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Estrutura molecular do Lipase Inhibitor, THL, Número CAS: 96829-58-2
Lipase Inhibitor, THL (CAS 96829-58-2)
Veja citações de produtos (7)
Nomes alternativos:
(−)-Tetrahydrolipstatin; Orlistat
Aplicacao:
Lipase Inhibitor, THL é um inibidor da lipase pancreática e gástrica e um ativador da caspase-3.
Numero VAT:
96829-58-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
495.7
Separar por Funcao:
C29H53NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor da lipase, THL (tetrahidrolipstatina), é um composto que pode atuar para inativar rapidamente a lipase lipoproteica (LPL). Verificou-se que este agente se liga a ambas as subunidades da LPL, induz a tetramerização e provoca alterações conformacionais locais. A exceção às capacidades de inibição da lipase do inibidor da lipase, THL é a fosfolipase A2, que não é afetada pelo inibidor da lipase, THL. Estudos mecanicistas sugerem que o inibidor da lipase, THL inibe o domínio da tioesterase da sintase dos ácidos gordos (FAS) e, como resultado, pára a proliferação celular e causa a apoptose celular. Experiências mais detalhadas mostram que, gradualmente, o inibidor da lipase, THL afecta a via da proteína do retinoblastoma e leva à paragem do ciclo celular no limite G1/S. O inibidor da lipase, THL é um inibidor da lipase pancreática e gástrica, bem como da lipase de éster carboxílico (CEL) e da diacilglicerol lipase-α (DAGLalpha). Inibidor da lipase, o THL também ativa a caspase-3.
Lipase Inhibitor, THL (CAS 96829-58-2) Referencias
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- O orlistato é um novo inibidor da sintase dos ácidos gordos com atividade antitumoral. | Kridel, SJ., et al. 2004. Cancer Res. 64: 2070-5. PMID: 15026345
- Um bloqueio da sintase de ácidos gordos induz a paragem do ciclo celular do tumor através da regulação negativa da Skp2. | Knowles, LM., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 30540-5. PMID: 15138278
- Destino e absorção de produtos farmacêuticos em sistemas solo-planta. | Carter, LJ., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 5955-63. PMID: 24762061
- Efeitos das propriedades do solo na absorção de produtos farmacêuticos pelas minhocas. | Carter, LJ., et al. 2016. Environ Pollut. 213: 922-931. PMID: 27049789
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- Controlo Metabólico da Função Treg Humana Mediado por TLR8: A Mechanistic Target for Cancer Immunotherapy. | Li, L., et al. 2019. Cell Metab. 29: 103-123.e5. PMID: 30344014
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- Atividade Anticancerígena de Conjugados Orlistato-Dopamina Nano-formulados através de Auto-montagem. | Chen, S. and Liang, JF. 2023. Bioconjug Chem. 34: 581-593. PMID: 36802542
- Explorar os efeitos de ligação e o mecanismo de inibição do hiperósido à lipase utilizando abordagens multi-espectroscópicas, calorimetria de titulação isotérmica, cinética de inibição e dinâmica molecular. | Zeng, Z., et al. 2023. RSC Adv. 13: 6507-6517. PMID: 36845588
- O extrato de folhas de Artemisia annua L. (absinto doce) atenua as disfunções testiculares induzidas por uma dieta rica em gordura e melhora a espermatogénese em ratos obesos. | El-Sawy, SA., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 313: 116528. PMID: 37127141
- Efeito Anti-Inflamatório do Extrato Etanólico de Tabebuia rosea (Bertol.) DC., da Quercetina e de Fármacos Anti-Obesidade no Tecido Adiposo de Ratos Wistar com Obesidade Induzida por Dieta. | Barrios-Nolasco, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175211
- Interacções da lipoproteína lipase com o inibidor do sítio ativo tetrahidrolipstatina (Orlistat). | Lookene, A., et al. 1994. Eur J Biochem. 222: 395-403. PMID: 8020477
Inibidor de:
2900097C17Rik, 5330437I02Rik, 9430007A20Rik, AADACL1, AADACL3, AADACL4, AASDHPPT, ABHD12B, ABHD13, ABHD14B, ABHD15, ABHD2, ABHD3, ABHD6, ABHD8, ABHD9, ACOT5, ACSS3, ACSVL3, ACSVL6, Adipogenin, Afamin, AI747699, AMAC1L2, Angptl5, apoA-IV, apoB48R, ATGL, AWAT1, BBS10, CEL, Ces1a, Ces1d, Ces3b, Cholesterol Esterase, CIDE-C, colipase, CROT, CYB5R1, CYP27A1, DAGL, DAGLα, DAGLβ, DDHD1, DDHD2, DECR2, DGAT2L3, DGAT2L4, DGAT2L6, DNAH17, DSCD75, EG13909, EG329055, EG432995, EG624219, EG666803, EG668114, ELOVL (ELOngation of Very Long chain fatty acids), emerin, Endothelial Lipase, FA2H, FABP12, FADS6, FAM57B, FAR1, FAR2, Fat, Fatty Acid Synthase, FIT1, FSBA, Gα olf, Gastric Lipase, Gm1679, Gm436, GRAMD1A, GS2-like, Hepatic Lipase, HSDL2, HSL, ILDR1, KIAA0562, LENG4, LIPH, LIPK, LIPN, Lmf1, Lmf2, LPAAT-ε, LPCAT1, LPD lipase, LPGAT1, LPL, LRP2BP, LYPLA1, MBOAT2, MCAT, MDGI, MGAT2, mMGL, MULK, MUP, NAPE-PLD, Pancreatic Lipase, PE, Plb3, PLRP2, PLRP3, PPAPDC3, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), SEC14L3, SEC14L4, SEC14L5, Seipin, SgK223, STARD, StARD10, SUDD, TAG, TGH-2, THEM5, TMEM18, TMEM68, TSGA2, ZAG, ZDHHC21, ZDHHC5, e ZP3.Ativado de:
AADACL2, ACBP, AI747699, apoC-II, ARV1, C20orf79, caspase-3, Ces3b, FAIM2, Lmf2, LPPR3, P76, Pancreatic Lipase, PLBD1, PLRP1, REEP6, SCP-2, SCP2D1, SDR16C6, TM6SF2, TMEM164, e TMEM35.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lipase Inhibitor, THL, 50 mg | sc-203108 | 50 mg | $51.00 |