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Estrutura molecular do PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668, Número CAS: 210644-62-5
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 (CAS 210644-62-5)
Veja citações de produtos (9)
Aplicacao:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 é um potente inibidor ATP-competitivo das tirosina-quinases
Numero VAT:
210644-62-5
Privada:
>97%
Peso Molecular:
310.4
Separar por Funcao:
C18H18N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor de tirosina-quinase PDGFR VI, SU6668 é um composto de indolinona permeável às células que actua como um potente inibidor competitivo de ATP contra RTKs (receptores tirosina-quinases) Kit, PDGFRb, VEGFR2 (Flk-1/KDR), atividade FGFR1 in vitro (IC50 = 0,01, 0,1, 3,9 e 3,8 µM, respetivamente) e angiogénese mediada por PDGF/VEGF/bFGF e desenvolvimento tumoral. Embora inicialmente caracterizado como um inibidor de RTK, sabe-se agora que o SU6668 também tem como alvo as ser/thr quinases Aurora A, Aurora B, TBK1 (NAK/T2K) e AMPK (IC50 = 0,85, 0,047, 1,4 e 1,8 µM, respetivamente), bem como as TKs não-receptoras Lyn e Yes (IC50 = 4,3 e 5,8 µM, respetivamente).
Inibidor de:
ARK-2, ARK-3, c-Kit, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-C, PDGFR-beta, Ser/Thr Protein Kinase, e Tyrosine Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668, 5 mg | sc-204175 | 5 mg | $79.00 |