PD 166285 CAS: 212391-63-4
MF: C26H27Cl2N5O2•2HCl
MW: 585.35
An inhibitor of RTK, c-Src, FGFR1, Wee 1, and PDGFRβ.

PD 166285 (CAS 212391-63-4)

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Nomes alternativos: Heparin-Cantithrombin II
Aplicação PD 166285 is an inhibitor of RTK, c-Src, FGFR1, Wee 1, and PDGFRβ
Numero VAT: 212391-63-4
Privada: ≥98%
Peso Molecular: 585.35
Separar por Funcao: C26H27Cl2N5O22HCl
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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PD 166285 is a potent inhibitor of the tyrosine kinases c-Src, Flg (fibroblast growth factor receptor 1, FGFR1), and PDGFRβ (platelet-derived growth factor receptor β) (IC50 values are 8.4, 39.3 and 98.3 nM respectively). PD 166285 also inhibits the checkpoint kinases Wee1 and MYT1 (Myt1), abolishes Cdc2 phosphorylation in numerous tumor cell lines, and abrogates the G2 checkpoint. PD 166285 is an RTK inhibitor with broad-spectrum properties and displays anti-angiogenic activity and anti-tumor efficacy when used with PDT (photodynamic therapy). PD 166285 is an inhibitor of EGFR.


Referencias

Star, W., et al.: Cancer Res., 46, 2532 (1986), Sawutz, D., et al.: Biochem. Pharm., 51, 1631 (1996), Voest, E., et al.: Anti-Cancer Drugs, 7, 723 (1996), Connolly, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 7(18), 2415 (1997), Hamby, J., et al.: J. Med. Chem., 40, 2296 (1997)

Estado físico :
Solid
envie :
Soluble in water, methanol, and DMSO (100 mM).
Manutencao :
Store at 4° C
Ponto de fusão :
236-241° C
Indice de produtos :
n20D ~1.64 (Predicted)
IC50 :
c-Src: IC50 = 8.4 nM; Wee 1: IC50 = 24 nM; Flg: IC50 = 39.3 nM; MYT1: IC50 = 72 nM; EGFR: IC50 = 87.5 nM
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
PubChem CID :
9916391
Numero de FAX :
MFCD18086890
SMILES :
CCN(CC)CCOC1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C3C=C(C(=O)N(C3=N2)C)C4=C(C=CC=C4Cl)Cl.Cl.Cl

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PMID: # 24229357  Rohe, A. et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 136-44.

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