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Estrutura molecular do PD 166285, Número CAS: 212391-63-4
PD 166285 (CAS 212391-63-4)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
Heparin-Cantithrombin II
Aplicacao:
PD 166285 é um inibidor de RTK, c-Src, FGFR1, Wee 1 e PDGFRβ
Numero VAT:
212391-63-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
585.35
Separar por Funcao:
C26H27Cl2N5O2•2HCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O PD 166285 é um potente inibidor das tirosina quinases c-Src, Flg (recetor 1 do fator de crescimento dos fibroblastos, FGFR1) e PDGFRbeta (recetor beta do fator de crescimento derivado das plaquetas) (os valores IC50 são 8,4, 39,3 e 98,3 nM, respetivamente). O PD 166285 também inibe as quinases do ponto de controlo Wee1 e MYT1 (Myt1), elimina a fosforilação de Cdc2 em várias linhas celulares tumorais e anula o ponto de controlo G2. O PD 166285 é um inibidor de RTK com propriedades de largo espetro e apresenta atividade anti-angiogénica e eficácia anti-tumoral quando utilizado com PDT (terapia fotodinâmica). O PD 166285 é um inibidor do EGFR.
PD 166285 (CAS 212391-63-4) Referencias
- Uma estratégia para a conceção de inibidores multiplex para a sinalização mediada por cinase na angiogénese. | Adams, J., et al. 2002. Curr Opin Chem Biol. 6: 486-92. PMID: 12133725
- Associação Americana para a Investigação do Cancro 1999: 10-14 de abril, Filadélfia, Pensilvânia. | Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
- A anulação do ponto de controlo G2 através da inibição da quinase Wee-1 resulta na sensibilização de células tumorais deficientes em p53 a agentes que danificam o ADN. | Leijen, S., et al. 2010. Curr Clin Pharmacol. 5: 186-91. PMID: 20406171
- A ativação forçada de Cdk1 através da inibição de wee1 prejudica a recombinação homóloga. | Krajewska, M., et al. 2013. Oncogene. 32: 3001-8. PMID: 22797065
- Um rastreio EMT de alto conteúdo identifica múltiplos inibidores da tirosina quinase do recetor com atividade no recetor TGFβ. | Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
- MK-8776, um novo inibidor da quinase chk1, radiossensibiliza células tumorais humanas com defeito p53. | Bridges, KA., et al. 2016. Oncotarget. 7: 71660-71672. PMID: 27690219
- O oscilador mitótico calibrado conduz a ciliogénese móvel. | Al Jord, A., et al. 2017. Science. 358: 803-806. PMID: 28982797
- Estratégias combinadas com inibidores da polimerase de poli (ADP-Ribose) (PARP) para o tratamento do cancro do ovário: Uma revisão da literatura. | Boussios, S., et al. 2019. Diagnostics (Basel). 9: PMID: 31374917
- A eficácia terapêutica do 177Lu-lilotomab no linfoma não-Hodgkin de células B envolve a modulação da paragem do ciclo celular G2/M. | Pichard, A., et al. 2020. Leukemia. 34: 1315-1328. PMID: 31836849
- A ciclina A desencadeia a mitose através da via da quinase Greatwall ou da ciclina B. | Hégarat, N., et al. 2020. EMBO J. 39: e104419. PMID: 32350921
- Identificação de inibidores de MARK utilizando espetrometria de massa MALDI-TOF de alto rendimento. | Hruba, L., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 146: 112549. PMID: 34923338
- A via de entrada na superfície celular do SARS-CoV-2, dependente de metaloproteinase e independente de TMPRSS2, requer o local de clivagem da furina e o domínio S2 da proteína Spike. | Yamamoto, M., et al. 2022. mBio. 13: e0051922. PMID: 35708281
- Caracterização farmacológica in vitro do PD 166285, um novo inibidor nanomolar potente e amplamente ativo da proteína tirosina quinase. | Panek, RL., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1433-44. PMID: 9400019
Inibidor de:
c-Src, c-Yes, EGFR, Flg, MYT1, PDGFR-beta, Tyrosine Kinase, e Wee 1.Ativado de:
C7, e MAP-4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PD 166285, 5 mg | sc-208153 | 5 mg | $143.00 |