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Estrutura molecular do Vandetanib, Número CAS: 443913-73-3
Vandetanib (CAS 443913-73-3)
Nomes alternativos:
N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
Aplicacao:
Vandetanib é um antagonista das famílias VEGFR (Flk e Flk) e EGFR.
Numero VAT:
443913-73-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
475.35
Separar por Funcao:
C22H24BrFN4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O vandetanib é um composto químico amplamente estudado em várias aplicações de investigação pela sua capacidade de inibir determinadas proteínas cinases. Tem sido objeto de numerosos estudos centrados na sua interação com o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), que são importantes na regulação do crescimento celular e da angiogénese. O vandetanib está também envolvido na investigação das vias de transdução de sinal e do seu papel nos processos celulares, o que contribui para a compreensão do modo como as células comunicam e respondem ao seu ambiente. Na ciência dos materiais, a investigação sobre o vandetanib pode estender-se às suas propriedades físicas e estabilidade em diferentes condições laboratoriais. Além disso, o papel do vandetanib na modulação da atividade da quinase torna-o um ponto de interesse no estudo dos mecanismos moleculares que regem as funções e respostas celulares num ambiente de investigação controlado.
Vandetanib (CAS 443913-73-3) Referencias
- O vandetanib é eficaz em células de cancro do pulmão com mutação EGFR e deficiência de PTEN. | Takeda, H., et al. 2013. Exp Cell Res. 319: 417-23. PMID: 23274758
- Fototoxicidade induzida pelo vandetanib em queratinócitos humanos NCTC-2544. | Salvador, A., et al. 2014. Toxicol In Vitro. 28: 803-11. PMID: 24681205
- O vandetanib como potencial novo tratamento para os cancros da mama com recetor de estrogénio negativo. | Hatem, R., et al. 2016. Int J Cancer. 138: 2510-21. PMID: 26686064
- O vandetanib e o cabozantinib potenciam os agentes dirigidos às mitocôndrias para suprimir as células do carcinoma medular da tiroide. | Starenki, D., et al. 2017. Cancer Biol Ther. 18: 473-483. PMID: 28475408
- O vandetanib inibe o crescimento e a invasão de tumores de neuroblastoma resistentes à cisplatina. | Li, C., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1757-1764. PMID: 29436676
- Efeitos cardiovasculares a longo prazo do vandetanib e do pazopanib em ratos normotensos. | Cooper, SL., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00477. PMID: 31164986
- Esferas radiopacas com eluição de vandetanib: Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy in a Rabbit Model of Liver Cancer (Farmacocinética, segurança e eficácia num modelo de cancro do fígado em coelhos). | Duran, R., et al. 2019. Radiology. 293: 695-703. PMID: 31617791
- Efeitos do trifosfato de adenosina nos danos cutâneos induzidos pelo vandetanib em ratos. | Akagunduz, B., et al. 2020. Cutan Ocul Toxicol. 39: 323-327. PMID: 32722951
- O vandetanib inibe o crescimento celular no carcinoma espinocelular cutâneo com expressão de EGFR. | Kitamura, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 396-401. PMID: 32800552
- Efeitos inibitórios do vandetanib no transporte de creatinina através do transportador de catiões orgânicos renais OCT2. | Tanihara, Y., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 158: 105666. PMID: 33296710
- Vandetanib versus Cabozantinib no Carcinoma Medular da Tiroide: Um enfoque nos efeitos antiangiogénicos no modelo Zebrafish. | Carra, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33809722
- Reposicionamento do Vandetanib mais Everolimus para o tratamento do Glioma Pontino Intrínseco Difuso com mutação ACVR1. | Carvalho, DM., et al. 2022. Cancer Discov. 12: 416-431. PMID: 34551970
- O novo derivado do vandetanib inibiu a proliferação e promoveu a apoptose das células cancerígenas em condições de normoxia e hipoxia. | Yin, L., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 922: 174907. PMID: 35331723
- O vandetanib provoca a paragem do crescimento e promove a sensibilidade ao imatinib na leucemia mieloide crónica, visando o recetor 4 da efrina tipo B. | Ma, W., et al. 2022. Mol Oncol. 16: 2747-2765. PMID: 35689424
Inibidor de:
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FLJ42117, PIWIL2, PlGF, Tie-1, e Vasohibin-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Vandetanib, 5 mg | sc-220364 | 5 mg | $167.00 | |||
Vandetanib, 50 mg | sc-220364A | 50 mg | $1353.00 |