PDGF-D Ativadores
Os activadores comuns do PDGF-D incluem, entre outros, o A-769662 CAS 844499-71-4, a Tyrphostin AG 879 CAS 148741-30-4, a Cisplatina CAS 15663-27-1, a Cicloheximida CAS 66-81-9 e o FK-506 CAS 104987-11-3.
Os activadores do PDGF-D englobam um conjunto diversificado de compostos que podem modular a expressão e a função do PDGF-D através de várias vias de sinalização e processos celulares. Estes activadores têm como alvo nós-chave em redes celulares interligadas, mostrando o potencial de intervenções orientadas para influenciar o PDGF-D em diversos contextos biológicos. Um subgrupo inclui os inibidores da tirosina quinase, como o axitinib e o imatinib, que visam diretamente os PDGFR. O axitinib interrompe o PDGF-D indiretamente através da inibição da sinalização do PDGFR, demonstrando o papel fundamental das vias da tirosina quinase na regulação da expressão do PDGF-D. O imatinib, um inibidor da tirosina cinase com um espetro mais alargado, exemplifica ainda mais a interação entre a sinalização da tirosina cinase e a regulação do PDGF-D. Agentes como o GSK-690693 e o LY294002, que têm como alvo a Akt e a PI3K, respetivamente, demonstram a interligação da via PI3K/Akt com o PDGF-D. A inibição da Akt e da PI3K pode modular indiretamente o PDGF-D através da interrupção de eventos a jusante relacionados com a via PI3K/Akt, fornecendo informações sobre os potenciais mecanismos reguladores que regem a expressão do PDGF-D.
O inibidor de p38 MAPK SB203580 destaca o papel da sinalização de p38 MAPK na regulação do PDGF-D. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 influencia indiretamente o PDGF-D, mostrando as ligações intrincadas entre as vias da MAPK e a expressão do fator de crescimento. Os inibidores da síntese proteica, como a cicloheximida, e os inibidores do proteassoma, como o MG-132, sublinham a importância dos processos celulares na regulação da expressão do PDGF-D. A perturbação da síntese proteica ou da atividade proteasomal pode ter um impacto indireto no PDGF-D, alterando a renovação das proteínas envolvidas na sua regulação. Para além disso, os fármacos imunossupressores como o FK506 demonstram a potencial influência das vias imunomoduladoras na expressão do PDGF-D. A inibição da calcineurina pelo FK506 demonstra a interação entre as respostas imunitárias e a regulação dos factores de crescimento. Em resumo, os activadores do PDGF-D representam uma classe de compostos que podem modular a expressão e a função do PDGF-D através de diversos mecanismos moleculares, incluindo a inibição das tirosina quinases, a modulação das vias de sinalização intracelular e a perturbação de processos celulares fundamentais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Ao ativar diretamente a AMPK, o A769662 influencia as vias de sinalização a jusante, incluindo as envolvidas em processos celulares que podem afetar indiretamente a expressão e a função do PDGF-D. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
O AG-879 é um inibidor potente e seletivo do ErbB2. O seu impacto na sinalização ErbB2 pode influenciar indiretamente o PDGF-D, uma vez que os receptores ErbB estão envolvidos em redes de sinalização interligadas e a modulação do ErbB2 pode potencialmente afetar as respostas celulares relacionadas com a expressão do PDGF-D. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um fármaco de quimioterapia que contém platina e que induz danos no ADN. O seu impacto nas respostas ao stress celular e nas vias de lesão do ADN pode influenciar indiretamente a expressão e a função do PDGF-D, demonstrando a potencial interação entre o stress celular e a regulação do fator de crescimento. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor da síntese proteica. A sua inibição da síntese proteica pode influenciar vários processos celulares, tendo potencialmente um impacto indireto na expressão do PDGF-D. A perturbação da síntese proteica pode afetar a síntese e a renovação das proteínas envolvidas na regulação do PDGF-D. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 é um fármaco imunossupressor que inibe a calcineurina. O seu impacto na sinalização da calcineurina pode influenciar indiretamente a expressão do PDGF-D, uma vez que a calcineurina está envolvida em vias de sinalização interligadas e a modulação da atividade da calcineurina pode afetar as respostas celulares relacionadas com a regulação do PDGF-D. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK-690693 é um inibidor da quinase Akt competitivo por ATP. A sua inibição da Akt pode influenciar indiretamente o PDGF-D, uma vez que a Akt é um interveniente fundamental na via de sinalização PI3K/Akt, que está interligada com vários processos celulares, e a modulação da atividade da Akt pode afetar acontecimentos a jusante relacionados com a regulação do PDGF-D. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o PDGFR e o c-Kit. A sua inibição da sinalização do PDGFR pode influenciar indiretamente o PDGF-D, uma vez que interrompe os eventos a jusante relacionados com a ativação do PDGFR, demonstrando a interligação das vias de sinalização da tirosina quinase e a regulação do PDGF-D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da PI3K. O seu impacto na sinalização PI3K pode influenciar indiretamente o PDGF-D, uma vez que a PI3K é um mediador crucial na via PI3K/Akt, que está interligada com vários processos celulares. A modulação da atividade da PI3K pelo LY294002 pode afetar eventos a jusante relacionados com a regulação do PDGF-D. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma. A sua inibição do proteassoma pode influenciar as vias de degradação das proteínas e as respostas celulares. Indiretamente, o MG-132 pode ter um impacto sobre o PDGF-D, alterando o turnover das proteínas envolvidas na regulação do PDGF-D, demonstrando a potencial interação entre a atividade proteasómica e a expressão do fator de crescimento. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. O seu impacto na sinalização da p38 MAPK pode influenciar indiretamente o PDGF-D, uma vez que a p38 MAPK está envolvida em vias de sinalização interligadas e a modulação da atividade da p38 MAPK pode afetar as respostas celulares relacionadas com a expressão e a função do PDGF-D. | ||||||