PDGFR-beta Inibidores
Os inibidores comuns do PDGFR-β incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Nilotinib CAS 641571-10-0, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Dasatinib CAS 302962-49-8 e o BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Os inibidores do PDGFR-β pertencem a uma classe específica de compostos químicos concebidos para interagir e modular a atividade do recetor beta do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR-β). Este recetor é um membro da família dos receptores tirosina-quinase (RTK), que desempenha um papel crucial na comunicação celular e na transdução de sinais. O recetor PDGFR-β está envolvido em vários processos fisiológicos, incluindo o crescimento celular, a diferenciação e a migração. O próprio PDGFR-β é uma proteína transmembranar localizada na superfície celular e é ativado quando se liga aos seus ligandos, os factores de crescimento derivados das plaquetas. Esta ativação dá início a uma série de cascatas de sinalização intracelular que contribuem para as respostas celulares. Os inibidores do PDGFR-β são concebidos para visar e ligar-se seletivamente ao recetor PDGFR-β, impedindo a sua ativação normal e a subsequente sinalização a jusante. Estes inibidores interagem normalmente com regiões específicas do domínio cinase do recetor, que é responsável pela catalisação da transferência de grupos fosfato para as proteínas intracelulares. Ao inibir a atividade cinase do PDGFR-β, estes compostos interferem com a transmissão de sinais que promovem processos celulares como a proliferação e a migração.
Esta classe de inibidores funciona frequentemente competindo com o trifosfato de adenosina (ATP), um substrato crucial para a atividade cinase do PDGFR-β. Esta ligação competitiva perturba a capacidade do recetor para fosforilar alvos a jusante, modulando assim as respostas celulares mediadas pelo PDGFR-β. O desenvolvimento de inibidores do PDGFR-β implica um conhecimento profundo das características estruturais e funcionais do recetor. Os investigadores utilizam técnicas de modelação computacional, biologia estrutural e triagem de alto rendimento para conceber e otimizar estes inibidores.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
O SU 4312 (CAS 5812-07-7) inibe eficazmente o PDGFR-beta, uma proteína crucial na sinalização celular. Ao visar esta interação, modula vias específicas, mantendo a relevância em várias investigações biológicas. | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | $295.00 | ||
O AGL 2043 (CAS 22617-28-8) funciona como um inibidor do PDGFR-beta, uma proteína crucial na sinalização celular. Ao visar esta interação, influencia vias específicas, oferecendo potenciais conhecimentos sobre vários processos biológicos. | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | $129.00 | 3 | |
O GTP 14564 (CAS 34823-86-4) inibe eficazmente o PDGFR-beta, uma proteína essencial na sinalização celular. Ao visar esta interação, modula vias específicas, oferecendo potenciais conhecimentos sobre diversos processos biológicos. | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
A Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1) funciona como um inibidor do PDGFR-beta, uma proteína fundamental na sinalização celular. Ao visar esta interação, modula vias específicas, oferecendo potenciais conhecimentos sobre diversos processos biológicos. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
O masitinib é outro inibidor experimental do PDGFR-Beta que está a ser estudado pelo seu potencial em vários tipos de cancro, incluindo tumores do estroma gastrointestinal. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
O cediranib é um inibidor do VEGFR e do PDGFR que tem sido estudado em modelos de investigação para vários tipos de cancro, incluindo os cancros do ovário, do pulmão e colorrectal. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
O Inibidor VI da Tirosina Quinase do PDGFR (SU6668) inibe eficazmente o PDGFR-beta, uma proteína crucial na sinalização celular. Ao visar esta interação, modula vias específicas, oferecendo potenciais conhecimentos sobre diversos processos biológicos. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
O PD 166285 actua como um inibidor seletivo do PDGFR-beta, apresentando uma afinidade de ligação única que interrompe a dimerização do recetor. A sua estrutura molecular facilita interações electrostáticas específicas e alterações conformacionais, conduzindo a vias de sinalização alteradas. O composto apresenta uma cinética de reação notável, com um rápido início de ação e efeitos prolongados nos alvos a jusante. Além disso, as suas caraterísticas lipofílicas aumentam a permeabilidade da membrana, optimizando a absorção celular e a interação com o PDGFR-beta. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor da cinase que tem como alvo o PDGFR-Beta, entre outras cinases. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo o VEGFR, o EGFR e o PDGFR-β. Foi estudado para o cancro medular avançado da tiroide. | ||||||