Sebbene sia rivolto principalmente ai batteri, il triclosan può avere un impatto indiretto sulla sintesi di PE nelle cellule ospiti, influenzando il metabolismo complessivo degli acidi grassi. | ||||||