Date published: 2025-9-6

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GTP 14564 (CAS 34823-86-4)

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Aplicacao:
O GTP 14564 é um inibidor específico das tirosina-quinases dos receptores de classe III
Numero VAT:
34823-86-4
Privada:
>98%
Peso Molecular:
234.26
Separar por Funcao:
C15H10N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O GTP 14564 é um composto tricíclico benzofurano-indazolo permeável às células que funciona como um inibidor específico das tirosina-quinases dos receptores de classe III. Estudos demonstram que o GTP 14564 pode ser utilizado para rastrear as vias de sinalização activadas por FLT3 e ITD-FLT3 em células Ba/F3. Além disso, o GTP 14564 pode suprimir as células FLT3 com duplicação interna em tandem (ITD) na mesma medida que o siRNA FLT3. Estudos mostram que, se combinado com 17-AAG, o GTP 14564 pode reduzir os níveis de p-FLT3 e p-STAT5 e pode amplificar a apoptose e a paragem G0/G1 nas células FLT3-ITD.


GTP 14564 (CAS 34823-86-4) Referencias

  1. Mecanismo citotóxico seletivo do GTP-14564, um novo inibidor da tirosina quinase, em células de leucemia que expressam uma tirosina quinase 3 semelhante a Fms (FLT3) constitutivamente ativa.  |  Murata, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32892-8. PMID: 12815052
  2. Pequenas moléculas inibidoras da tirosina quinase FLT3.  |  Levis, M. and Small, D. 2004. Curr Pharm Des. 10: 1183-93. PMID: 15078134
  3. As leucemias humanas com mutação da quinase FLT3 são sinergicamente sensíveis aos inibidores da FLT3 e da Hsp90: o papel fundamental da via de transdução de sinal STAT5.  |  Yao, Q., et al. 2005. Leukemia. 19: 1605-12. PMID: 16034464
  4. Pequenas moléculas inibidoras da FLT3 por competição com o ATP: uma panorâmica química.  |  Schenone, S., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 3113-32. PMID: 19075657
  5. A repressão de Gadd45alpha por mutantes activados do recetor FLT3 e GM-CSF contribui para o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação bloqueada.  |  Perugini, M., et al. 2009. Leukemia. 23: 729-38. PMID: 19151789
  6. Impacto da inibição de CXCR4 em blastos de LMA humana FLT3-ITD-positiva.  |  Jacobi, A., et al. 2010. Exp Hematol. 38: 180-90. PMID: 20035824
  7. A sinalização mTOR é activada pela quinase FLT3 e promove a sobrevivência das células de leucemia mieloide aguda com mutação FLT3.  |  Chen, W., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 292. PMID: 21067588
  8. A sinalização do recetor humano da melanocortina 1 para as proteínas quinases activadas por mitogénio ERK1 e ERK2 envolve a transactivação do cKIT.  |  Herraiz, C., et al. 2011. Mol Endocrinol. 25: 138-56. PMID: 21084381
  9. Um rastreio químico identifica pequenas moléculas que regulam a expressão da hepcidina.  |  Gaun, V., et al. 2014. Blood Cells Mol Dis. 53: 231-40. PMID: 24998898
  10. As células somáticas iniciam a ativação do folículo primordial e governam o desenvolvimento de oócitos dormentes em ratos.  |  Zhang, H., et al. 2014. Curr Biol. 24: 2501-8. PMID: 25438940

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

GTP 14564, 10 mg

sc-203062
10 mg
$129.00